の化学構造チアネプチンパウダー三環系抗うつ薬の分子構造に属します。研究により、セロトニンシステムに作用することで抗うつ効果を発揮できることが示されています。動物実験では、海馬の錐体細胞の自発的活動を増加させるだけでなく、機能阻害後の回復を促進します。また、大脳皮質や海馬のニューロンによるセロトニンの再吸収も増加します。抗うつ作用。
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アイテム |
仕様 |
結果 |
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説明 |
白からオフオフの-白色の結晶性粉末 |
準拠 |
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水とメタノールに不溶 |
準拠 |
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識別 |
HNMR によると、構造に一致します。 試験サンプル溶液の保持時間のメインピークと保持時間のメインピークの溶液 |
準拠 |
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関連化合物 |
単一の不純物 0.5% 以下。 不純物合計 1.0%以下 |
最大単一不純物 0.02%; 0.2% |
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乾燥減量 |
1.0%以下 |
0.21% |
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残留物 |
0.2%以下 |
0.06% |
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重金属 |
20ppm以下 |
検出されませんでした |
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微生物(DRMO) |
総プレート数 1000cfu/g 以下。 酵母とカビ 100cfu/g 以下 その他の微生物 10cfu/g 以下 |
10.38cfu/g 2.23cfu/g (1.15 cfu/g、DRMOなし) |
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純度 |
99.0%。無水ベース(C21H25ClN2O4S) |
99.98% |
| 結論: |
エンタープライズ仕様に準拠。 |
チアネプチンパウダーのメカニズムは何ですか?
チアネプチンパウダーは合成化合物であり、元々は一部の国で抗うつ薬として開発されました。その作用機序は複雑です。元々はセロトニン系に作用すると考えられていましたが、現代科学の発展により、シナプス前膜による5-HTの再取り込みを制御することでシナプスギャップ内の5-HT濃度を低下させ、神経可塑性を改善できると考えられました。研究では、海馬のニューロン活動と神経新生も促進できることが示されています。
チアネプチンパウダーの用途は何ですか?
チアネプチンパウダーは、大うつ病性障害の治療に一般的に使用される非定型抗うつ薬であり、不安、喘息、過敏性腸症候群の治療にも使用できます。さらに、チアネプチン酸は、5-HT2A 受容体の機能を阻害することで NE および DA 受容体の放出を増加させるセロトニン (5-HT) 再取り込み促進剤であり、患者の感情活動、素早い思考、運動量の増加を促進します。したがって、知的障害や記憶力の低下に対処するためにもよく使用されます。現在、さまざまな種類のうつ病の治療における第一選択となっています。例えば、神経因性反応性うつ病、身体的不快感、特に胃腸の不快感によって引き起こされる不安症およびうつ病、アルコール依存症患者における離脱過程中の不安症およびうつ病などが挙げられる。
チアネプチン粉末の潜在的な危険性は何ですか?
特別な薬理効果チアネプチン酸粉末臨床応用において優れた治療効果をもたらしています。さらに、非選択的モノアミンオキシダーゼ阻害剤と組み合わせて使用すると、心血管疾患の発作や発作性高血圧、高熱、けいれん、死亡のリスクがあります。さらに、眠気、血圧、頭痛、不眠症、悪夢、体重増加、便秘などの副作用もあります。
まれな副作用:心室性不整脈、起立性低血圧、動悸、徐脈、震え、不安やイライラ、ほてり、顔面紅潮、口苦、膨満感や腹痛、血清アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇、発疹など。
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