製品説明
PE-22-28 ペプチド CAS 1801959-12-5は、IC50 値が 0.12 nM の TREK-1 阻害剤です。 PE 22-28 も 7 アミノ酸ペプチドであり、化学修飾およびアミノ酸置換を通じて類似体を調製するためのコア配列として使用されます。 PE 22-28 はうつ病の研究に使用できる可能性があります。
神経保護と修復
PE-22-28 は、げっ歯類虚血モデルにおいて顕著な神経保護効果を示しました。
-細胞のアポトーシスと細胞死の減少
脳卒中-による運動障害と認知障害の軽減
認知機能の改善
研究によると、PE-22-28 は以下を通じて認知能力を向上させることができます。
海馬の神経新生を促進し、学習および記憶機能を強化します。
シナプス接続形成の増加、神経可塑性の改善
通常アルツハイマー病では下方制御されるCREB活性を増加させるため、アルツハイマー病などの神経変性疾患の研究に応用できる可能性がある
その他の潜在的な用途
筋肉機能の研究: Trek-1 の遮断は筋肉の収縮性を高め、活性化は筋肉の弛緩を促進します。これは筋原性膀胱機能不全などの疾患の研究に役立つ可能性があります。
詳細についてはお問い合わせを送信し、電子メールをクリックしてください:sales4@faithfulbio.com
COA
| テスト | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白い粉 | 適合 |
| MS (ESI) | 適合 | 適合 |
| 純度(HPLC) | 98.0%以上 | 98.92% |
| 酢酸塩含量(HPLC) | <12.0% | 9.11% |
| 水分含有量(カールフィッシャー) | 10.0%以下 | 2.53% |
| ペプチド含有量(N%) | 80.0%以上 | 84.67% |
| マスバランス | 95.0~105.0% | 96.31% |
| 結論 | エンタープライズ仕様に準拠 | |
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PE-22-28 は、うつ病のマウスモデルにおいて迅速な抗うつ効果を示し (わずか 4 日以内)、副作用を最小限に抑えながら従来の抗うつ薬を大幅に上回りました。その作用機序には以下が含まれます。 海馬神経新生の迅速な誘導 (既存の抗うつ薬よりもはるかに速い)。 5-ヒドロキシトリプタミンニューロンの発火率の増加。 CREB (cAMP 応答要素結合タンパク質) 活性を強化し、シナプス形成を促進します。
PE-22-28 ペプチド CAS 1801959-12-5 の主な利点と特徴
高い選択性: TREK-2、TRAAK、TASK、TRESK などの他の 2 細孔カリウム チャネルに影響を与えることなく、TREK-1 チャネルに対して高度に特異的です。
安定性の向上: 天然スパディンよりも安定しており、半減期が長いため、実験用途に適しています。{0}}
優れた安全性プロファイル: 動物実験では重大な副作用は観察されませんでした。発作を増強することはなく、代わりに神経保護効果を示します。
迅速な作用発現: わずか 4 日でうつ病および神経新生モデルで顕著な効果が観察され、従来の抗うつ薬製品をはるかに上回りました。
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飛行機で |
50kg以上まで対応可能です。 |
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15～60日 |
海によって |
500kg以上にも対応します。 |
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よくある質問
01. PE-22-28 ペプチド CAS 1801959-12-5 とは何ですか?
02. PE-22-28 ペプチド CAS 1801959-12-5 の作用機序は何ですか?
PE-22-28 の主な作用機序は、TREK-1 カリウム チャネルの特異的ブロッカーとして機能します。 TREK-1 チャネルは脳 (特に前頭前皮質や海馬など、気分、記憶、学習を調節する領域) で発現しており、通常、ニューロンの興奮性を低下させることによって抑うつ気分の調節に関与しています。これらのチャネルをブロックすることで、PE-22-28 はニューロンの興奮性を高め、神経新生 (新しいニューロンの生成) とシナプシス (新しいシナプス接続の形成) を促進し、それによって抗うつ効果を生み出します。
03. PE-22-28 ペプチド CAS 1801959-12-5 の既知の副作用または安全性に関する懸念は何ですか?
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