1 月 7 日の午前 8 時 30 分、ファイザー グローバル バイオファーマシューティカル ビジネス グループのバイス プレジデントであり、市場アクセス責任者である Qian Yun 氏が交渉の内輪に入り、1 日 1 日まで内輪から姿を現さなかったと一部のメディアが報じました。 :20pm 朝9時、正式に試合開始。 この計算によると、ファイザーはその日4時間以上話しましたが、医療保険局によって規定された各薬の交渉時間は30分でした. ただし、この 4 時間以上がパクスロビッドの交渉に費やされたかどうかは明らかではありません。
市場では、ファイザーが今回の医療保険交渉に参加している製品が 7 つあるという噂があります。
1月8日、国家医療保険局は、メーカーのファイザー・インベストメント株式会社が見積もりが高かったために成功しなかったと説明した。
ファイザー・パクスロビッドの医療保険交渉の失敗をどう見るか？
2023年1月6日に国民健康委員会が発表した新型コロナウイルス感染症の診断と治療計画（試行実施のための第10版）では、リストされている抗ウイルス薬には、ネマトビル錠・リトナビル錠（ファイザー・パクスロビッド）。
最近、全国の多くの場所で COVID-19 重症化がピークに達しており、多くの医療機関で ICU ベッドが緊急に必要とされています。 COVID-19 低分子薬を使用すると、重篤な疾患の発生率を減らすことができます。 このため、パクスロビッドは市場で求められており、1 つの薬を入手するのは困難です。
流行の予防と制御政策が開始された当初、多数の感染者の出現に直面して臨床治療に COVID-19 抗ウイルス薬を使用する方法も臨床医を困惑させました。-19 医療機関では、この薬は臨床医に好まれています。 主な理由は 2 つあります。 一つは、臨床効果が公平であることです。 この薬剤は、発症後 5 日以内の軽度および中度の成人患者に適用可能であり、重篤な疾患に進行する危険因子が高いことが示されています。 第二に、この薬には詳細な研究データがあり、投薬ガイドラインを明確に提供できます。
ファイザー パクスロビッド国民医療保険交渉開始前に一部地方医療保険の一時支給範囲に含まれていたが、この医療保険の一時支給期間は今年の3月31日のみ。 つまり、4月以降、患者が薬を使いたい場合、患者は自分の費用を支払う必要があります. 高額な費用は、ほとんどの人にとって手の届かないものです。
Pfizer Paxlovid が中国の医療保険名簿での認知度を下げたがらないのはなぜですか?
ある企業関係者は、ファイザー パクスロビッドが今回、中国の医療保険名簿への登録を断念した理由は次のとおりだと語った。 第二に、ファイザーはグローバルな価格システムを破壊することを望んでいません。 第三に、この薬は有効性において一定の利点を示しており、COVID-19 治療の第一選択になっています。-19 たとえ価格が引き下げられなくても、人口の小さなセグメントによって使用されている薬に対する大きな需要が依然としてあると予想されます.
しかし、ファイザー・パクスロビッドは、研究中の同じターゲットを持つ中国国内の医薬品の市場運営を断念し、代わりに大きな市場代替スペースを先導する. Pfizer Paxlovid は 3CL プロテアーゼ阻害剤であり、3CL プロテアーゼの作用を阻害することができるため、ウイルスのその後の一連の複製活動を防止します。 現在、多くの中国の製薬企業も同様の COVID-19 経口薬を開発しています。 現在、開発が最も速いのは、Pioneer Pharmaceutical (02096.HK)、Shanghai Institute of Materia Medica、中国科学院、Wuhan Viral Research Institute が共同開発した 3CL ターゲット COVID-19 経口治療薬 SIM0417 です。
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