ビフォナゾール粉末CAS 60628-96-8

ビフォナゾールは、広い抗菌スペクトルを持つイミダゾール誘導体であり、病原性真菌の 90% に対して阻害効果があります。ただし、白からオフホワイトのビフォナゾール粉末は可燃性の有毒物質であるため、注ぐと危険です。純粋なビフォナゾール粉末患部への立ち入りは非常に危険で無責任な行為です。ビフォナゾール軟膏を作ることによってのみ、皮膚真菌性疾患を修復する能力をより簡単に発揮できるようになります。

ビフォナゾールを正しく使用するにはどうすればよいですか?

乳白色または黄色がかったビフォナゾールゲル（溶液、クリーム）が手に入ったら、まず患部を清潔にし、適量を1日1回、2-4週間患部に塗布します。この製品はホルモン製品ではありません。作用機序は細胞膜の合成を阻害するため、安心してご使用いただけます。関連する文献報告によると、このクリームの治療期間は、足白癬と足白癬の場合は 3 週間、足白癬、体部白癬、足白癬の場合は 2-3 週間です。の癜風および体部白癬の治療期間は 2 週間、表皮カンジダ症の場合は 2-4 週間です。スプレーの治療期間は、体部白癬、下腿部白癬、癜風白癬の場合は2-3週間、手足の白癬の場合は3-4週間です。ただし、この製品が絶対に安全であるとは言い切れません。また、使用中に副作用が起こる可能性もあります。完成品ビフォナゾール粉末局所的な発赤、かゆみ、ひび割れ、灼熱感や刺すような感覚、時折の接触皮膚炎など。

この製品の薬理学的根拠は何ですか?

インビトロ実験では、この薬剤の皮膚真菌（白癬菌など）に対する主な効果は細菌を殺すことであるのに対し、酵母に対する主な効果は細菌を阻害することであることが示されています。この薬は感染した皮膚によく浸透し、効果が迅速かつ長期間持続します。関連する文献報告によると、ビフォナゾール 0.1g が正常成人の腹部皮膚に 10 × 20cm の大きさで塗布されました。血中薬物濃度はガスクロマトグラフィー質量分析法により測定し、ピーク時間(Tmax)は投与後12時間とした。薬物の血中ピーク濃度（Cmax）は3.8ng/mlであり、皮膚吸収率は極めて低かった。動物実験では、ウサギの局所皮膚（10×20cm）にビフォナゾール0.1gを塗布し、血中薬物ピーク時間（Tmax）は投与後3時間でした。血中薬物のピーク濃度（Cmax）は140ng/mlで、24時間後でも一定の濃度（100ng/ml）が残っていました。血管外投与のオープン 2 コンパートメント モデルから得られた速度論的パラメーターは、中心コンパートメントと末梢コンパートメントの輸送速度が基本的に同じであることを示しており、次のことを示唆しています。ビフォナゾール粉末組織内にほとんど蓄積されないため、症状を軽減するには長期間の使用が必要です。

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