説明
製品説明

BGJ-398 CAS 872511-34-7これは、特定の遺伝子異常に対処するために設計された、小分子を標的とした介入です。-その中心的な作用は線維芽細胞増殖因子受容体 (FGFR) ファミリーを標的とし、FGFR1、FGFR2、および FGFR3 に対して高度に選択的な阻害活性を示します。受容体の ATP 結合部位を正確にブロックすることで、キナーゼ活性と自己リン酸化を阻害し、Ras-MAPK や PI3K-Akt などの下流の異常なシグナル伝達経路を遮断します。これにより、異常細胞の過剰な増殖が効果的に抑制され、細胞周期の停止とアポトーシスが誘導され、特定の遺伝子変異を示す固形腫瘍患者に重要な精密介入オプションが提供されます。
インフィグラチニブは、FGFR に選択的に結合して活性を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードをブロックし、がん細胞の増殖を徐々に低下させることで腫瘍細胞死を誘導します。成人患者における線維芽細胞増殖因子受容体 2 (FGFR2) 融合を伴う、以前に治療を受けた切除不能な局所進行性または転移性胆管癌の治療に適応されます。

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COA
| テスト | 仕様 | 結果 |
| 外観 | オフホワイトまたはイエローの粉末 | 準拠しました |
| による識別 NMR |
リファレンスに準拠 スペクトラム |
準拠しました |
| IRによる識別 | IR: の赤外線吸収 サンプルは以下と一致する必要があります テストサンダード |
準拠しました |
| 純度 | NLT 98% | 99.5% |
| 強熱時の残留物 | NMT 0.2% | 0.1% |
| KFの水 | NMT 1% | 0.2% |
| 結論 | エンタープライズ仕様に準拠 | |
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密度: 1.4±0.1 g/cm3
沸点: 760 mmHgで747.9±60.0度
分子式: C₂₆H₃₁Cl₂N₇O₃
分子量: 560.475
引火点: 406.1±32.9度
正確な質量: 559.186523
PSA: 98.58000
LogP: 5.03
蒸気圧: 0.0±2.5 mmHg (25 度)
屈折率: 1.654
保管条件: -20 度
BGJ-398 CAS 872511-34-7 の作用機序
インフィグラチニブは、FGFR1、FGFR2、FGFR3、および FGFR4 の活性を高度に選択的に阻害することにより、生化学レベルおよび細胞レベルでその効果を発揮します。 FGFR 経路の活性化は悪性がん細胞の増殖と関連しています。したがって、FGFR- 特異的キナーゼを阻害すると、腫瘍細胞の増殖を効果的に減らすことができます。
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パッケージ

配送方法
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移動時間 |
配送方法 |
貨物重量要件 |
アドバンテージ |
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3~7日 |
DHL、ドイツ DHL、ドイツ DPD、 |
50kg以下に適しています。 |
ドイツとアメリカ・カリフォルニアに倉庫を構えており、ヨーロッパ・アメリカのお客様へはこの2か所から直接商品をお届けすることが可能です。 |
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7~15日 |
飛行機で |
50kg以上まで対応可能です。 |
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15~60日 |
海によって |
500kg以上にも対応します。 |
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よくある質問
01. BGJ-398 CAS 872511-34-7 の作用機序は何ですか?
ATP 受容体部位に結合し、キナーゼの活性化とシグナル伝達をブロックし、異常な細胞増殖を阻害し、細胞周期を調節することによって作用します。
02. BGJ-398 CAS 872511-34-7 に対する最も一般的な身体反応は何ですか?
最も一般的な反応は血中リン濃度の上昇です。他に考えられる症状としては、視覚的な不快感、口腔粘膜の不快感、疲労、脱毛、胃腸の不快感、食欲低下などが挙げられます。
03. BGJ-398 CAS 872511-34-7 はどこで購入できますか?
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