製品紹介
化学名はアルビドール塩酸塩（AH）は6-ブロモ-4-（ジメチルアミノメチル）-5-ヒドロキシ-1-メチル-2-（フェニルチオメチル）-1H-インドール-3-カルボン酸エチルエステル塩酸塩で、白色からベージュ色の粉末で吸湿性があります。塩酸はアルビドールの安定剤として使用され、分子式はC22H25BrN2O3S•HCl、分子量は531.90です。主にインフルエンザA型、B型などの呼吸器ウイルス感染症の予防と治療に使用されます。安全性が高く、コンプライアンスが良好で、細胞毒性がないなどの利点があります。応用の見通しが広く、近年、国内外の学者の研究ホットスポットにもなっています。
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| アルビドール塩酸塩の写真 | アルビドール塩酸塩MF |
製品アプリケーション
の機能アルビドール塩酸塩は次のとおりです。
1. インフルエンザAウイルスとBウイルスを同時に殺します。
2. ウイルスの融合と複製を防ぐ。
3. インターフェロンを誘導し、自身の免疫力を大幅に向上させます。
4. インフルエンザの症状を大幅に軽減し、インフルエンザの経過を短縮します。
5. 晩期インフルエンザ症候群の発生と進行を予防する。
6. インフルエンザ流行期に摂取するとインフルエンザを効果的に予防できます。
7. 試験管内試験では、SARSウイルスおよび鳥インフルエンザウイルスに対する有効性が示されています。
8. 高い安全性と優れたコンプライアンス。
[1] アルビドールは、ウイルス感染前、感染中、感染後に添加した場合、FLU-A、RSV、HRV 14、CVB3などのエンベロープおよび非エンベロープRNAウイルスに対して強力な阻害活性を示し、IC50値は2.7～13.8 mg/mLでした。DNAウイルスAdV-7に対しては、感染後に添加した場合にのみ選択的な抗ウイルス活性が示されました（治療指数（TI）= 5.5）。
[2] インフルエンザA/PR/8/34に感染したMDCK培養物において、アルビドールはPB2、PA、NP、NA、およびNS遺伝子のウイルスmRNA合成に変化を誘発した。[3] アルビドールは膜リン脂質と相互作用してその物理化学的性質を変化させ、負に帯電したリン脂質に顕著な影響を及ぼすが、両性イオン性リン脂質への影響は小さい。アルビドールは膜界面に位置し、水またはリン脂質またはその両方との水素結合に関与し、リン脂質の水素結合ネットワークを減少させ、脱水固体に類似したリン脂質相を生成する。
製品仕様
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| アッセイ | 98% | 99.68% |
| 外観 | 白からベージュの粉末 | 準拠する |
| 臭い | 特性 | 準拠する |
| 味 | 特性 | 準拠する |
| 粒子サイズ | NLT 100% 80メッシュ | 準拠する |
| 乾燥減量 | <2.0% | 0.47% |
| 重金属 | ||
| 総重金属 | 10ppm以下 | 準拠する |
| 砒素 | 3ppm以下 | 準拠する |
| 鉛 | 3ppm以下 | 準拠する |
| 微生物学的検査 | ||
| 総プレート数 | 1000cfu/g以下 | 準拠する |
| 総酵母およびカビ | 100cfu/g以下 | 準拠する |
| 大腸菌 | ネガティブ | ネガティブ |
| サルモネラ | ネガティブ | ネガティブ |
| 結論 | 企業標準に準拠 | |
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海路 |
500kg以上に適しています。 |
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