トラゾドン塩酸塩粉末 CAS 25332-39-2
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トラゾドン塩酸塩粉末 CAS 25332-39-2

トラゾドン塩酸塩粉末 CAS 25332-39-2

製品名:トラゾドン塩酸塩
同義語:トラゾドン HCL;af1161;kb-831;モリパキシン;プラグマゾン;トンブラン;トンブラン;トラザドン;トラゾドン塩酸塩溶液;トラゾドン (塩酸塩);ビマラン;EP5;メシレル;トリチコ;AF 1161;KS-5100
CAS番号:25332-39-2
EINECS番号:246-855-5
分子式:C19H23Cl2N5O
純度とグレード: 99%; 医薬品グレード
キャラクター:白い粉
無料サンプル:入手可能
在庫:在庫あり
倉庫: 米国/EU/AU倉庫
最小注文数量とパッケージ: 1g; 需要に応じたパッケージ
配送: 安全かつ迅速な配送
リードタイム: 7-15 日
保存期間:涼しく乾燥した場所、24か月

説明

製品の説明

Trazodone Hydrochloride Powder CAS 25332-39-2
トラゾドン塩酸塩粉末は、トリアゾピリジン系の抗うつ薬に属し、主にあらゆる種類のうつ病、不安障害、うつ症状を伴う気分障害の治療に使用されます。
トラゾドン塩酸塩粉末は、特異的なセロトニン再取り込み阻害剤です。1-アドレナリン拮抗作用および抗ヒスタミン作用により、起立性低血圧が誘発されることがあります。この製品は、中枢神経系に刺激作用を持たないアンフェタミンとは異なり、モノアミン酸化酵素阻害剤ではありません。
Trazodone Hydrochloride Powder CAS 25332-39-2

 

詳細については、お問い合わせをお送りください。メールをクリックしてください:sales4@faithfulbio.com

 

品質保証書

 

アイテム 仕様 結果
外観 白色またはオフホワイト色の粉末 準拠
識別 HPLCによる 準拠
乾燥減量 1.00% 以下 0.21%
ヘビーメタル 10ppm以下 準拠
硫酸灰 0.10% 以下 0.03%
コンテンツ 17.5%~19.5% 19.30%
ヒ素含有量 0.1ppm以下 0.09ppm
リードVコンテンツ 3.0ppm以下 0.50ppm
コンテンツ 0.1ppm以下 0.10ppm
コンテンツ 0.1ppm以下 0.10ppm
微生物学的検査 大腸菌群:陰性 ネガティブ
サルモネラ:陰性 準拠
総菌数: 1000 CFU/g以下 100CFU/g
酵母およびカビ: 50 CFU/g以下 10CFU/g
関連物質 不純物A: s0.30% 0.18%
その他の未知の不純物: 0.10%以下 0.07%
総不純物: 0.50% 以下 0.42%
アッセイ 98.0% 以上 99.50%
結論 エンタープライズ仕様に準拠します。  

 

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製品の性質

 

  •  

    キャラクター: 結晶化

  • 密度(g/mL、25/4度):未測定。

  • 相対蒸気密度 (g/mL、空気 =1): 未定。

  • 融点(度): 86 ~ 87

  • 沸点(度、大気圧):未確定。

  • 沸点(度、5.2 kPa):未決定。

  • 溶解度: 45% (w/v) 水性2-ヒドロキシプロピル- -シクロデキストリン: 23.3 mg/ml。

Trazodone Hydrochloride Powder CAS 25332-39-2

 

応用

 

1.トラゾドン塩酸塩粉末トリアゾピリジン系抗うつ薬です。抗うつ効果は三環系薬と同様ですが、心血管系への害が少なく、抗コリン作用の副作用もありません。うつ病の高齢患者や心血管疾患患者に適しています。臨床的にはうつ病、不安症、統合失調症の治療に使用されています。近年、性機能障害にも良い効果があるとの報告もあります。

 

2. セロトニン取り込み阻害作用と総セロトニン 2C セロトニン受容体作動薬作用を強化した抗うつ薬。セロトニン受容体作動薬である 1-(3-クロロフェニル) ピペラジンに代謝されます。

 

3. セロトニン再取り込み阻害薬は抗うつ薬として使用されます。大うつ病性障害やその他のうつ病のサブタイプの患者に効果があることが証明されています。不眠症や不安症を伴ううつ病に特に効果的です。この薬は統合失調症や統合失調感情障害の患者の精神病症状を悪化させることはありません。

 

関数

 

1. 作用機序は、選択的に5-HTの再取り込みを阻害することであり、ノルエピネフリンの再取り込みに対して弱い阻害効果がありますが、ドーパミン、ヒスタミン、アセチルコリンには影響がなく、脳内のMAOの活動を阻害しません。心血管系へのダメージが少なく、うつ病の高齢患者や心血管疾患患者に適しています。また、中枢鎮静とわずかな筋弛緩作用がありますが、鎮痙作用と中枢興奮作用はありません。心臓には影響しませんが、血圧の低下を引き起こす可能性があり、用量依存的です。


2. トラゾドン塩酸塩粉末使用後、よく吸収され、約 1 時間で濃度が最高に達し、食事から摂取して 2 時間後に濃度が最高に達します。吸収後、代謝物は肝臓と腎臓に分布し、肝臓による代謝後も代謝物は有意な活性を持ちます。血液脳脊髄液関門は容易に通過しますが、胎盤関門を通過することはまれです。代謝物は最終的に腎臓から排泄されます。元の形で排泄されることはまれです。腎障害は排泄に影響を与えません。T1/2 は 4.1 時間に相当します。トラゾドン塩酸塩の排泄は 2 相で、初期相 (T1/2 は 6 時間) とそれに続く緩徐相 (T1/2 は 5-9 時間) で構成されます。トラゾドン塩酸塩のクリアランス率は体内で大きく異なるため、一部の患者では使用後に血漿中に蓄積する場合があります。


3. ジゴキシンまたはフェニトインを併用すると、ジゴキシンまたはフェニトインの血漿濃度が上昇する可能性があります。アルコール、バルビツール酸塩、その他の中枢神経抑制剤の効果を高める可能性があります。この製品とモノアミン酸化酵素 (MAO) 阻害剤との相互作用に関する臨床経験はほとんどないため、2 つの製品を互換的に使用する場合は、通常 2 週間の間隔をあけて使用する必要があります。

 

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