シクロアストラゲノール粉末CAS 84605-18-5

シクロアストラゲノールはトリテルペノイドサポニンクラスに属し、主にサポニンの加水分解によって得られます。アストラガロシドIV。この物質は無色の針状結晶であり、密度データは 1.20 g/cm 3 です。シクロアストラゲノール粉末は現在発見されている唯一のテロメラーゼ活性化因子であり、テロメラーゼ活性を高めることでテロメアの短縮を遅らせます。そのため、アンチエイジング効果があると考えられています。

テロメラーゼ活性化剤とは何ですか?

テロメアは不完全な染色体複製により常に短縮されており、臨界値に達すると DNA 損傷シグナルを引き起こし、細胞周期の短縮や、短いテロメアを特徴とする一連の組織不全疾患を引き起こす可能性があります。研究により、虚血性脳損傷、糖尿病合併症、特発性肺線維症、骨粗鬆症などを含む多くの病気がテロメア機能不全に関連していることが判明しています。報告によると、シクロアストラゲノール (CAG) はアストラガロシド IV の配糖体であり、天然のテロメラーゼ活性化剤として唯一報告されています。製品。テロメア短縮に効果的に対抗でき、老化防止、抗アポトーシス、抗線維化、免疫調節、細胞増殖促進、創傷治癒などの薬理学的効果があります。したがって、テロメア機能不全に関連する疾患に対する潜在的な治療効果があります。

テロメラーゼを活性化するにはどうすればよいですか?

多くの天然化合物をテロメラーゼの活性化剤として使用できます。欧米ではTA-65が最も有名で、聞いたことがある人も多いでしょう。
1.レンゲエキス
TA-65 の主成分はレンゲ抽出物です。開発者は、TA-65 が「弱いテロメラーゼ活性化剤」であり安全であると考えていますが、その効果は理想的ではない可能性があります。
2. レスベラトロールと木琴。
研究により、レスベラトロールやゲニステインなどの一部の植物化学物質がテロメラーゼを活性化できることがわかっています。適切な用量は、MCF7 乳がん細胞のテロメラーゼ活性と hTERT レベルを下方制御する可能性があります。
ただし、高濃度のレスベラトロールは細胞増殖を阻害する可能性があります。比較的高濃度のレスベラトロールは、ヒト結腸がん細胞のテロメラーゼ活性を下方制御し、結腸がん疾患の発生を遅らせることができます。
最新の研究によると、レスベラトロールはがん細胞のテロメラーゼ活性を阻害し、Akt依存性のメカニズムを通じて上皮および内皮前駆細胞のテロメラーゼを活性化し、内皮前駆細胞の老化を遅らせることができます。
3: クルクミンおよびクルクミン類似誘導体
クルクミンはターメリックから抽出された天然のポリフェノール化合物で、テロメラーゼ活性を高めることができます。テロメラーゼとテロメア DNA の間の親和性を高める上で重要な役割を果たします。
多くのクルクミノイド誘導体が、in vitro の TRAP アッセイにおいてテロメラーゼ活性を増強できることがわかっています。
4: シクロアストラゲノール
シクロアストラゲノール粉末は、レンゲの主な有効成分の加水分解生成物であるトリテルペノイドサポニン化合物です。
シクロスポリン CAG は主に 2 種類の細胞シグナル伝達経路に関与していることが判明しました。
1 つの経路には、細胞外シグナル制御キナーゼ (ERK) のリン酸化と、ERK 経路を介したテロメラーゼ発現の上方制御が含まれます。もう 1 つの経路は、ヤヌスキナーゼ 2(JAK2) と STAT5b の発現を誘導し、JAK/STAT を介してテロメラーゼの発現を制御します。 CAG は安全で、テロメア活性を維持し、テロメアの長さを延長するのに効果的です。
5：ツボクサ抽出物調製
ツボクサ抽出物（08AGTLF）は、健康なドナーの末梢血単核細胞においてテロメラーゼ活性化を誘導し、テロメアを延長できることが判明しました。
6. アリシンなどの天然化合物
アリシン（ニンニクから抽出された有機硫黄化合物）、クルクミン（ウコンの根茎から単離されたフェノール化合物）、シリマリンなど、植物に天然に存在するさまざまな化合物がテロメラーゼ阻害剤として使用できることが判明しました。
アリシンは胃がん細胞のテロメラーゼ活性を阻害し、胃がん SGC-7901 細胞のアポトーシスを誘導します。
さらに、クルクミンがヒト白血病細胞株 K-562 のアポトーシスを誘導する主なメカニズムはテロメラーゼ阻害によるものであることが判明しました。
7: インドール-3-カルビノール (I3C)、アブラナ科の化学物質。
天然の阻害剤であるインドール-3-カルビノール（I3C）は、アブラナ科の野菜に含まれる植物化学物質であり、前立腺がん細胞のテロメラーゼを標的とするために使用されます。
ある研究では、I3C が前立腺がん細胞株におけるテロメラーゼ活性と hTERT mRNA の発現を有意に阻害し、前立腺がんの治療に貢献できることが判明しました。
さらに、テロメラーゼは癌細胞の 85-95% で活性であることがわかっており、テロメラーゼは癌治療の良い標的となります。

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