パリペリドン粉末リスペリドンの主な活性代謝物であるセロトニンAおよびドーパミン1受容体の有効な拮抗薬です。分子式はC23H27FN4O3、密度は1.45 g/cm3、灰白色から淡橙色の固体で、精神障害の治療および緩和のための高級原料の1つに属します。

パリペリドン徐放錠(PAL3)はパリペリドン粉末から作られ、徐放剤を完成した錠剤に加えたり、製品を特殊なフィルムで包んだり、多孔質製剤構造を採用したり、包装材料の特性や孔の大きさを調整したりするなどの特別な技術によって、製品の効能の放出速度を遅らせます。これにより、製品の有効成分の人体での滞留時間が延長され、製品の使用効果がより顕著になります。
徐放性錠剤の設計と製造においては、原材料の化学的性質、生理学的特性、治療上の必要性など、多くの要素を考慮する必要があります。
精神病患者はパリペリドンを服用していますか?
パリペリドンは第二世代の抗精神病薬に属し、統合失調症の治療に用いられます。その病理メカニズムは中枢神経系のドーパミンD2受容体とD3受容体に関係しており、臨床で広く使用されています。特に、研究開発費と市場地位を総合すると、一部の科学研究機関はパリペリドン原料を高級精神原料に分類しています。
ただし、パリペリドンは統合失調症以外にも、双極性障害などの治療にも使用される可能性がある(この時点では、患者は精神疾患ではない)。また、この製品は非定型抗精神病薬であるリスペリドンの活性代謝物であるため、科学研究用試薬に加工されることが多く、分子生物学、薬理学などの科学研究に広く使用されています。当社は、西安でこの製品を提供できる数少ない企業の1つです。パリペリドン粉末リスペリドン粉末研究試薬をバッチで提供しています。研究計画や調達のニーズがある場合は、email:sales6@faithfulbio.com
製品仕様書
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 説明 | 白色結晶粉末 | 確認する |
| アッセイ | 99.0-101.0% | 98.88% |
| 識別 | IR: 白色結晶粉末 | 確認する |
| 関連化合物 | 不純物は0.2%以下 | 0.11% |
| 総不純物 0.5% 以下 | 0.35% | |
| 水 | 3.0% 以下 | 0.25% |
| 乾燥減量 | 0.5% 以下 | 0.19% |
| ヘヴィメタル | 10ppm以下 | 0.23ppm |
| 結論 | エンタープライズ標準に準拠 |
パリペリドンとリスペリドンではどちらの効果が良いのでしょうか?
パリペリドンは体内でリスペリドンの活性代謝物であり、その化学構造上の唯一の違いは、パリペリドンはリスペリドンと比較して 9 番目の炭素原子にヒドロキシル基が追加されていることです。ただし、両者の受容体作用スペクトルと代謝経路には大きな違いがあります。
パリペリドンはリスペリドンと比較して、D2受容体親和性が優れているだけでなく、2、D3、5-HT7受容体親和性も強くなっています。上記の薬理特性により、統合失調症の陽性症状、陰性症状、感情症状、認知症状、睡眠症状など、多面的な症状を総合的に改善し、1回の作用で複数の効果が得られます。
パリペリドンは体内で主に腎臓から排泄され、プロトタイプでは約59%が腎臓から排泄され、10%未満が肝細胞内のシトクロムP450酵素の酸化によって排泄されます。この特性により、パリペリドンと他の製品との相互作用のリスクが効果的に低減されます。
パリペリドン徐放錠は徐放技術の発展により、24時間以内に有効血漿濃度7.5ng/ml以上、D2受容体占有率65%以上を達成することができ、血漿濃度とD2受容体占有率の変動は速放性製剤に比べて明らかに小さい。しかし、リスペリドンの効力は比較的短く、血中有効物質濃度を有効範囲内に維持するには通常、1日に複数回の使用が必要である。
うつ病にパリペリドンを使用するのはなぜですか?
患者さんの体の状態や病気の程度によっても異なりますので、方法や時間にも大きな違いがあります。
うつ病の治療は個別化する必要があります。うつ病患者のほとんどは、抗うつ剤のみ、または経頭蓋磁気刺激法や非けいれん性電気けいれん療法などの理学療法で治療でき、早期にうつ病の症状を緩和できます。また、心理療法と組み合わせることもできます。心理療法も軽度および中等度のうつ病に優れた治療効果があります。
うつ病患者の中には、特に中等度から重度のうつ病患者は、幻覚や妄想などの精神病症状を伴うことがよくあります。抗うつ薬の使用では、このような精神病症状を完全に改善することはできないため、リスペリドン、オランザピン、パリペリドンなどの抗精神病薬を少量ずつ増やして、症状をよりよく緩和する必要があります。また、うつ病患者の中には、そわそわするなどの興奮症状があり、脳が頻繁に問題について考えるのをやめられず、強制思考の症状に似ている人もいます。衝動性と感情の不安定さの明らかな症状がある患者もいます。パリペリドン粉末その他の新しい抗精神病薬は気分を安定させ、治療効果を高めることができます。
患者がパリペリドンに敏感な場合、一般的な使用期間は短くなり、4 -5週間の使用後に精神病症状が改善する場合があります。このとき、医師の指導の下で投与量を減らして中止することができます。ただし、患者が本製品に敏感でない場合は、使用期間を適切に増やす必要がある場合があり、上記の重篤な症状の改善には約6か月、またはさらに長い時間がかかります。
パリペリドン徐放錠を使用する場合、本剤の成分にアレルギーのある人、中等度から重度の肝機能障害のある人、その他の人は使用してはならないことに留意してください。使用中は安静にし、感情の安定を保ち、興奮しすぎないように注意し、病気の回復に影響を与えないようにしてください。同時に、合理的な食事にも注意し、唐辛子や酸辣粉などの刺激のある食べ物を避け、症状を悪化させないように軽くて消化しやすい食べ物を優先するようにしてください。
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500kg以上に適しています。 |
当社の強み:
当社はFDAおよびISO19001品質管理システム認証を取得しており、中国の複数の工場や研究所と社内協力協定を結んでいるため、顧客に必要なサービスを提供するだけでなく、パリペリドンまたはパリペリドン徐放錠 製品の提供だけでなく、新製品の開発・提供もサポートします。
当社は輸送面で独自の優位性を持っているだけでなく、米ドル、ユーロ、オーストラリアドル、シンガポール、マレーシア、タイなどの現地通貨など、複数の支払い方法をサポートしています。これらの地域や国の現地通貨もサポートできます。さらに、支払いには銀行カード(クレジットカードなど)もサポートしています。
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