Docetaxelの概要：
ドセタキセルはクリニックの抗がん剤であり、主に進行乳がん、卵巣癌、非小細胞肺癌の治療に使用されます.臨床的には、頭頸部がん、小細胞肺癌、胃癌、膵臓癌、黒色腫などに特定の影響を及ぼします{2}.
ドセタキセルパウダー白からオフホワイトで、水にほとんど不溶性であり、無水エタノールに可溶性であり、ジクロロメタン.に可溶性であり、-20で.で-20でエタノール溶液を保存できます。
| 製品名 | ドセタキセル |
| CAS | 114977-28-5 |
| 分子式 | C43H53NO14 |
| 分子量 | 807.88 |
| einecs番号 | 601-339-2 |
| 融点 | 186-192学位（dec .） |
| 沸点 | 900.5±65.0度（予測） |
| 溶解度 | 水にほとんど不溶性、無水エタノールに可溶性、ジクロロメタンに可溶性. |
| 外観 | 白 |
| ストレージ条件 | -20程度の下で、乾燥した冷凍庫に保管されています |
| 密度 | 1.38 |
ドセタキセルはどのように合成されますか？
ドセタキセルはタキサン抗腫瘍薬.乳がんと非小細胞の肺癌を治療するために使用されていました.ドセタキセルとしても知られているが、パクリタキセルのようなタクシーファミリーに属している（溶岩パクリタキセル、リポソームパクリタキセル、アルバムバウンドパクリタキセル）{4}
ドセタキセルは、パクリタキセルの半合成誘導体.です
ドセタキセルは、モノマー10- deacetylbaccatinを抽出した後、より良い親水性を備えた半合成抗腫瘍薬であり、ChinensisからDeacetylbaccatin、およびドセタキセルパウダーパクリタキセルのようにパクリタキセルの半合成誘導体であり、パクリタキセルのように、チューブリンに結合し、微小管の安定性を促進し、G2/M細胞周期停止につながります.}
ドセタキセルの適応
1. ドセタキセルは、局所的に進行したまたは転移性乳がんの治療に適しています.
2.トラスツズマブと組み合わせて、HER2遺伝子の過剰発現を伴う転移性乳がん患者の治療に使用されます。
3. ドセタキセルパウダーアドリアマイシンとシクロホスファミドと組み合わせて、陽性リンパ節.症状の乳がん患者の術後アジュバント化学療法として使用されます。
製品仕様
| アイテム | 仕様 | 結果 | |
| 外観 | 白からオフホワイトパウダー | 準拠しています | |
| 関連する物質（HPLC） | 0.5％以下の総不純物 最大単一の不純物は0.1％以下 |
0.2% 0.06% |
|
| 臭い | 特性 | 準拠しています | |
| アッセイ | 99% | 99.8% | |
| ふるい分析 | 100％パス80メッシュ | 準拠しています | |
| 乾燥の損失 | 1.0％以下 | 0.12% | |
| イグニッションに残留 | 1.0％以下 | 0.09% | |
| 重金属 | <10ppm | 準拠しています | |
| として | <0.1ppm | 0.05ppm | |
| PB | <0.1ppm | 0.05ppm | |
| CD | <0.1ppm | 0.05ppm | |
| 残留溶媒 | <100ppm | 準拠しています | |
| 結論：テスト結果は社内の仕様に準拠しています | |||
実験室でドセタキセルを準備する方法は？
成熟した実験条件を持つ研究所と研究者は、ドセタキセルを自分で準備しようとすることができます.
次の手順は参照のみです。
1.化合物（i）は、アシル化10- deacetylbaccatinⅲによって得られました。
2. 330 mgのフェニルアクリル酸（2 {. 24mmo1）、460 mgのジシクロヘキシルカルボジイミド（DCC、2.24mmo1）、500 mgの化合物（I）（0.56mmo1）および{11}の68 mg {11}のダイミン}の68 mgを混合します。 （0.56mmo1）、温度を70度で制御し、アルゴンの下で攪拌します。
3.冷却後、トルエン.でフィルターケーキをフィルターし、洗浄し、減圧.で集中します
4.ステップ4 ofドセタキセルパウダー：ジクロロメタンを死んだ夜に加え、2％塩酸水溶液で洗浄してから、減圧下で溶媒を蒸留した後、無水硫酸マグネシウム.で乾燥させ、残りの1G残基をカラムクロマトグラフィーによって精製し、ヘキサン7とエチルアセテン酸塩の比540 mgに溶けて溶出しました。 94％.の利回り
5. 47 mgのtert-butyl n-クロロ-n-カルバメートナトリウム（0 . 27mmo1）および91.4 mgの硝酸銀（0.54mmo1）または10minのアセトニトリルの2mlで。
6.ドセタキセル粉末のステップ6：50 mgの化合物（II）（0. 049 mmo1）および0.537 mlのタートブチルアルコール溶液（0.1mmol/1 ml）を加え、室温または4時間室温で24時間攪拌します。
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注意：この製品は、病気の診断、治療、治療、または予防を目的としていないことに注意してください{.医師に相談し、使用する前に利用可能な研究について学んでください.許可なしに使用しないでください.
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