99％純粋なアビラテロン酢酸パウダーCAS 154229-18-2

99％純粋なアビラテロン酢酸粉末当初、British Cancer Research InstituteとBTGによって開発され、その後、グローバルな開発権とリストの権利がCougar Biopharmaceutical Company（現在はJohnson＆Johnsonの子会社）に移されました。アビラテロンアセテートは、2011年4月28日に米国にリストされることが最初に承認されました。ドセタキセル病気の進行を制御することはできません、Zytigaと組み合わせて使用されますプレドニゾン去勢耐性前立腺癌（CRPC）を治療する

アビラテロン酢酸は標的薬ですか？

アビラテロン酢酸錠剤標的薬ではありません。腫瘍標的薬物は、腫瘍細胞と正常細胞間の生物学的違いを利用して受容体をブロックして血管新生を阻害し、シグナル伝達経路をブロックできる薬物です。それらは、腫瘍細胞の特定の標的に作用し、腫瘍細胞の成長を特異的に阻害し、腫瘍細胞アポトーシスを促進します。

現在、腫瘍標的薬物には、主にトラスツズマブやベバシズマブなどの高分子モノクローナル抗体、およびイマチニブやゲフィチニブなどの他の小分子キナーゼ阻害剤が含まれています。アビラテロン酢酸粉末アンドロゲン生合成の阻害剤です。 17のヒドロキシラーゼとC 17- C20リアーゼ、すなわちCYP17を阻害することにより、精巣、副腎、および前立腺癌腫瘍組織のアンドロゲンの合成をブロックします。

抗腫瘍薬の分類によると、この製品は内分泌療法薬に属します。それは、転移性去勢耐性前立腺がんと新たに診断された高リスクの転移性内分泌感受性前立腺癌を治療するために、プレドニゾンまたはプレドニゾロンと組み合わせて使用できます。去勢耐性前立腺癌では、CYP17の発現は原発性前立腺癌の発現よりも17倍高くなっていますが、CYP17は腫瘍細胞の特定の変化ではないため、99％純粋なアビラテロン酢酸粉末標的薬ではありません。

アビラテロン酢酸は膀胱がんを治療できますか？

99％純粋なアビラテロン酢酸粉末テストステロンを減らし、進行前立腺がんの治療のための新薬です。薬物の本に膀胱がんを治療する兆候はありません。現在、科学界の研究は、アンドロゲンとアンドロゲン受容体も膀胱がんの発生と発達に関与していることを示しています。しかし、膀胱癌の治療のためにこの製品を承認した機関はないため、膀胱がんの治療にはアビラテロンを使用できません。

酢酸アビラテロンの主なメカニズムは、ヒトテストステロン、特にオートクリン経路を介してアンドロゲンを産生する前立腺癌細胞の重要な酵素の産生を阻害することです。臨床検査中に患者のテストステロンを0にすることができます。つまり、実験室では検出できないレベルです。アビラテロンは、腫瘍の縮小を維持するためにテストステロンのレベルを低下させる可能性があるため、去勢耐性前立腺癌の治療に広く使用されています。

ビカルタミドやこの製品よりも優れていますか？

各患者の疾患段階と個人憲法は異なるため、異なる患者に対する同じ薬物の治療効果は異なるため、どちらがビカルタミドまたはより優れているかを判断することは不可能ですアビラテロン酢酸.

ビカルタミドは、アンドロゲン受容体のためにアンドロゲンと競合する非ステロイド性アンドロゲン拮抗薬であり、細胞によるアンドロゲンの取り込みと標的臓器へのアンドロゲンの結合を防ぎます。これは、ホルモンを放出するホルモン類似体または外科的歯油切除術と組み合わせて、進行前立腺がんの治療を阻害するために使用できます。ビカルタミドとアビラテロンの治療効果は非常に重要です。臨床的には、ビカルタミドは原発性前立腺癌の患者に適していますが、アビラテロンは1つのプロセスで前立腺がんの患者に適しています。さらに、ビカルタミド治療を受けると肝機能の変化につながる可能性があります。したがって、肝機能検査は、この薬の治療中に定期的に実施する必要があります。重度の変化が発生した場合、ビカルタミド治療は中止する必要があります。

患者は、自分ではなく、専門医の指導の下で薬物を選択する必要があります。

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私たちの強み：

当社は、FDAおよびISO19001品質管理システムの認定に合格しました。そして、中国の複数の工場や研究所との内部協力契約があり、当社は提供できますオリジナルの粉末アビラテロンより有利な価格で。興味がある場合は、メッセージを残してください。
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