セチリスタット生粉末 CAS 282526-98-1

セチリスタット原末ATL-962 としても知られ、英国の Alizyme 社によって開発されました。 その後、Norina BV 社がセチリスタットの世界代理店権を取得しました。 セティリエスタットは米国で第 3 相臨床試験中です。 日本では、武田薬品工業との協力により、セチリスタットが2013年9月に肥満治療薬として承認されました。商品名は「オレアン」です。 これは、肥満を治療するための医薬品または食品化合物です。 その作用機序は、膵臓リパーゼを阻害することによって達成される、リストに記載されている薬物のオルリスタット（シーニック/ロシュフレッシュ/レットユークール）と似ています。 これは新しい胃腸リパーゼ阻害剤であり、膵リパーゼは腸（GI）内でトリグリセリドを分解する酵素です。 この酵素がないと、食事中のトリグリセリドにより、食品栄養素が吸収可能な遊離脂肪酸に加水分解されることが妨げられ、吸収されなかった食品栄養素が排出される可能性があります。 セチリスタットの作動機構は末梢神経系に属します。

状況はどうですかセチリスタットの実験？

セチリスタット原末は、米国で第 1 相および第 2 相の薬物試験を完了し、第 3 相はまだ臨床試験中であり、2013 年の時点で米国ではまだ食品化合物となっています。日本では、武田薬品工業との協力により、第 3 相が開始されました。 2003年に第1相臨床試験が開始され、続いて第2相臨床試験、2008年に第3相臨床試験が開始されました。2012年にすべての第3段階臨床試験が終了し、日本政府に新薬の申請が行われました。 日本政府は2013年9月にセチリスタットを肥満治療薬として承認した。2013年9月20日、武田薬品工業はセチリスタットの薬剤名を「オレアン」と発表した。 アリザイムが英国におけるアリザイムの代理店であることが判明した後、同社は世界におけるノルジーナBVに対するアリザイムの権利を取得した。 人体実験では、セチリスタットオルリファストと同様の減量機能をもたらすことが示されています。 しかし、脂っぽい軟便（軟便）、便失禁、頻便、鼓腸などの同様の副作用もあります。 また、脂溶性ビタミンなどの脂溶性栄養素の吸収も阻害されることがありますので、不足しないように適量を補給する必要があります。

どのような薬理作用があるのかセチリスタット?

セチリスタット原末は長時間作用型で強力な特異的胃腸リパーゼ阻害剤です。 胃および小腸の胃リパーゼおよび膵臓リパーゼの活性セリン部位と共有結合を形成して酵素を不活化することにより、治療的役割を果たします。 不活化された酵素は、食品中の脂肪、主にトリグリセリドを吸収可能な遊離脂肪酸とモノアシルグリセリドに加水分解することができません。未消化のトリグリセリドは体に吸収されないため、カロリー摂取量を減らし、体重をコントロールできます。 最大の利点は、神経系に作用せず、胃腸管の他の酵素活性に影響を与えず、吸収されず、つまり血液に入らず、食欲を抑制せず、また摂取する必要がないことです。食事を制限する。 投薬後24時間経過すると油便（水面に多数の油滴が浮遊する現象）が現れることがありますが、未消化の脂肪を排除することができます。 セチリスタットの作用機序はロシュのゼニカル（オルリスタット）と似ていますが、後者と比較すると失禁や鼓腸などの副作用がはるかに少ないです。 セチリスタットよりも安全で忍容性が優れています。

オルリスタットとセチリスタットの薬の市場状況はどうですか?

分野が異なれば、その特性により市況も異なります。 同様の効果を持つ 2 つの製品であっても、性能が異なる場合があります。 減量業界の特定の薬であるセチリスタットとオルリスタットの間には、明らかな市場の違いがあります。 セチリスタットは製品の効果を核としているため、研究開発とイノベーションに多大な投資を行ってきました。 一般に、新薬のコストの大部分は研究開発費であり、長年使用されているジェネリック医薬品でさえ、依然として生産コストの一定の割合を占めています。このため、セチリスタットの価格の全体的な傾向は、一定の上限を維持する傾向にあります。衰退。 しかし、オルリファストはその逆の性能を持っています。 製薬企業や消費者にとって、オルリファストの製品はそもそも目的ではありません。 ブランドとその製品の社会的影響力が中心的な位置を占めています。 他の人が有名なブランドの製品だという理由だけでオルリファストを購入する人はたくさんいます。 したがって、ブランドの影響力を維持するために、製薬企業はマーケティング投資を増加させ、莫大なマーケティング投資は最終製品コストの具体的な配分割合に影響を与えます。

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