フルタミド。純度 99% の生ステロイド粉末 CAS 13311-84-7

フルタミド。99% 純度の生ステロイド粉末非ステロイド性アンドロゲン拮抗薬であり、アシルアニリンに属します。 前立腺がんの第一選択治療です。 これは、米国のシェリングプラウ会社によって最初に設計および合成されました。 フルタミドは、1989 年に前立腺がんの治療薬として米国で初めてリストに掲載されました。フルタミド自体にはホルモン活性がないため、前立腺疾患の治療に優れた効果があり、心血管系には影響を与えません。患者の性機能を維持します。 現在、フルタミドは、ヨーロッパおよびアメリカ諸国において、前立腺がんおよび前立腺肥大症の治療薬として徐々に一般的になりつつあります。 同時に、アンドロゲンに関連する前立腺以外の病気にも使用できます。 世界中で数多くの研究が行われています。 さらに、フルタミドは副作用の発生率が低く、低用量の経口フルタミドを何度も服用しても患者の忍容性が高いため、広く使用できます。

フルタミドの薬理作用は何ですか?

フルタミド。99% 純度の生ステロイド粉末腫瘍部位でアンドロゲン受容体をめぐってアンドロゲンと競合し、細胞によるアンドロゲンの取り込みをブロックし、標的臓器へのアンドロゲンの結合を阻害します。 核内のアンドロゲン受容体と結合した後、アンドロゲン受容体複合体の形成を阻害します。

フルタミドの薬物動態は何ですか?

フルタミド。99% 純度の生ステロイド粉末経口で吸収でき、そのほとんどは使用後 1 時間で急速に代謝されます。 主な代謝物はフルタミドの水酸化物であり、この代謝物は元の薬剤と同等の抗アンドロゲン活性を持っています。 それらの血清T1/2は5-6時間です。 薬物の組織濃度は 6 時間使用後にピークに達し、胃腸管、肝臓、腎臓で最も高い濃度となりました。 200mg の使用投与から 24 時間後に、薬物の 28% が尿から排泄され、1 日あたりの排泄量は次の 4 日間で急速に減少しました。 糞便から排出された薬剤は一日の投与量の約０．９％だった。

フルタミドの用途は何ですか?

フルタミドは非ステロイド性アンドロゲン拮抗薬で、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻害し、前立腺の細胞レベルで核内の受容体へのジヒドロテストステロンの結合をブロックすることができるため、前立腺におけるアンドロゲンの成長刺激を阻害することができます。前立腺。 ランプ（前立腺がんおよび前立腺肥大の治療および黄体形成放出ホルモン）と組み合わせると、進行性前立腺がんおよび前立腺肥大を治療できます。 この製品は、前立腺がんや前立腺肥大症の治療だけでなく、優れた抗がん剤や抗アンドロゲン剤にも適しています。 手術や放射線療法では治療できない進行前立腺がんや前立腺肥大症の治療に効果があります。

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