ウロリチンAとは何ですか?
ザクロやその他の果物に含まれる物質ウロリチン A は、細胞のミトコンドリアの機能を改善することにより、特定の老化プロセスを遅らせるのに役立つ可能性があることが報告されています。さらに、この化合物を摂取しても人間の健康に危険をもたらすことはありません。研究によると、ウロリチン A は通常の運動と同じ方法でミトコンドリアの生合成を刺激することができ、欠陥のあるミトコンドリアの細胞のリサイクルを再構築できる唯一の化合物です。
ウロリチン A は、ジメチルスルホキシド、N,N-ジメチルホルムアミドなどの強極性有機溶媒に溶解しますが、低極性の石油エーテルやエーテルには溶けにくく、水にも溶けにくいです。
ウロリチンA粉末黄色または淡黄色の粉末です。ウロリチン A は、エラグ酸の腸内微生物代謝産物であり、抗炎症作用、抗増殖作用、抗酸化作用があります。有機合成、生化学中間体、細胞生化学試薬として使用でき、薬物分子や生理活性分子の修飾や誘導体化にも応用できます。
| 製品名 | ウロリチンA |
| CAS | 1143-70-0 |
| 分子式 | C13H8O4 |
| 分子量 | 228.2 |
| EINECS番号 | 1592732-453-0 |
| 保管状態 | 2-8度 |
| 融点 | 340-345度 |
| 溶解性 | DMSO (わずか) およびメタノール (非常にわずか) に可溶 |
| 外観 | 黄色の粉末 |
| 沸点 | 527.9±43.0度 (予測) |
| 密度 | 1.516±0.06 g/cm3(予測) |
ウロリチン A の利点は何ですか?
1. 体重を減らすのに役立ちます
ウロリチン A は筋肉を保護するだけでなく、細胞の脂質代謝と脂肪生成に実際に影響を与える可能性があることが最新の研究で判明しました。
トリグリセリドの蓄積と脂肪酸の酸化、さらには脂質生成に関連する遺伝子の発現を軽減します。
2. ウロリチン A はミトコンドリアのオートファジーを活性化します
ウロリチン A が筋肉喪失を防ぐ効果があることが発見されたのはつい最近のことです。それに関するこれまでの研究は、ミトコンドリア、特にミトコンドリアオートファジーに焦点を当ててきました。 (ミトコンドリア オートファジーとは、オートファゴソームによる損傷したミトコンドリアの選択的除去を指します)
ウロリチン A は、ミトコンドリア オートファジーを促進する酵素の活性化、ミトコンドリア オートファジー経路の調節、オートファゴソーム形成の促進など、さまざまな経路を通じてミトコンドリア オートファジーを活性化します。
3. 抗炎症作用
ウロリチン A が老化と戦うことができるという文献はますます増えており、これもまた老化防止の成果物である可能性があります。 。
私たちは老化を止めることはできませんが、老化の速度、特にミトコンドリアの機能と体の健康を改善することはできます。
ミトコンドリアを改善し、筋肉の減少と闘い、老化することなく真の老化を実現します。
製品仕様
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 薄灰色の粉末 | 適合 |
| 識別 | 1HNMRで構造を確認 | 適合 |
| LCMS | LCMS が MW に確認 | 適合 |
| 水 | 0.5% 以下 | 0.31% |
| 純度(HPLC) | 98.0% 以上 | 99.08% |
| 鉛 | 0.5ppm 以下 | 適合 |
| として | 1.5ppm以下 | 適合 |
| CD | 0.5ppm 以下 | 適合 |
| 水銀 | 0.1ppm 以下 | 適合 |
| メタノール | 3000ppm以下 | 検出されませんでした |
| TBME | 1000ppm以下 | 検出されませんでした |
| トルエン | 890ppm以下 | 検出されませんでした |
| DMSO | 5000ppm以下 | 3040ppm |
| 酢酸 | 5000ppm以下 | 1890ppm |
| 結論:この製品は企業標準に準拠しており、認定されています。 | ||
ウロリチン A の生物学的利用能は何と関係していますか?
すべての微生物種がマイクロバイオームを生産できるわけではないため、最も重要なことはマイクロバイオームの構成です。
の原料ウロリチンA粉末食物から得られるエラジタンニンです。この前駆体は入手が簡単で、自然界にほぼ遍在しています。
エラグタンニンは腸内で加水分解されてエラグ酸を放出し、エラグ酸は腸内細菌叢によってさらに処理されてウロリチン A になります。
特にウロリチンAを合成する腸内細菌はどれでしょうか？残念ながら明確な結論は出ていません。
Cell誌に掲載された研究によると、前駆体を利用可能なウロリチンAに自然に変換できる人はわずか40％だという。
ウロリチン A の HTML5 アトラス
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ウロリチン A の生物学的活性:
| 説明する | ウロリチン A は、抗酸化作用と抗増殖作用を持つエラグ酸の腸内代謝物です。 T24 細胞と Caco-2 細胞の増殖を阻害し、IC50 値はそれぞれ 43.9 μM と 49 μM です。 |
| インビトロ研究 | ウロリチン A は主に前立腺がん細胞と結腸がん細胞の増殖を阻害します。ウロリチン A は、T24 細胞における Phospho-p38 MAPK の mRNA およびタンパク質の発現を増加させ、MEKK1 および Phospho-c-Jun の mRNA およびタンパク質の発現を減少させます。薬物誘発性アポトーシスでは、カスパーゼ-3も活性化され、PPARタンパク質の発現が増加します。ウロリチン A は、対照細胞と比較して、50 μM および 100 μM 処理後 24 時間および 48 時間で G2/M 期および S 期において用量依存性および時間依存性の有意な停止を示します。 50 μM および 100 μM でアポトーシスを誘導します。ウロリチン A は、HepG2 細胞に対して強力な抗増殖活性を示します。ウロリチン A が細胞死を誘導すると、β-カテニン、c-Myc、サイクリン D1 の発現が減少し、TCF/LEF 転写活性化が大幅に下方制御されます。ウロリチン A はまた、p53、p38-MAPK、およびカスパーゼ-3のタンパク質発現を増加させましたが、NF-κBp65 および他の炎症性メディエーターの発現を阻害しました。 |
| インビボ研究 | ウロリチン A の経口投与 1 時間後、足の浮腫量が減少しました。さらに、治療マウスの血漿は、有意な酸素ラジカル抗酸化能力 (ORAC) スコアを示し、ウロリチン A の経口投与 1 時間後に血漿中に高レベルの非結合型 A が存在しました。ウロリチンA |
| 細胞実験 | ヒト結腸癌細胞 HT-29 を 100 μM および 50 μM のウロリチン A およびイソウロリチン A アグリコンとそのグルクロニド複合体で 24 時間および 48 時間処理しました。細胞の生存率と増殖は、TC10 自動セルカウンターを使用し、生存率アッセイ用にトリパンブルーを追加して測定しました。 IC50値はMTTアッセイにより測定した。 |
| 動物実験 | マウス: 生理食塩水中の1% λ-カラギーナン(50 μL)の皮下注射によって、ICRマウスの右後足に足浮腫を誘発させた。炎症のレベルは、足の浮腫の量によって定量化されました。カラギーナン注射の１時間または６時間前に、０．５％カルボキシメチルセルロース懸濁液に溶解したウロリチンＡをマウスに経口投与した。マウスのカラギーナン誘発浮腫に対するウロリチン A の抗炎症効果を分析しました。 |
| 参考文献 |
[1]。 Qiu Z 他ヒト膀胱癌 T24 細胞に対するエラグ酸とその結腸代謝産物であるウロリチンの in vitro 抗酸化作用および抗増殖作用。食品化学毒性。 2013 9 月;59:428-37。 [2]。ゴンザレス・サリアス A 他エラグ酸由来の腸内細菌叢イソウリチン A の抗増殖活性およびそのウロリチン A 異性体との比較: 細胞代謝の役割。Eur J Nutr. 2017 年 3 月;56(2):831-841。 [3]。王 Y 他肝細胞癌 HepG2 細胞に対する、エラグ酸の結腸代謝産物であるウロリチン A の in vitro 抗増殖および抗酸化作用。インビトロ毒性。 2015 年 8 月;29(5):1107-15。 [4]。石本 宏 ほかエラジタンニン代謝産物ウロリチン A の in vivo 抗炎症および抗酸化特性。Bioorg Med Chem Lett. 2011 10 1;21(19):5901-4。 |
ウロリチン A パウダーを卸売りで購入する方法と場所は?
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注記: この化合物は研究目的のみに使用してください。これらの主張は食品医薬品局によって評価されていません。使用する前に医師に相談し、利用可能な研究について学んでください。この製品は、病気の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。
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