説明

グリクラジド粉末化学的には1-（ヘキサヒドロシクロペンタン[c]ピロリジン2（1H）基）-3-（4-メチルフェニル）スルホニル尿素として知られ、血糖値を下げることと凝固機能を改善することの2つの効果を持つ第二世代のスルホニル尿素系血糖降下薬であり、糖尿病患者の代謝を改善できるだけでなく、糖尿病血管合併症の発生を改善または遅らせることもできます。主に、成人発症後のケトーシス傾向がなく、食事と運動のコントロールが無効な軽度および中等度のII型糖尿病に使用されます。また、糖尿病患者の眼底病変、代謝障害、血管機能障害を改善することもできます。

グリクラジド粉末効果は強く、そのメカニズムは選択的に膵島β細胞に作用してインスリン分泌を促進し、ブドウ糖を摂取した後のインスリン放出を改善し、肝臓の糖の生成と産出を抑制することです。成人糖尿病患者に対して血糖降下作用があり、コレステロールの蓄積を減らし、大動脈中のトリグリセリドと脂肪酸の血漿濃度を低下させることができます。したがって、グリクラジドは糖尿病性代謝障害を治療できるだけでなく、糖尿病性細小血管症を予防し、網膜症と腎機能を改善することもできます。ビグアナイド系血糖降下薬とインスリンを併用してインスリン依存型糖尿病を治療し、インスリンの量を減らすことができます。

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テスト	仕様	分析結果
外観	白色またはほぼ白色の粉末。	白い粉
溶解度	水にはほとんど溶けません。塩化メチレンには溶けやすく、アセトンにはやや溶けにくく、エタノール(96%)にはわずかに溶けます。	要件を満たしている
識別情報	赤外線吸収スペクトルは、グリクラジド CRS で得られたスペクトルと一致しています。	要件を満たしている
不純物B（HPLCによる）	2ppm以下	0.5ppm
重金属	10ppm以下	<10ppm
関連物質（HPLCによる）	不純物F 0.1%以下	検出されない
	指定されていない不純物はそれぞれ0.10%以下	0.04%
	F以外の不純物の合計が0.2%以下	0.11%
乾燥減量	0.25% 以下	0.11%
硫酸灰	0.1% 以下	0.03%
残留溶媒（GCによる）	酢酸エチルNMT 2500 ppm	265ppmの
残留溶媒（GCによる）	N,N-ジメチルホルムアミド NMT 880 ppm	検出されない
アッセイ	乾燥ベースで99.0-101.0%。	100.00%
結論	エンタープライズ仕様に準拠します。

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グリクラジドはメトホルミンと同じですか？

全体的に、グリクラジドは肥満の非インスリン依存型糖尿病患者においてメトホルミンと同様の減量効果は示さなかったが、両薬剤の差は小さかった。グリクラジドは、食事療法だけではコントロールできない肥満の糖尿病患者に適した低血糖薬である。

グリピジドはメトホルミンよりも安全ですか?

2 型糖尿病および冠動脈疾患患者における有効性を比較すると、メトホルミンはグリピジドよりも心臓発作および脳卒中のリスクを軽減します。二重盲検臨床試験によると、5 年間の期間を経て、メトホルミンはグリピジドよりも心臓保護効果が高いことが示されました。

グリクラジドはインスリンよりも優れていますか?

スルホニル尿素による二次的治療失敗を伴う 2 型糖尿病患者の場合、グリクラジドと就寝時のインスリンの併用はインスリン単独よりも効果的です。

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グリクラジド粉末 CAS 21187-98-4

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