ルンブロキナーゼ粉末 CAS 556743-18-1

ルンブロキナーゼ粉末は、抽出され、人為的に培養されたfoetidaから分離された酵素活性化合物です。純粋な生成物は、プラスミノーゲンとプラスミノーゲンの活性化因子を含む黄色がかった粉末であり、組織プラスミノーゲン活性化因子（T-PA）に似たいくつかの成分です。ミミズ抽出物のさまざまな酵素活性物質は、血管の健康問題に直面する際に優れた臨床応用値を持っていることが証明されています。

Lumbrokinaseの作用の原理は何ですか？

ルンブロキナーゼ粉末タンパク質分解酵素です。動物の実験は、この生成物がウサギの動脈血栓症とラット下大静脈血栓症を溶解し、明らかにウサギのエウグロブリン溶解時間を短縮できることを示しています。臨床実験は、血栓（フィブリン）と特別な親和性を持ち、血栓溶解を追跡し、フィブリノーゲンの含有量を調整し、優れたタンパク質の溶解時間を短縮し、全血粘度と血漿粘度を減らし、T-PA活性を増加させることができることを示しています。プラスミノーゲン活性化因子阻害剤の活性が低下し、フィブリンの分解生成物が増加し、したがってマイクロトロンブスを効果的に溶解し、血管の弾力性を増加させ、血管の酸素供給機能を改善し、血栓の再形成を阻害します。血栓症後の末梢壊死脳細胞を修復し、半膜を救います。現在のところ、高品質のルンブルキナーゼ心血管、脳血管、内分泌および呼吸器疾患の予防と治療に広く使用されています。

Lumbrokinaseの臨床応用と開発の見通しは何ですか？

Lumbrukinase生の粉末血栓症および塞栓疾患を予防および治療するために使用できます。また、虚血性脳血管疾患におけるフィブリノーゲンおよび血小板凝集率の増加患者の治療にも適しており、脳血管疾患の四肢麻痺と言語障害の回復に顕著な影響を及ぼします。脳梗塞の15600人の患者では、有効率は93.7％であり、21日間ルムブロキナーゼを使用した後、顕著な率は73.6％であり、フィブリノーゲンとエウグロブリンの溶解時間は大幅に短縮されました。 Hemorheologyには変化があり、X2テストで統計的に有意です。発疹、かゆみのある皮膚、吐き気のある少数の患者を除き、他の副作用はありませんでした。虚血性脳血管疾患の治療におけるルンブロキナーゼの臨床効果は、ランダムサンプリングと二重盲検法によって観察されました。結果は、有効率が93.7％であり、有効率は73.6％であることを示しました。治療後、治療群のフィブリノーゲン含有量、エウグロブリン溶解時間、全血粘度、血漿粘度、血小板凝集機能はすべて大幅に変化しました。
現在、臨床試験では、ルムブロキナーゼが心血管疾患および脳血管疾患、糖尿病、腎症候群、肺心症、下肢の深部静脈血栓症の症状を明らかに緩和できることが示されています。大規模で長期の臨床対照研究によって解決すべき多くの問題がまだありますが、将来を楽しみにしていますが、の適用ルムブルーキナーゼ粉末臨床疾患では、より良い見通しがあります。

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