塩酸エピルビシンとは何ですか?
エピルビシン塩酸塩ドキソルビシンの主要な異性体であり、ドキソルビシンのアミノ糖部分におけるC4ヒドロキシル基のトランス構成です。 DNAに直接埋め込み、DNAの二重らせん構造とともに複合体を形成し、DNA依存RNA形成をブロックし、スーパーオキシドラジカルを形成する運動エネルギーを備えています。単一の薬物は、乳がん、悪性リンパ腫、軟部組織肉腫、胃癌など、さまざまな腫瘍に広範囲に阻害されます。研究により、この薬は悪性黒色腫と結腸癌に対する抗腫瘍活性もあることが示されています。
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製品名 |
エピルビシン塩酸塩 |
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CAS |
56390-09-1 |
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分子式 |
C27H30CLNO11 |
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分子量 |
579.9802 |
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einecs番号 |
260-145-2 |
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ストレージ条件 |
不活性な雰囲気、-20程度の下で冷凍庫に保管します | |
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外観 |
赤い粉 |
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融点 |
185度12月 | |
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溶解度 |
DMSOに100mmに溶解するか、エタノールに10mmに溶解します |
塩酸エピルビシンの臨床適用は広まっていますか?

臨床的に広く使用されており、主に急性白血病や悪性リンパ腫、乳がん、気管支肺がん、卵巣癌、腎芽細胞腫、軟部組織肉腫、膀胱癌、精巣癌、前立腺がん、胃癌などのさまざまな固形腫瘍を治療するために使用されます、肝臓がん(原発性肝細胞癌および転移がんを含む)、および甲状腺アデノメドラリー癌。塩酸エピルビシンが必要な場合は、電子メールをクリックできます。sales1@faithfulbio.com
塩酸エピルビシンの薬理学的効果は何ですか?
エピルビシン塩酸塩ドキソルビシンの主要な異性体であり、ドキソルビシンのアミノグリコシドにおけるC4ヒドロキシル基のトランス構成です。その主な作用メカニズムは、DNAの隣接する塩基ペアに直接挿入し、DNA二重らせんとの可逆的結合を形成し、転写プロセスを妨害し、それによりDNAとRNAの合成を阻害し、腫瘍を治療する目標を達成することです。さらに、塩酸エピルビシンはトポイソメラーゼIIに阻害効果をもたらし、核に作用する可能性があり、細胞膜と腫瘍細胞の手術システムに影響を与える可能性があります。これは、細胞周期の非特異的薬物であり、さまざまな移植腫瘍に対して効果的です。
エピルビシン塩酸塩の薬物動態は何ですか?

の組織分布エピルビシン塩酸塩ドキソルビシンのそれに似ています。 1時間、24時間、および48時間の投与後、心臓、脾臓、腎臓の濃度は、48時間後のドキソルビシンの濃度よりも低くなります。 24時間および48時間で、腫瘍の濃度はドキソルビシンの濃度よりも有意に低かった。血漿の半減期は30時間で、主に胆道に排泄されます。 10%が48時間以内に尿中に排泄され、40%が4日以内に排泄されます。大多数は、元の形で、グルクロン酸と組み合わせて排泄されます。
製品仕様
| 分析テスト | 標準 | 結果 |
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外観 |
赤い粉 |
適合 |
| 識別 | HPLC | 適合 |
| 水 | 8%以下 | 0.8% |
| 特定の回転 | +310 to +340 deg(c =0。05、メタノール)(calcd.on anh.Substance) | 330度 |
| 純度 | 95%以上 | 98.4% |
結論:仕様に準拠し、資格を与えます。
他の薬との相互作用は何ですか?
1.他の抗がん剤との相乗効果と毒性があり、同じ容器に接触または投与されることを避ける必要があります。組み合わせの使用を削減する必要があります。
2.肝臓、腎臓、心臓の損傷を引き起こす可能性のある非必須薬物の使用は避けてください。
3.この製品は免疫応答を抑制し、ライブワクチンと組み合わせて使用すべきではありません。
4。胸部放射線療法は、この薬によって引き起こされた心筋損傷を悪化させる可能性があります。
5.骨髄を著しく阻害するニトロソアミンとマイトマイシンと組み合わせて使用する場合、それに応じて投与量を減らす必要があります。
エピルビシン塩酸塩卸売をどのように、どこで購入するか?
私たちは法的科学研究薬を販売して8年の経験があり、評判が良く、私たちを信頼できるパートナーにしています。
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選択するさまざまな配送方法
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輸送時間 |
配送方法 |
貨物重量の要件 |
アドバンテージ |
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3-7日 |
DHL、ドイツDHL、ドイツDPD、 |
50kg未満に適しています。 |
ドイツと米国カリフォルニアに倉庫があります。 |
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7-15日 |
空気で |
50kg以上に適しています。 |
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15-60日 |
海で |
500kg以上に適しています。 |
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