グリメピリド粉末化学式C24H34N4O5Sの白色または白色に近い無臭の結晶です。この製品はクロロホルムに溶け、エタノールにごくわずかに溶け、水または0.1mol/L塩酸溶液にはほとんど溶けず、0.1mol/L水酸化ナトリウム溶液にごくわずかに溶けます。これに基づいて、製品の品質をテストできます。エタノールを例にとります。最初のステップでは、この製品を適量取り、エタノールを加えて溶解し、1mlあたり約10µgを含む溶液を作るように希釈し、紫外可視分光光度法(一般規則0401)に従って測定し、波長228nmで最大吸収を持ちます。ステップ2:この製品の赤外線吸収スペクトルは、コントロールスペクトル(スペクトルセット1085)と一致する必要があります。第三段階は、本品約0.1gと硝酸カリウム0.2gを混合し、加熱して炭化灰化し、冷却し、残留物に水10mLを加えて溶解し、濾過し、濾液に硫酸塩の同定反応を示す(通則0301)。
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| グリメピリド試験報告書 | 93479-97-1 C24H34N4O5S グリメピリド |
グリメピリドの効能と副作用は何ですか?
グリメピリドはそのまま食べても大丈夫な血糖降下剤ですが、2型糖尿病にしか使えず、1型糖尿病には使えないという点に注意が必要です。
主な機能グリメピリド粉末血糖値を下げ、インスリン感受性を改善し、インスリン抵抗性を減らし、体重管理を促進し、血中脂質レベルを改善することです。副作用は通常、胃腸の不快感、乳酸アシドーシス、ビタミンB12欠乏、腎不全、アレルギー反応などです。詳細については、次の分析を確認してください。
まず、効能と役割:
1. 血糖値を下げる:グリメピリドはメトホルミン系薬剤に属し、筋肉細胞のブドウ糖に対する感受性を高め、肝臓でのブドウ糖の生成を減らすことで血糖値を下げることができます。
2. インスリン感受性の改善:アマリーはインスリンに対する体の反応を改善し、インスリンがより効率的にグルコースを細胞に輸送して血糖値を下げるのに役立ちます。
3. インスリン抵抗性を軽減: AMARYL は組織のインスリン抵抗性を軽減し、インスリンの機能を改善するのに役立ちます。
4. 体重管理を促進する:他の抗糖尿病薬と比較して、グリメピリド錠は通常、明らかな体重増加を引き起こさないため、体重管理に役立ちます。
5. 血中脂質レベルを改善する:研究によると、グリムペリドはコレステロールとトリグリセリド値を下げるのに良い効果があるかもしれません。
第二に、起こりうる副作用:
1. 胃腸の不快感: 最も一般的な副作用には、腹痛、吐き気、下痢、食欲不振などがあります。
2. 乳酸アシドーシス:発生率は低いですが、クリメピリドは乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があります。これは重篤ではありますがまれな副作用であり、緊急の治療が必要になる場合があります。
3. ビタミン B12 欠乏症: グリムピリドを長期にわたって使用するとビタミン B12 の吸収が低下し、ビタミン B12 欠乏症のリスクが高まる可能性があります。
4. 腎不全:場合によっては、グリメプリドが腎機能に悪影響を及ぼす可能性があります。
5、アレルギー反応:薬の成分に対して発疹、じんましん、腫れ、息切れなどのアレルギー反応が起こる場合があります。
また、本製品の副作用は個人によって異なる場合があるので、研究中および使用中に異常が見られた場合は注意深く監視し、速やかに上司および医師に報告する必要があります。当社は、グリメプリドやグリピジドなどのII型血糖降下剤だけでなく、メチルカルバメートや3-エチル-4-メチル-3-ピロリン-2-オンなどの上流および下流製品も提供できます。ご興味がございましたら、email:sales6@faithfulbio.com
製品データ:
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テスト |
標準 |
結果 |
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外観 |
白人の力 |
適合 |
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識別 |
硫酸塩の陽性反応のようです |
適合 |
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融点 |
203度~207度 |
203.7度~205.5度 |
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乾燥減量 |
0.5% 以下 |
0.09% |
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燃焼残留物 |
0.1% 以下 |
0.08% |
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シス異性体 |
0.2% 以下 |
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重金属 |
10ppm以下 |
適合 |
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N-4-[2-(3-エチル-4-メチル-2-0キソ-3 ピロリン-1-カルボキサミド)-エチル]- ベンゼンスルホンアミド |
0.2% 以下 |
0.08% |
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総不純物 |
1.0% 以下 |
0.20% |
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個々の未知の不純物 |
0.1% 以下 |
0.04% |
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HPLCによる純度 |
99.0% 以上 |
99.80% |
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滴定法 |
99.0% 以上 |
99.18% |
| 結論: |
エンタープライズ仕様に準拠します。 |
この製品の作用機序は何ですか?
グリメピリドは、第三世代のスルホニル尿素系長時間作用型糖尿病治療薬です。他のスルホニル尿素系薬剤と同様にインスリン分泌促進薬であり、その血糖降下作用の主なメカニズムは、膵島細胞のインスリン分泌を刺激し、周辺組織のインスリンに対する感受性を部分的に改善し、細胞内のインスリン受容体活性の増加を誘導して血糖を下げることです。詳細には、その作用機序は、膵臓β細胞上のスルホニル尿素受容体(相対分子量6.5×104のタンパク質)に結合し、ATP感受性K +(KATP)チャネルと共役し、KATPチャネルの閉鎖、細胞膜の脱分極、電位依存性カルシウムチャネルの開口、Ga2+の流入、インスリンの放出、肝臓のグルコース合成の抑制をもたらします。
グリベンクラミドと比較したグリメピリドの利点は何ですか?
すべての二次スルホニル尿素薬に同じ低血糖リスクがあるわけではありません。実験データ統計によると、グリベンクラミドの低血糖発生率は20-30%と高いのに対し、グリメピリドの低血糖発生率はわずか2%~4%です。関連する実験推論によると、この製品が低血糖をそれほど深刻に引き起こさない理由は、グリメピリドよりもインスリン受容体との結合と解離が速いためです。
グリベンクラミドは、低血糖に対処するために正常なインスリン分泌恒常性阻害を妨害することもできますが、グリメピリドはそうではありません。さらに、グリベンクラミドは低血糖に対処するためにグルカゴンの分泌を減らすことができますが、グリメピリドはそうではありません。
Meanwhile, recent studies have shown that different sulfonylurea coal based drugs have varying affinities for KATP. The order is roughly as follows: glibenclamide=glimepiride>tolbutamide>クロルプロパミド。さらに、グリメピリドはインスリン非依存経路を介して心臓のグルコース取り込みを増加させる可能性があり、これはグルコーストランスポーター 1 および 4 タンパク質の発現増加によるものと考えられます。さらに、グリメピリドの心血管 KATP チャネルに対する効果は、グリボルヌリド、グリクラジド、グリピジドよりも弱いです。したがって、この製品の心血管系副作用は、上記の 3 つの製品よりもはるかに少ないです。
さまざまな配送方法からお選びいただけます
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輸送時間 |
配送方法 |
貨物重量要件 |
アドバンテージ |
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3-7 日 |
DHL、ドイツ DHL、ドイツ DPD、 |
50kg以下に適しています。 |
当社はドイツと米国カリフォルニアに倉庫を構えています。 |
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7-15 日 |
飛行機で |
50kg以上に適しています。 |
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15-60 日 |
海路 |
500kg以上に適しています。 |
当社の強み:
当社はFDAおよびISO19001品質管理システム認証を取得しており、中国の複数の工場や研究所と社内協力協定を結んでいるため、従来の低血糖製品だけでなく、グリメピリド粉末グリベンクラミド粉末。また、グリボルヌリド、グリクラジド、グリピジドなどの他の人気のない製品も提供でき、トルブタミド、クロルプロパミドなど、市場が不十分な一部の製品の合成もサポートできます。
当社は輸送面で独自の優位性を持っているだけでなく、米ドル、ユーロ、オーストラリアドル、シンガポール、マレーシア、タイなどの現地通貨など、複数の支払い方法をサポートしています。これらの地域や国の現地通貨もサポートできます。さらに、支払いには銀行カード(クレジットカードなど)もサポートしています。
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