原料テトラサイクリン塩酸塩粉末高濃度での細菌性効果を持つ広域抗生物質です。一般的なグラム陽性細菌、グラム陰性菌、嫌気性細菌、ほとんどのリケッチア、マイコプラズマ、クラミジア、非定型マイコバクテリア、スピロケテス、アクチノマイセテ、炭thrax、リステリア単酸素、クロアトリジウム、およびノコルジアはそれに敏感です。グラム陽性菌に対するこの製品の効果は、グラム陰性菌に対するものよりも優れていますが、腸球菌とペニシリン耐性のNeisseria goNorrhoeaeはそれに耐性があります。この生成物は、ビブリオ、ブルセラ、カンピロバクター、エルシニアなどのグラム陰性細菌に対して優れた抗菌活性を持ち、緑膿菌に対する抗菌活性はありません。
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テスト項目 |
仕様 |
結果 |
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外観 |
明るい黄色から黄色の粉 |
準拠しています |
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臭い&味 |
特性 |
準拠しています |
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識別 |
サンプルのIRスペクトルは、参照標準のスペクトルに対応しています |
準拠しています |
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乾燥の損失 |
5以下。0% |
3.89% |
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イグニッションに残留 |
3。0%以下 |
2.8% |
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塩化 |
0。 |
0.02% |
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硫酸塩 |
0。 |
0.09% |
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アンモニウム塩 |
0。 |
0.03% |
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重金属 |
10 ppm以下 |
1.1ppm |
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PB |
1。0 ppm以下 |
0。03ppm |
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として |
1。0 ppm以下 |
0。18ppm |
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HG |
0。1ppm以下 |
ネガティブ |
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CD |
0。1ppm以下 |
ネガティブ |
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総プレート数 |
1000cfu\/g以下 |
13.85 CFU\/g |
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総酵母と金型 |
100cfu\/g以下 |
1.45 CFU\/g |
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E.coli |
1CFU\/g以下 |
ネガティブ |
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サルモネラ |
1CFU\/g以下 |
ネガティブ |
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アッセイ(HPLC) |
98%以上 |
98.8% |
| 結論: |
エンタープライズ仕様に準拠しています。 |
テトラサイクリン塩酸塩の薬理学とは何ですか?
の主なコンポーネント原料テトラサイクリン塩酸塩粉末テトラサイクリンです。そのメカニズムは、帯電したmRNAとrRNAのP-ペプチド鎖への付着をブロックすることにより、タンパク質合成を阻害することです。テトラサイクリンは、アミノ酸間に水素結合がないように部位をブロックします。テトラサイクリンは、微生物リボソームの30年代および50年代のサブユニットに結合します。したがって、ペプチド鎖の形成を防ぐことができます。薬物の撤退後でも、この効果は通常、抑制性ではなく不可逆的ではありません。テトラサイクリンは原核生物および真核生物の小さなリボソームサブユニットに結合しますが、哺乳類細胞はテトラサイクリンの影響を受けにくい(それぞれ30代と40代)。これは、細菌が濃度勾配下であってもテトラサイクリンを積極的にポンピングしますが、哺乳類細胞は細胞質のテトラサイクリンのメカニズムの影響を受けないためです。これは、ヒト細胞に対するテトラサイクリンの比較的小さな異所性効果を説明しています。テトラサイクリンの耐性メカニズムは非常に素晴らしいです。自分自身を犠牲にする私たちのように、バクテリアは通常、排出ポンプまたはリボソーム保護タンパク質をコードする遺伝子を水平に伝達することにより、テトラサイクリンに対する耐性を得ます。流出ポンプは、細胞質におけるテトラサイクリン阻害濃度の蓄積を防ぐために、細胞からテトラサイクリンを積極的に排出します。リボソーム保護タンパク質はリボソームと相互作用し、リボソームからテトラサイクリンを除去し、翻訳を続けることができます。
なぜテトラサイクリンは歴史が豊富であるだけでなく、将来驚くべき開発の見通しを持っているのですか?
の使用原料チアンフェニコール骨髄機能を阻害する製品を使用すると、骨髄減少のリスクが高まります
抗凝固薬、抗糖尿病薬、または抗けいれん薬(フェニトインなど)の役割が増加します。チアンフェニコールとフェノバルビタールまたはリファンピシンの組み合わせは、チアンフェニコールの代謝を増加させました。同時に、この製品を単独で摂取すると、頭痛、吐き気、ガス、下痢、スプルー、舌の炎症(gloss炎)、気分の変化など、身体的特徴があるため、さまざまな副作用が発生します。さらに、臨床研究では、チアンフェニコールの長期使用が吸血と光学的神経炎のリスクを増加させることがわかりました。これらの副作用が改善または悪化しない場合は、医師に相談してください。この製品に対する深刻な副作用やアレルギー反応がある場合は、腫れた唇やまぶた、かゆみのある皮膚発疹、または呼吸困難を特徴とする医師にすぐに診察を受けてください。
なぜテトラサイクリンは歴史が豊富であるだけでなく、将来驚くべき開発の見通しを持っているのですか?
1990年代に勉強したヌビアのミイラは、大量のものが含まれていることがわかりました原料テトラサイクリン塩酸塩粉末;古代の本によると、一定の期間ミイラをワインに浸す必要があるため、人々はそのソースが醸造されたビールであると推測しています。 1948年にベンジャミン・ミンゲ・ダガーによって天然物として実際に発見され、その年に処方されました。 1950年、ハーバード大学のRBウッドワード教授とフランシスA.ホッホシュタイン率いるファイザーのチームは、オキシテトラサイクリン(オキシテトラサイクリン)の化学構造を決定しました。その発酵と生産の特許保護も、その年に初めてリリースされました。ファイザーは、それがテトラサイクリンの特許の権利を取得するべきであると信じており、1952年10月にアプリケーションを提出しました。テトラサイクリンは抗生物質の大家族です。最初のテトラサイクリン抗生物質抗生物質が発見されました。科学研究の進歩により、それは最も一般的に使用されるベクターになりました。たとえば、テトラサイクリンは、遺伝子工学の転写活性化に使用されます。マウス慢性骨髄性白血病モデルのエンジニアリング制御スイッチとして使用されています。エンジニアは、マウスに特定の種類の白血病を誘発し、テトラサイクリンで癌をオンとオフにすることができるレトロウイルスを発症することができました。これは、マウスの癌を培養するために使用し、さらに実験や研究のために特定の段階で停止することができます。同時に、ネッタイシマカ(黄熱病、デング熱、ジカ熱、その他いくつかの疾患の感染ベクター)を制御する技術が開発されています。この技術は、遺伝子組み換え株を使用して、実験室で育ったテトラサイクリン修飾雄動物に埋め込まれ、雄動物が野生でテトラサイクリンを継続的に放出できるようにします。そして彼の子孫はこの特徴を継承し、それが反eepidemicの巨大な源を形成しました
選択するさまざまな配送方法
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輸送時間 |
配送方法 |
貨物重量の要件 |
アドバンテージ |
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3-7日 |
DHL、ドイツDHL、ドイツDPD、 |
50kg未満に適しています。 |
ドイツと米国カリフォルニアに倉庫があります。 |
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7-15日 |
空気で |
50kg以上に適しています。 |
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15-60日 |
海で |
500kg以上に適しています。 |
私たちの強み:
当社は、FDAおよびISO19001品質管理システムの認定に合格しました。そして、中国の複数の工場や研究所との内部協力契約があり、当社は提供できます原料テトラサイクリン塩酸塩粉末より有利な価格で。興味がある場合は、メッセージを残してください。
輸送には独自の利点があるだけでなく、シンガポール、マレーシア、タイなどからの米ドル、ユーロ、オーストラリアドル、または現地通貨を使用するなど、複数の支払い方法もサポートしています。また、これらの地域や国の地元の通貨をサポートすることもできます。さらに、支払いのために銀行カード(クレジットカードなど)もサポートしています。
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