製品紹介
アログリプチン粉末アログリプチンは新しいタイプの糖尿病治療薬です。そのユニークな作用機序、優れた安全性、患者の忍容性により、糖尿病患者に新しい治療オプションを提供します。これは、ジペプチジルペプチダーゼ(DPP)阻害剤クラスの経口糖尿病治療薬です。他の2型糖尿病治療薬と同様に、アログリプチンは心臓病や脳卒中のリスクを高めません。他のグリプチンと同様に、アログリプチンは体重増加をほとんど引き起こさず、低血糖のリスクが比較的低く、適度な血糖降下作用があります。
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| アログリプチン粉末の写真 | アログリプチン粉末MF |
製品アプリケーション
アログリプチン粉末は、インクレチンホルモンであるGLP(グルカゴン様ポリペプチド)とGIP(グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド)の不活性化を遅らせるジペプチジルペプチダーゼ(DPP)阻害剤です。血糖値が正常または高い場合、GLPとGIPは、環状アデノシン一リン酸を含む細胞内シグナル伝達経路を介して、膵臓細胞によるインスリンの合成と放出を増加させることができます。

不均一水素化触媒として Pd/C を使用した 6 から 7 への部分還元の従来の方法では、70-92% の収率が得られました。ラセミニペコアミドへの過剰還元を抑制するために、部分還元の最適化が検討されました。反応混合物中の撹拌速度と水素圧は、許容できる収率と一定の再現性で 7 を得るために重要であることがわかりました。
6はNEから購入したK型Pd / Cを使用して7に変換されました
CHEMCAT Corporation により、メタノール中で水素圧 {{0}}.1 MPa、40 度で 21 時間反応させた。反応では 6/7/8=1/77/22 の比率の混合物が生成されたが、メタノールから結晶化した後、7 を 70% の収率で単離することに成功した。次に、エナミド 7 を、次の不斉水素化ステップのために、エタノールから 96% の収率で得られた 0.85 エタノール溶媒和物としてモノ-p-トルエンスルホン酸塩に変換した。生成物は、70 kg 規模の 6,7·TsOH で 2 段階で 60% の収率で得られ、次の不斉水素化反応の基質として直接使用された。

製品仕様
| アイテム | 標準 | 結果 |
| 物理分析 | ||
| 説明 | 白色結晶粉末 | 準拠 |
| アッセイ | シネフリン塩酸塩 98% (HPLC) | 98.55% |
| メッシュサイズ | 80メッシュ100%合格 | 準拠 |
| 灰 | 5.0% 以下 | 3.81% |
| 乾燥減量 | 5.0% 以下 | 3.42% |
| 化学分析 | ||
| 重金属 | 10.0 mg/kg以下 | 準拠 |
| 鉛 | 2.0 mg/kg以下 | 準拠 |
| として | 1.0 mg/kg以下 | 準拠 |
| 水銀 | 1.0 mg/kg以下 | 準拠 |
| 微生物学的分析 | ||
| 農薬残留物 | ネガティブ | ネガティブ |
| 総プレート数 | 1000cfu/g以下 | 準拠 |
| 酵母とカビ | 100cfu/g以下 | 準拠 |
| E.コイル | ネガティブ | ネガティブ |
| サルモネラ | ネガティブ | ネガティブ |
| 結論 | 企業標準に準拠 | |
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海路 |
500kg以上に適しています。 |
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