（UPA）ウリプリスタル酢酸エステル原料選択的プロゲステロン受容体モジュレーターとして、子宮筋腫の成長を制御し、症状を軽減し、長期間継続して使用することができ、子宮筋腫の薬物治療に新たな希望をもたらします.
1. エストロゲン、プロゲステロン、およびそれらの受容体は、子宮平滑筋腫の増殖に重要な役割を果たします。
以前は、エストロゲンが子宮平滑筋腫の成長を刺激する主な要因であると考えられていました。 エストロゲンは、迅速な膜開始シグナル伝達経路をトリガーし、遺伝子転写を調節することなく、シグナル伝達経路のセカンドメッセンジャーのレベルを直接変化させることができます。
最近の研究では、子宮平滑筋腫のプロゲステロン受容体 (PR) の分布が、正常な子宮筋層よりもはるかに高いことがわかっています。 さらに、多くの臨床研究で、プロゲステロンとその受容体が子宮平滑筋腫の増殖を促進することも確認されています。
プロゲステロンは、成長因子関連経路タンパク質の遺伝子発現を調節し、細胞増殖とアポトーシスに関連する遺伝子に影響を与えることができます。 プロゲステロンと受容体の組み合わせは、PI3K/AKT 経路を迅速に活性化することができます。これは、子宮平滑筋腫の異常増殖の主なメカニズムの 1 つと考えられています。
2. HRP 2000 の薬理学的メカニズム。
のメカニズムエラワンパウダー子宮平滑筋腫の治療における効果はまだ明らかではありませんが、基礎研究から得られた暫定的な結論には次の 2 点が含まれる可能性があります。平滑筋腫。 ②UPAはアクチビンAを阻害し、フィブロネクチンと血管内皮増殖因子AのmRNA発現を調節し、子宮平滑筋腫細胞の増殖を抑制します。
3. そのような製品をどのように評価しますか?
このメカニズムに関する研究はまだ不完全ですが、選択的プロゲステロン受容体モジュレーター (SPRM) は合成薬です。 これらの薬剤は PR との親和性が高く、PR と組み合わせると、PR を刺激し、PR に拮抗することができます。
臨床で使用されている代表的な SPRMs の薬剤は、ミフェプリストン、ミフェプリストン、319460-85-0アキシチニブ、酢酸ウリプリスタル、および198414-31-2酢酸テラプリストン臨床試験段階に入り、筋腫のサイズを縮小し、子宮出血の症状を改善する効果が予備的に確認されています. 純度 99% のウリプリスタル アセテートの生粉末は、海外で注目されている研究テーマです。 などのプロゲステロン受容体拮抗薬と比較して、84371-65-3 ミフェプリストン、SPRMはより選択的であり、グルココルチコイド受容体への影響は少ない.
この記事の情報はインターネットから得たものであり、治療のアドバイスや投資のアドバイスとして使用されるものではありません。 この記事があなたの権利と利益に影響を与える場合、またはこの製品に興味がある場合は、時間内にご連絡ください。