製品紹介
フェブキソスタット粉末フェブキソスタットは、新世代のキサンチンオキシダーゼ阻害剤であり、臨床的には高尿酸血症（痛風）の治療に使用されています。その構造は、40年前に開発されたキサンチンオキシダーゼ阻害薬とはまったく異なります。これは、新しい、非常に効果的な非プリンキサンチンオキシダーゼ選択的阻害剤です。キサンチンオキシダーゼは、尿酸生成を促進する重要な酵素です。フェブキソスタットは、高尿酸血症および痛風患者の血中尿酸値を下げることができ、肝臓で代謝され、腎臓排泄に依存しません。
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| フェブキソスタット粉末画像 | フェブキソスタット粉末MF |
製品アプリケーション
フェブキソスタット粉末フェブキソスタットは、世界最新の新世代非プリン選択的キサンチンオキシダーゼ阻害剤であり、高い選択性でオキシダーゼに作用し、体内の尿酸合成を抑制し、尿酸濃度を低下させ、尿酸疾患を効果的に治療します。酸化型XORと還元型XORの両方に顕著な阻害効果があり、尿酸低下効果がより強力で持続的です。フェブキソスタットは非プリン型XOR阻害剤であるため、安全性が優れています。
フェブキソスタット粉末は、非プリン選択性キサンチンオキシダーゼ阻害剤です。キサンチンオキシダーゼの活性部位であるモリブデンプテリン中心を非競合的にブロックすることで作用します。キサンチンオキシダーゼは、ヒポキサンチンを酸化し、次にキサンチンを尿酸に酸化するために必要です。したがって、フェブキソスタットはキサンチンオキシダーゼを阻害し、尿酸の生成を減らします。フェブキソスタットは、モリブデンプテリン部位にしっかりと結合することで、酸化キサンチンオキシダーゼと還元キサンチンオキシダーゼの両方を阻害します。
結果: フェブキソスタットはヒトにおいて 3 つの活性代謝物を持ち、これらは主にいくつかのシトクロム P450 肝酵素 (CYP1A1、1A2、2C8、2C9) によって生成されます。そのうちの 1 つはジカルボン酸で、他の 2 つはヒドロキシル化誘導体です。これらは元の薬剤と同様に、主に UGT1A1、1A8、および 1A9 酵素によってさらにグルクロン酸抱合されます。
製品仕様
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白からオフホワイトの粉末 | 適合 |
| 比回転[ ]D20 | {{0}}.5 度 ~ -86.0 度 | -84.7 度 |
| 解決の状態 | NLT98.0% | 98.46% |
| 塩化 | 非MT 0.020% | NMT0.020% |
| アンモニウム | NMT0.02% | 非MT 0.02% |
| 硫酸塩 | NMT0.020% | 非MT 0.020% |
| 鉄 | NMT10ppm | NMT10ppm |
| 重金属（Pb） | NMT10ppm | NMT10ppm |
| 砒素 | NMT1ppm | NMT1ppm |
| その他のアミノ酸 | クロマトグラフィーでは検出されない | 適合 |
| 乾燥減量 | NMT0.30% | 0.20% |
| 強熱残留物 | NMT0.10% | 0.06% |
| アッセイ | 99.0% ~101.0% | 99.65% |
| フィリピン | 5.9~6.9 | 6.1 |
| 結論 | 企業標準に準拠 | |
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7-15 日 |
飛行機で |
50kg以上に適しています。 |
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15-60 日 |
海路 |
500kg以上に適しています。 |
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