製品紹介
N4-アセチルシトシン粉末室温および常圧では白色またはベージュ色の固体です。ピリミジン誘導体に属します。ピリジンと同様に、ピリミジンも芳香族性を保持しており、医薬中間体、光増感剤の原料などとしてよく使用されます。シトシン (500 mg) の撹拌溶液に無水酢酸 (2.1 ml、22.{8}}5 mmol) を加えます。 ) をピリジン (2.5 ml) に溶解し、得られた混合物を室温で一晩撹拌し、混合物を EtOAc で希釈します。 （２．０ｍＬ）を加え、混合物を再び室温で３０分間撹拌し、得られた白色固体を濾過し、固体をＥｔＯＡｃで洗浄し、次いで固体を真空下で乾燥させて生成物Ｎ｛｛１０｝｝アセチルシトシンを得る。
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| N4-アセチルシトシン粉末 写真 | N4-アセチルシトシン粉末MF |
製品の用途
N4-アセチルシトシン粉末ピリミジン抗腫瘍薬および抗エイズ薬の合成において重要な役割を果たします。合成変換では、ピリミジン環上の窒素原子がヨウ化メチルと反応して、アミド窒素原子がメチル化された生成物が得られます。
ピリジン（２．２ｍｌ、２７．３ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（１０ｍｇ）を、シトシン（２．｛｛６｝｝ｇ）のトルエン（６ｍｌ）懸濁液に室温で加え、無水酢酸（２．１７ｇ）を水で希釈した。トルエン（３．５ｍｌ）を加え、得られた混合物をゆっくりと混合物に加えた。添加後、反応物を50-55度に加熱し、反応が完了するまで混合物を6時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、生成物を濾過し、生成物をトルエン(3.5ml)および水(2×3ml)で洗浄した。
アルゴン下で、シトシン（{{0}}.4 mmol、1.0当量）およびCs2CO3（0.8 mmol、2.0当量）を添加しました。 ２５ｍｌのシュレンク管に移し、続いて撹拌しながらＤＭＳＯ（３ｍｌ）を添加した。次いで、ＭｅＩ（１．２ｍｍｏｌ、３．０当量）を加え、２４時間撹拌し、反応混合物をシリカゲルを通して濾過した。合わせた有機層を真空蒸留により除去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル= 1:3)により精製して、生成物を得た。
製品仕様
| アイテム | 仕様 | テスト結果 |
| 外観 | 白い粉 | 適合する |
| 識別 | TLC：標準液と試験液同一スポット、RF | 適合する |
| アッセイ (乾式ベース) | 98.0%~100.5% | 99% |
| 特定の光学 | -2.4 度 ~ -2.8 度 | -2.71 度 |
| PHの | 4.5~7.0 | 5.3 |
| 重金属 (鉛として) | 10ppm以下 | <10ppm |
| として | 1ppm以下 | 検出されませんでした |
| 鉛 | 0.5ppm以下 | 検出されませんでした |
| CD | 1ppm以下 | 検出されませんでした |
| 水銀 | 0.1ppm以下 | 検出されませんでした |
| 関連物質 | スポットが標準より大きくない | スポットなし |
| ソリューションスポット | ||
| 残留溶剤 | <0.5% | 準拠 |
| 水分含有量 | <2% | 0.18% |
| 結論:企業仕様に準拠します。 | ||
サンプルの入手方法N4-アセチルシトシン粉末?
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移動時間 |
配送方法 |
貨物重量要件 |
アドバンテージ |
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3-7日 |
DHL、ドイツ DHL、ドイツ DPD、 |
50kg以下に適しています。 |
当社はドイツと米国カリフォルニアに倉庫を持ち、 |
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7-15日 |
飛行機で |
50kg以上まで対応可能です。 |
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15-60日 |
海沿い |
500kg以上にも対応します。 |
ご了承ください:使用N4-アセチルシトシン粉末研究目的のみ。すべての化合物にはリスクがあります。使用前に医師に相談し、利用可能な研究について学んでください。さらに、化合物に関する上記の説明はオンライン文献からのものです。侵害がある場合は、削除するためにご連絡ください。
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