南東アジア諸国および地域の伝統医学としてのマンゴスティーンの殻は、腹痛、下痢、赤痢、コレラ、外傷性感染、可性感染症、慢性潰瘍およびその他の疾患を治療するために長い間使用されてきました.}淡いオレンジ色の黄色のマンゴスチンシェルエキスケトン、フラボノイド、アントラキノン、脂肪酸、糖、タンパク質、無機元素など、ケトン化合物など、ケトン化合物など、多くの薬理学的に活性な成分が含まれています。抽出. alpha --マンゴスチンは、マンゴスチンのシェルの重要なキサントン化合物ですが、粗製品には-mangostin、-mangostinなどが含まれています.高純度 - マンゴスチンパウダー業界の単純な再結晶.マンゴスチンパウダー70%の純度で-90%は自然抽出と再結晶によって得られますが、コストは高く、これは95%を超える医薬品の原材料の高い純度要件を満たすことはできません.}
| 分子式 |
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アイテム |
仕様 |
結果 |
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物理分析 |
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説明 |
白または淡いオレンジ色の黄色の粉 |
準拠しています |
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アッセイ |
95.0%以上のMangosteen |
98.2% |
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灰 |
5.0%以下 |
2.85% |
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乾燥の損失 |
5.0%以下 |
2.82% |
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化学分析 |
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重金属 |
10.0 mg/kg以下 |
準拠しています |
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PB |
2.0 mg/kg以下 |
準拠しています |
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として |
1.0 mg/kg以下 |
準拠しています |
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HG |
0.1 mg/kg以下 |
準拠しています |
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微生物分析 |
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農薬の残留 |
ネガティブ |
ネガティブ |
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総プレート数 |
1000cfu/g以下 |
準拠しています |
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酵母と金型 |
100cfu/g以下 |
準拠しています |
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e .コイル |
ネガティブ |
ネガティブ |
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サルモネラ |
ネガティブ |
ネガティブ |
| 結論: |
エンタープライズ仕様.に準拠しています |
マンゴスチンパウダーの活動における研究の進歩は何ですか?
マンゴスチン抽出物は、の有効成分から派生しています天然マンゴスチンパウダー、安全性、非毒性、長い食用の歴史の特性を持つ.それは、主に下痢、マラリア、抗炎症、抗Ulcerの治療に使用される重要な古代の薬物物質であり、薬としてのマンゴスチンの詳細な研究のために理論的かつ応用的な基礎を提供する{6}}
1.筋萎縮性側索硬化症の研究の進行中:
ALSは悪性神経変性疾患であり、その大部分は高齢者であり、患者の行動能力は発症後に損なわれているため、この状況を考慮して、高齢者の健康と後年の生活の質を深刻に危険にさらしています。リルゾールとエダラボン、救済効果がありますが、ALS .を根本的に解決できることを示す医学的ケースはありません。したがって、ALSのより効果的な治療薬を開発することは医学分野の主要なニュースです{.はSOD1の変異がALSの主な原因の1つであり、SOD1凝集は主要な誘覚の1つです。 SOD 1- ALS .したがって、SOD1凝集体を減らすことは、将来のALSを扱うための効果的な理論的方法になります{.}
中国の研究チームはそれを発見しましたホットセラーマンゴスチンAMPKを介してSOD 1- ALSモデル中のミクログリアの代謝バランスを回復させることができ、したがって、ミクログリアによるSOD1凝集体の取り込みとオートファジーによる分解.無料のマンゴスチンマウスの中央腰椎脊髄に注入され、SOD1凝集体を分解し、病気の症状を緩和する可能性があります.
2.脳脳卒中の研究の進行状況:
中国の大学の薬局におけるアルファマンゴスチンの構造を最適化することにより、 - マンゴスチンの毒性が低下し、神経保護活動と血液脳関門に浸透する能力が低下し、その薬用特性が大幅に改善されました.チームが最初にdiging式グループに耐えられました。さまざまな部位でさまざまな機能グループを導入することにより医薬品活動を行い、最終的にin vivoでの候補薬AMG -1.薬力学的評価を獲得しました。3- n-butylphthalide 6066-49-5、そして、それは陽性薬よりも良い脳浮腫の緩和とより良い安全性を示しました.
3.抗がん研究で:
中国科学アカデミーは、可能性のあるメカニズムを明らかにしました- マンゴスチンパウダー脂肪酸合成酵素の活性を阻害することにより腫瘍細胞アポトーシスを誘導する{.この研究は、-mangostinがヒト乳癌MDA -MB -231およびMCF -7細胞の活性に明らかな阻害があることを示しています。細胞内の脂肪酸、同時に、 - マンゴスチンはアポトーシス、オートファジー、小胞体ストレスを引き起こす可能性がありますが、この現象はパルミチン酸によって逆転することができます。これは、脂肪酸シンターゼの生成物. .} .。 -mangostin {.と組み合わせたストレスは、アルファマンゴスチンがオートファジーおよび脂肪酸合成酵素、およびオートファジーおよび小胞体網状ストレスによって引き起こされる子宮内膜網状ストレスを阻害することによりアポトーシスに抵抗できることを示したことを示しました。
非アルコール性脂肪肝疾患におけるマンゴスティーンパウダーの研究と探索は何ですか?
非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)は、肝臓の代謝障害に密接に関連する一般的な肝疾患です.トリグリセリド(Tg)の上昇は、インスリン抵抗性と他の代謝症候群の発生を誘発する可能性があります.}}アルファマンゴスチン(-mg)マンゴスチン{.の皮膚における最も豊富なポリフェノール物質{.最近の研究では、抗がん、抗炎症性、および抗酸化効果があることが示されています.しかし、現在、現在、現在、研究機関は現在ありません。アルファマンゴスチンパウダー肝臓の脂肪症とインスリン抵抗性について.
韓国にある皮膚大学のWonju Medical Collegeの研究者は、試験マウスを通常のコントロールダイエットグループ(RDグループ、N =10)、RD + - MG Group(n =10)、高脂肪食誘導性肥満グループ(HFDグループ、N =10}} ^=10グループ({4}})に分割しました。グループ(n =10)、そして.それぞれ12週間介入しました。マンゴスチンの原料ベースラインおよび介入の終わりに50 mg/kg/day .は、酵素結合免疫吸着剤アッセイを使用して、血漿グルコース、インスリン、総コレステロール、トリグリセリド、およびアディポネクチンレベルを測定しました。肝臓脂肪含有量は組織学的評価方法を使用して決定され、肝臓組織のステロール調節要素結合タンパク質1(SREBP1)およびアセチルCOAカルボキシラーゼ(ACC)のレベルは、免疫組織化学.脂肪酸合成遺伝子の発現(SEBP1C、LPLのc/c/scd1のmRNA発現)を使用して測定されました。リアルタイムの定量的PCR .を使用して測定されました
最新の研究では、HFDグループと比較して、HFD {+ - mg群のマウスは、体重と肝臓の体重の有意な減少、血漿グルコース、インスリン、トリグリセリドレベルの有意な減少、アディポネクチンレベルの有意な増加、および結果酸性酸性酸性遺伝子のmRNAレベルのmRNAレベルの著しいダウンレギュレーションを示したことを示しています。免疫組織化学分析により、-MgはHFDマウスの肝臓組織におけるSREBP1およびACCのタンパク質発現を減少させることができることが示されました{.によると、研究により、MGはHFDマウスの耐糖能とインスリン感受性を大幅に改善できることが示されました.}マンゴスチンパウダーHFDマウスのインスリン抵抗性と肝脂肪症の発生を遅らせる能力{.
選択するさまざまな配送方法
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輸送時間 |
配送方法 |
貨物重量の要件 |
アドバンテージ |
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3-7日 |
DHL、ドイツDHL、ドイツDPD、 |
50kg未満.に適しています |
ドイツと米国カリフォルニアに倉庫があります。 |
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7-15日 |
空気で |
50kg以上に適しています. |
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15-60日 |
海で |
500kg以上に適しています. |
私たちの強み:
当社はFDAおよびISO19001品質管理システム認定.に合格しており、中国の複数の工場と研究所と内部協力契約を結んでいます。当社は提供できます。マンゴスチンパウダーetc .より有利な価格で.興味がある場合は、メッセージを残してください.
交通機関に独自の利点があるだけでなく、シンガポール、マレーシア、タイなどからの米ドル、ユーロ、オーストラリアドル、または現地通貨を使用するかどうかにかかわらず、複数の支払い方法もサポートしています.これらの地域や国の地元の通貨をサポートすることもできます。支払い.
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