製品の説明


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品質保証書
| アイテム | テスト標準 | テスト結果 | |
| アッセイ | 99% | 準拠 | |
| 外観 | 白い粉 | 準拠 | |
| 粒子サイズ | 80メッシュ100%合格 | 準拠 | |
| オーダー | 特性 | 準拠 | |
| 味 | 特性 | 準拠 | |
| 乾燥減量 | 5.0% 以下 | 2.20% | |
| 強熱残留物 | 0.1% 以下 | 0.05% | |
| 残余 | 0.1% 以下 | 準拠 | |
| 残留エタノール | 0.5% 以下 | 準拠 | |
| ヒーブメンタル | 10ppm以下 | 準拠 | |
| ナ | 0.1% 以下 | <0.1% | |
| 鉛 | 3 ppm以下 | 準拠 | |
| 総プレート | <1000CFU/g | 準拠 | |
| 酵母とカビ | <100 CFU /g | 準拠 | |
| 大腸菌 | ネガティブ | 準拠 | |
| サルモネラ | ネガティブ | 準拠 | |
| 結論 | エンタープライズ仕様に準拠します。 | ||
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バロキサビル マルボキシルのジェネリックは何ですか?
ゾフルーザ(バロキサビル マルボキシル)は、ポリメラーゼ酸性(PA)エンドヌクレアーゼ阻害剤であり、症状が48時間以内に現れた12歳以上の患者における急性の合併症のないインフルエンザの治療に適応があります。
バロキサビル マルボキシルはどのような働きをしますか?
バロキサビル マルボキシルは、インフルエンザの症状が 2 日以内で、それ以外は健康であるか、インフルエンザ関連の合併症を発症するリスクが高い成人および 5 歳以上の小児における、特定の種類のインフルエンザ感染症 (「インフルエンザ」) の治療に使用されます。
バロキサビルはどれくらい効果がありますか?
高リスク患者における合併症のないインフルエンザに対する抗ウイルス治療の早期開始に関するこの臨床試験では、バロキサビルはプラセボよりも優れており、症状の緩和までの時間においてオセルタミビルと同等の全体的な有効性を示しました。
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私たちの工場


パッケージ

配送方法
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輸送時間 |
配送方法 |
貨物重量要件 |
アドバンテージ |
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3-7 日 |
DHL、ドイツ DHL、ドイツ DPD、 |
50kg以下に適しています。 |
当社はドイツと米国カリフォルニアに倉庫を構えており、ヨーロッパとアメリカのお客様はこの2か所から直接商品を発送していただけます。 |
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7-15 日 |
飛行機で |
50kg以上に適しています。 |
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15-60 日 |
海路 |
500kg以上に適しています。 |
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