99％純度レナリドマイドパウダーCAS 191732-72-6

99％純度レナリドマイド粉末炎症性疾患および癌の治療に成功裏に使用されています{. FDAによって承認された適応症は、多発性骨髄腫（MM）の治療においてデキサメタゾンと組み合わされています。しかし、自己造血幹細胞移植後のMMの維持療法として.しかし、多くの患者が知らないことは、肝細胞癌でも使用できるということです.今日、この製品について短時間話しましょう.

レナリドマイドの生物活性は何ですか？

99％純度レナリドマイド粉末（CC -5013）はTNF-分泌阻害剤であり、IC50はPBMCS {.レナリドマイド（CC -5013）で13 nmでした。 IKZF1およびIKZF3 CRBN-CRL4ユビキチンリガーゼ.レナリドマイドは、切断されたカスパーゼ-3の発現を促進し、VEGFの発現を阻害し、アポトーシス.}}}を誘発することができます。

この製品の作用メカニズムは何ですか？

99％純度レナリドマイド粉末免疫調節薬であり、in vitro研究ではさまざまな作用メカニズム.があり、レナリドマイドには3つの主要な機能があります：1.直接的な抗腫瘍効果、2.血管新生の阻害、{3}}3.3.3.3.3.または、骨髄間質細胞、抗血管新生、抗破骨細胞の支持を阻害することにより、腫瘍細胞のアポトーシスを間接的に誘導し、免疫調節活性.} .、レナリドミドはユビキチンE3リガスと標的と相互作用することが示されています。 ikzf1およびikzf 3.

レナリドマイドの歴史

レナリドマイド原料米国のセルゲンバイオ医薬品会社によって開発された抗腫瘍薬です{.その化学構造はサリドマイドに類似しており、抗腫瘍、免疫調節、抗型血管形成.、2005年12月、米国の食物投与（FDAおよび薬物投与）の治療のためのレナリドマスドマスド型の治療のためのレナリドマイデの承認型レナリドマイドのような複数の効果を持っています。 （MDS）. 2006年3月、FDAは、2011年9月23日に多発性骨髄腫（MM）の治療のために米国のCelgene Biopharmaceutical Companyが生産したレナリドマイドを承認しました。薬物によって引き起こされる新しい癌のリスクについての医師.

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私たちの強み：

当社はFDAおよびISO19001品質管理システム認定.に合格しており、中国の複数の工場と研究所と内部協力契約を結んでいます。当社は提供できます。99％純度レナリドマイド粉末 etc .より有利な価格で.興味がある場合は、メッセージを残してください.
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