説明
製品説明
プルロフロキサシン最新世代のキノロン系抗感染薬の代表的製品です。第三世代製品の広い抗菌スペクトル、強い抗菌活性、良好な組織浸透性などの利点を継承するほか、抗菌スペクトルがクラミジア、マイコプラズマなどの病原菌にさらに拡大され、グラム陽性菌や嫌気性菌に対する活性が第三世代の他の製品よりも著しく強力です。
例えば、黄色ブドウ球菌に対する活性はシプロフロキサシンの2倍です。抗連鎖球菌活性はオフロキサシンの2〜3倍、シプロフロキサシンの5倍でした。緑膿菌とセラチア・マルセセンスに対する活性はレボフロキサシンの2〜8倍でした。薬物のバイオアベイラビリティの向上、標的の強化、薬物の毒性と副作用の軽減という3つの利点があります。プルリフロキサシンはキノロン系抗生物質であり、フルオロキノロン系抗菌薬NM394の前駆薬です。細菌のDNAトポイソメラーゼⅡとⅣの活性を阻害することで、細菌のDNA合成を阻害し、殺菌効果を発揮します。従来の殺菌モードとは異なり、他の抗生物質の薬剤耐性現象はありません。
詳細については、お問い合わせをお送りください。メールをクリックしてください:sales4@faithfulbio.com
品質保証書
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| キャラクター | 淡黄色から黄色の結晶性粉末、臭気あり | 淡黄色の結晶性粉末 |
| 溶解度 | DMFにわずかに溶け、メタノールにはほとんど溶けず、水に溶けず、{{0}}.1mol/LNAOHにわずかに溶け、0.1mol/LHCLにはほとんど溶けない | 準拠 |
| フッ素 | 3.5-5.0% | 4.36% |
| アセトンニトリル | 0.4% 以下 | 0.01% |
| 乾燥減量 | 1.0% 以下 | 0.41% |
| 燃焼残留物 | 0.1% 以下 | 0.04% |
| 重金属 | 20ppm以下 | <20ppm |
| 残留溶剤 | 準拠すべき | 準拠 |
| 総不純物 | 1.0% 以下 | 0.47% |
| 分析値（C21H20FN3O6S、乾燥基準） | 98.5%以上 | 99.70% |
| 結論 | エンタープライズ仕様に準拠します。 | |
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プルリフロキサシンは何に使用されますか?
プルリフロキサシンは尿路感染症 (UTI) の治療に使用されます。また、扁桃腺、副鼻腔、鼻、喉、女性生殖器、皮膚および軟部組織、肺 (肺炎) の感染症にも使用されることがあります。プルリフロキサシンは抗生物質です。DNA ジャイレースと呼ばれる細菌酵素の作用を阻止することで作用します。
プルリフロキサシンの相互作用は何ですか?
薬物間相互作用: プルリフロキサシンは、血液凝固阻止剤 (ワルファリン)、制酸剤 (カルシウム、マグネシウム、アルミニウム含有)、喘息治療薬 (テオフィリン)、抗潰瘍薬 (シメチジン)、痛風治療薬 (プロベネシド)、鎮痛剤 (イブプロフェン、ナプロキセン、アスピリン、ジクロフェナク、セレコキシブ)、抗糖尿病薬と相互作用することが知られています。
プルリフロキサシンはどのクラスの BCS ですか?
プルリフロキサシンは、米国食品医薬品局 (FDA) への NDA (新薬申請) 提出前に臨床試験が行われているフルオロキノロン系の古い合成抗生物質です。体内で代謝されて活性化合物であるウリフロキサシンになるプロドラッグです。
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