テモゾロミドベースの乾燥粉末、白色または淡褐色/淡ピンク色の粉末、分子式: C6H6N6O2、分子量: 194.15100、密度: 1.97 g/cm3、融点: 212 度 dec、沸点: 526.6cat 760mmhg。 pH7で容易に分解し、ジクロロメタンから結晶化します。 最大 UV 吸収 (95% エタノール): 327nm。 ジメチルスルホキシドにわずかに溶け、水にわずかに溶け、メタノールにわずかに溶け、エタノールにほとんど溶けず、氷酢酸にわずかに溶ける。 これは、生体内で自発的かつ迅速に分解して活性代謝産物である MTIC を生成し、抗腫瘍効果を生み出すことができます。
テモゾロミドとは何ですか?
テモゾロミドベースの乾燥粉末、分子サイズが小さいため、血液脳関門を容易に通過します。 その有効性はその非細胞周期特異性によるものであるため、下垂体腺腫などの成長の遅い腫瘍での使用が促進されます。 これは、APA の治療に有効であることが確認されている唯一の化学療法薬であり、無増悪生存期間 (PFS) と全生存期間 (OS) の改善に成功しています。
テモゾロミドは血液脳関門を通過することができ、その生物学的利用能は 100% に近くなります。 新規診断および再発した神経膠芽腫および未分化星状細胞腫を効果的に治療できます。 テモゾロミドは現在、神経膠腫の第一選択治療薬です。 現在、低悪性度神経膠腫の治療におけるテモゾロミドの有効性についてはますますコンセンサスが得られています。
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テモゾロミド粉末の実物写真 | テモゾロミドの構造図 |
テモゾロミドの目的は何ですか?
テモゾロミドベースの乾燥粉末血液脳関門を素早く通過することができ、悪性脳腫瘍の治療に広く使用されています。 臨床治療では、テモゾロミドが星状細胞腫および多形神経膠芽腫の患者において腫瘍退縮と症状軽減を誘導できることが示されています。 黒色腫の治療にも使用されます。
テモゾロミドの使用を禁止しているのは誰ですか?
1. テモゾロミドまたはダカルバジン (DTIC) にアレルギーのある人の参加は禁止されています。
2. 妊娠中は禁止されています（妊娠中および授乳中の女性のための医薬品を参照）
3. 重度の骨髄抑制のある患者には禁忌です。
より多くの製品を選択する方法
ニロチニブ | 641571-10-0 |
クエン酸トレミフェン | 89778-27-8 |
ジクロロ酢酸ナトリウム | 2156-56-1 |
リボ核酸 | 63231-63-0 |
トシル酸ソラフェニブ | 475207-59-1 |
硫酸ビンブラスチン/硫酸ビンブラスチン | 143-67-9 |
ビンクリスチン | 57-22-7 |
トポテカン塩酸塩 | 119413-54-6 |
フルタミド | 13311-84-7 |
ロムスチン | 13010-47-4 |
メシル酸レンバチニブ | 857890-39-2 |
ダサチニブ | 302962-49-8 |
オキサリプラチン | 61825-94-3/63121-00-6 |
リンゴ酸スニチニブ | 341031-54-7 |
イリノテカン | 97682-44-5 |
イリノテカン塩酸塩 | 100286-90-6 |
レナリドミド | 191732-72-6 |
塩酸ドキソルビシン | 25316-40-9 |
ピルフェニドン | 53179-13-8 |
ビカルタミド | 90357-06-5 |
シクロホスファミド | 50-18-0 |
テモゾロミド | 85622-93-1 |
メトトレキサート/トレキソール | 59-05-2 |
アナストロゾール/アナストラゾール/アリミデックス | 120511-73-1 |
タモキシフェン | 10540-29-1 |
クエン酸タモキシフェン | 54965-24-1 |
トリロスタン | 13647-35-3 |
エキセメスタン | 107868-30-4 |
ルキソリチニブ | 941678-49-5 |
リン酸ルキソリチニブ | 1092939-17-7 |
シロリムス/ラパマイシン | 53123-88-9 |
インドール 3 カルビノール / | 700-06-1 |
3,3'-ジインドリルメタン | 1968-05-4 |
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