説明

製品の説明

ピタバスタチンカルシウム粉末は、日産化学と星華株式会社が共同開発した初の完全合成HMG-CoA還元酵素阻害剤であり、HMGCo-A還元酵素と呼ばれる肝臓酵素を阻害することで肝臓のコレステロール産生能力を低下させ、上昇した血中コレステロール値を改善するスタチン薬です。主に高コレステロール血症および家族性高コレステロール血症の患者の治療に使用され、その脂質低下効果は非常に優れており、これまでで最も強力な脂質低下薬です。

ピタバスタチンカルシウム粉末(リバロ) はスタチングループの新メンバーです。他のスタチンと同様に、コレステロール合成の最初のステップを触媒する酵素である hmG-COA 還元酵素の阻害剤です。ほとんどのスタチンは、1 つ以上の肝臓シトクロム P450 酵素によって部分的に代謝されるため、グレープフルーツジュースなどの特定の食品との複雑な相互作用や問題が発生する可能性が高くなります。ピバスタチンは、CYP3A4 (他のスタチンとの相互作用の一般的な原因) ではなく、CYP2C9 の基質であると思われます。

詳細については、お問い合わせをお送りください。メールをクリックしてください:sales4@faithfulbio.com

品質保証書

アイテム	仕様	結果
外観光学回転を指定する	白色から淡黄色の粉末+21度-+25	白色粉末+23.5
識別	カルシウム塩の識別紫外線 IR	準拠準拠準拠
関連物質（HPLC）未知の個々の不純物のエナンチオマーピタブアスタチンジアステレオマーピタバスタチンピタバスタチンラクトン総不純物	非MT 0.1% 非MT 0.1% 非MT 0.1% 非MT 0.1% NMT 1.0%	0.06% N/D N/D N/D 0.6%
LOD(%w/w、60度、真空)	NMT 6.0%	2.00%
重金属	20ppmのNMT	適合する
アッセイ	99.00%	99.53%
結論	エンタープライズ仕様に準拠します。

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ピタバスタチンカルシウムはアトルバスタチンよりも優れていますか?
アトルバスタチンはピタバスタチンよりも強力なスタチンです。中程度の強度では、両方のスタチンは LDL-C を低下させるのに同様の効果があります。ピタバスタチンは薬物相互作用や筋肉痛のリスクが低いため、他のスタチンで十分な反応が得られなかった人にとって良い選択肢です。

ピタバスタチンカルシウムの適応症は何ですか?
ロバスタチンは、心血管疾患の症状がなく、総コレステロールと LDL-C が平均から中程度に高く、HDL-C が平均を下回る人において、心筋梗塞、不安定狭心症、および冠動脈血行再建術の必要性のリスクを軽減するために使用されます。

関数

1. HMG-CoA還元酵素の阻害：ピタバスタチンカルシウム粉末HMG-CoA酵素に対して強い拮抗阻害作用を持ち、そのIC50値は6.8nmol/Lであり、その作用強度はシンバスタチンの24倍、フルバスタチンの68倍である。

2. コレステロール合成阻害：ヒト肝細胞HepG2におけるコレステロール生成過程を効果的に阻害し、IC50値は5.8nmol/Lで、その作用強度はシンバスタチンの29倍、アトルバスタチンの57倍である。しかし、メバロン酸生成後のコレステロール生成に対するピタバスタチンカルシウムの阻害効果は非常に弱い。

3. LDL受容体の密度を高める：ピタバスタチンは、1μmol/Lの超低濃度でLDS受容体mRNAの合成を誘導し、その量を増加させることでLDL受容体の密度を高め、LDLのクリアランスを促進し、血漿LDLコレステロール濃度と血漿総トリグリセリド濃度を低下させます。

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輸送時間	配送方法	貨物重量要件	アドバンテージ
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15-60 日	海路	500kg以上に適しています。最も安い配送方法

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