シコニンは、特に抗腫瘍効果の観点から、抗炎症、抗酸化、抗腫瘍、および創傷治癒を促進する紫色の草の根から抽出されたナフソキノン構造を持つ天然産物です。パープリンそして、その誘導体は広く研究されています{. in vitroおよびin vivoの研究により、シコニンとその誘導体が乳がんや子宮頸がんなどの婦人科悪性腫瘍の発生と発生を効果的に阻害できることが示されています.}高純度シコニンパウダー優れた着色機能により、紫色のフレーククリスタルまたはクリスタルパウダー.です。この製品は、中国の規制によると、食品業界で一般的に使用される食品着色剤.でもあります。 0.35-0.56 g/kgの投与量で、辛い缶詰の肉と鶏肉を着色するため。
| 分子式 |
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アイテム |
標準 |
テスト結果 |
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外観 |
紫色のフレーククリスタルまたは結晶粉 |
適合 |
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臭い |
特性 |
適合 |
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識別 |
IR:CRS標準のそれに対応しています HPLC:サンプルの保持時間は、標準準備のAthatに対応しています. |
適合 |
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乾燥の損失 |
5.0%以下 |
4.27% |
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灰 |
5.0%以下 |
4.48% |
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農薬 |
ネガティブ |
ネガティブ |
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重金属 |
10ppm以下 |
適合 |
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PB |
3.0ppm以下 |
ネガティブ |
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として |
2.0ppm以下 |
ネガティブ |
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CD |
1.0ppm以下 |
ネガティブ |
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HG |
0.1ppm以下 |
0.03ppm |
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バクテリアの合計 |
1000cfu/g以下 |
30.25CFU/g |
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カビ |
100cfu/g以下 |
2.38CFU/g |
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サルモネラ |
ネガティブ |
ネガティブ |
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e . coli |
ネガティブ |
ネガティブ |
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純度 |
98%以上 |
99.89% |
| 結論: |
エンタープライズ仕様.に準拠しています |
プルプリンの構造的修正は何ですか?
シコニンパウダーhas attracted the interest of many researchers at home and abroad because of its remarkable and extensive anti-tumor activity. However, due to its multiple targeting, it has great toxic and side effects and poor water solubility, which seriously hinders its becoming an anti-tumor drug in clinical application. In order to overcome the above shortcomings of natural Shikonin powder, researchers at home and abroad have done a lot of構造の修正は、シカルキン54952-43-1(シコニンの右利きの構造)とアルカンニン517-88-4(左手の構造).
その中で、シカルキン化合物の修正はこの種の研究の大部分を占めていますが、アクカネン化合物の修正は比較的少ない.です。
シカルキンパウダー5、8- dihydroxy -1、4- naphthoquinone、8- dihydroxy -1 dihydroxy 4- naphthoquinoneがあり、イソヘキセニル側鎖構造{.}を持っています。構造修飾の作業は、母核とその分岐したヒドロキシル基.の周りで実行されます。
1. Isohexenyl .のサイドチェーンを変更する
イソヘキセニル側鎖の修飾は、サイドチェーンのアクティブなヒドロキシル基に焦点を当てています{.フェニルアセチルシカルキンアナログ、シカルキンフロー酸塩、シカルキンアナージューなど、フェニルアセチルシカルキン類似体などのヒドロキシル基の環化によって合成される一連の化合物が、異なる抗菌ターゲットを持っていることが報告されています。アクティビティ.インドールアシルシカルキン誘導体は、有意な抗腫瘍活性を有するだけでなく、優れた抗ウイルス効果を持ち、ヒトの手足口疾患ウイルスEV71およびインフルエンザウイルスH1N 1.に有意な阻害効果をもたらすことに言及する価値があります。
2.ナフソキノンリングを変更します
分岐したヒドロキシル基と比較して、ナフソキノン環のヒドロキシル活性は強くないため、シカルキンの単独のナフソキノン環の構造修飾に関する研究はほとんどありません.代表的な成果は、ナフソキノン誘導体(3a)がテクタン酸ナクタンゼンゼンゼンゼンゼンゼンゼンゼンセに合成することができます。 (TRXR).別の研究チームによって合成されたナフソキノン誘導体(3B、3C)は、プロテインキナーゼB(AKT)を阻害して抗腫瘍活性を発揮できます{.}
3.サイドチェーンとナフソキノンリングを同時に変更する
シカルキンサイドチェーンとナフソキノンリングの同時修飾の態様では、主に2010年から2014年までの元の化合物{.に基づいています。の活動ナチュラルシコニン. 2014年以来、研究者はナフソキノンリングの構造修正戦略を単純なメチル化修飾からヒドロキサミン構造の修飾に変更し、得られたシコニンオキシム(2D)は、シコニンの腫瘍標的化を大幅に改善し、副作用と副作用を促進した副作用と副作用をOpthing fidに連続的に酸化しました。 (2e)抗腫瘍活性が強く、毒性および副作用が低いことがありますが、特定の分子メカニズムは報告されていません.
さらに、いくつかの研究チームによるシコニンのグリコシル化修飾によって得られた一連の化合物も、腫瘍細胞を選択的に殺すことができます.

なぜパープリンを含む抗経口潰瘍膜が痛みを和らげる新しい方向になったと言われているのですか?
リトスペルマムナフソキノンは、シコニン、アセチルシコニン、、 - ジメチルアクリルシコニンなど、リトスペルマムの最も重要な化合物です。 .では、再発性アフタとも呼ばれる経口潰瘍は、臨床的に高い発生率と容易な再発.を伴う最も一般的な経口粘膜疾患であることがわかっている。 .これまでのところ、経口潰瘍を完全に治療できる薬や方法はありません.人々は潰瘍の治癒を促進し、病気のコースを短縮し、潰瘍攻撃の頻度を減らしたり、異なる薬を介してulcerの断続的な期間を延長したりすることができます.} filem剤の患者は、麻薬剤を摂取することができます。材料.皮膚の表面と粘膜創傷または潰瘍に適用して覆うことができます。シコニンパウダーそして、フィルムエージェントを組み合わせて、経口粘膜は薬物の直接的かつ効果的な吸収と利用の可能性を提供できます。そして、フィルムエージェントには、正確な薬物含有量、良好な安定性、軽量、少量、および運搬.は、異なる薬物放出速度を持つフィルムを必要に応じて作成できる将来の開発の主な方向です.
選択するさまざまな配送方法
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輸送時間 |
配送方法 |
貨物重量の要件 |
アドバンテージ |
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3-7日 |
DHL、ドイツDHL、ドイツDPD、 |
50kg未満.に適しています |
ドイツと米国カリフォルニアに倉庫があります。 |
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7-15日 |
空気で |
50kg以上に適しています. |
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15-60日 |
海で |
500kg以上に適しています. |
私たちの強み:
当社はFDAおよびISO19001品質管理システム認定.に合格しており、中国の複数の工場と研究所と内部協力契約を結んでいます。当社は提供できます。シコニンパウダーetc .より有利な価格で.興味がある場合は、メッセージを残してください.
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