6-クロロプリンは、常温常圧ではオレンジ色の固体です。純粋な 6- クロロプリンプリン化合物に属し、有機合成および生化学中間体として使用でき、生化学研究、薬物分子および生物活性分子の修飾および誘導に使用できます。たとえば、6 クロロプリンは、アデニン、たとえばビタミン B4 (アデニンリン酸) の合成における主要な中間体の 1 つです。
| 構造 |
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アイテム |
標準 |
結果 |
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アッセイ(HPLC) |
98.0%分 |
98.83% |
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外観 |
淡黄色の粉末 |
淡黄色の粉末 |
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融点 |
>300度 |
>300度 |
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後の残留物 点火 |
0.1% 以下 |
0.05% |
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乾燥減量 |
0.5% 以下 |
0.34% |
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結論:上記の品質はUSP 28に準拠しています。 |
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6-クロロプリンの応用変換。
6- クロロプリン医療や農薬の分野で広く使用されています。例えば、ビタミンB4(アデニンリン酸)を合成するための主原料です。さらに、6-クロロプレン薬物分子アデフォビル ジピボキシルも合成に使用されており、アデフォビル ジピボキシルは B 型肝炎ウイルス DNA 鎖の複製を効果的に阻害できます。
したがって、この製品のアプリケーション変換は非常に重要です。
1: 乾燥した反応フラスコ内で、6-クロロプリン (6.000 g、39 mmol) を {{8} で濃ヨウ化水素酸 (45%、50 mL) にゆっくりと溶解しました。得られた反応混合物を0℃で3時間撹拌した。反応が完了した後、反応中の沈殿物を濾過によって収集し、次いで濾過ケーキを氷冷水中に懸濁する。 5%アンモニア水でpHを7.5に調整し、沈殿を再度濾取する。フィルターケーキをきれいな水で洗浄し、混合物を真空乾燥して、脱塩素化およびヨウ素化された生成物分子6-ヨードプリンを得る。

2:乾燥した反応フラスコ中で、ヒドラジン水和物(0.116 mL、2 mmol)をエタノール(15 mL)中の6-クロロプリン(1 mmol)の溶液に加えた。得られた反応混合物を室温で一定時間撹拌し、次いで加熱し、還流温度で2時間撹拌した。反応終了後、沈殿物を濾過し、エタノール(10mL)、ジクロロメタン(10mL)、エーテル(10mL)で洗浄し、ヒドラジンで置換された塩化{{11}}クロロプリンの誘導体分子を得た。

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500kg以上にも対応します。 |
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