製品紹介
サクサグリプチン粉末は、食後に膵臓を刺激してインスリンの分泌を促す2型糖尿病治療薬です。ジペプチジルペプチダーゼ(DPP-IV)阻害剤です。最良の結果を得るには、食事制限と運動を同時に行うことが推奨されます。
この物質は、ジペプチジルペプチダーゼ4(DPP4)の競合的阻害剤であり、インクレチンホルモンの不活性化速度を低下させ、血中濃度を上昇させ、それによって2型糖尿病患者の空腹時および食後血糖濃度をグルコース依存的に低下させることができる。食後には、グルカゴン様ペプチド(GLP)-1(GLP-1)やグルコース依存性インスリン分泌ペプチド(GIP)など、小腸から血中に放出されるインクレチンホルモンの濃度が上昇し、膵臓ベータ細胞がグルコース依存的にインスリンを放出することを促進するが、DPP4はそれらを不活性化する。
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| サクサグリプチン粉末の写真 | サクサグリプチン粉末MF |
製品アプリケーション
サクサグリプチン粉末単独療法として使用可能:食事と運動に基づいた血糖コントロールを改善する単独療法として使用できます。併用療法:メトホルミン塩酸塩単独では血糖コントロールが不十分な場合、メトホルミン塩酸塩と併用して、食事と運動に基づいた血糖コントロールを改善できます。サキサグリプチンは、インクレチンホルモンであるグルカゴン様ポリペプチド-1の分解を抑制し、その効果を高め、β細胞機能の改善とグルカゴン分泌の抑制に関連しています。

背景 分析品質を設計基準としたHPLC法は、ダパグリフロジンとサクサグリプチン粉末薬剤投与形態における有機相(%)、水相のpH、流量などの3つの要因を使用して、応答曲面法を用いて実験条件を最適化した。
これは、実験設計が事前に決められたサクサグリプチン粉末分析に重大な相互作用効果を持つ変動要因の特定。患者の安全を目標とした医薬品の品質管理のための分析法開発の要素として、Quality by Design の規制要件により、医薬品開発の一環としての実験設計の重要性が高まっています。

製品仕様
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| アッセイ | 90%-98% | 98% |
| 味と香り | 特性 | 準拠 |
| 外観 | 白い粉 | 準拠 |
| 粒子サイズ | 80メッシュ100%合格 | 準拠 |
| 乾燥減量 | 5.0% 以下 | 1.05% |
| かさ密度 | 40-60g/100ml | 準拠 |
| 硫酸灰 | 3.0% 以下 | 2.05% |
| 重金属 | 20mg/kg以下 | 準拠 |
| 鉛 | 3mg/kg以下 | 準拠 |
| として | 1mg/kg以下 | 準拠 |
| 水銀 | 0.1mg/kg以下 | 準拠 |
| CD | 1mg/kg以下 | 準拠 |
| 細菌の総量 | 1000cfu/g以下 | 準拠 |
| 菌類 | 100cfu/g以下 | 準拠 |
| サルムゴセラ | ネガティブ | 準拠 |
| 大腸菌 | ネガティブ | 準拠 |
| 結論 | 企業標準に準拠 | |
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輸送時間 |
配送方法 |
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50kg以下に適しています。 |
当社はドイツと米国カリフォルニアに倉庫を構えています。 |
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飛行機で |
50kg以上に適しています。 |
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15-60 日 |
海路 |
500kg以上に適しています。 |
ご注意ください:使用サクサグリプチン粉末研究目的のみ。すべての化合物にはリスクがあります。使用前に医師に相談し、利用可能な研究について学んでください。また、上記の化合物の説明はオンライン文献からのものです。侵害がある場合は、削除するためにご連絡ください。
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