Brivaracetam APIパウダーCAS 357336-20-0

UCB -34714は、非常に選択的でアフィニティシナプス小胞タンパク質2Aリガンドです。Brivaracetam APIパウダー臨床的に使用されるのは、主に、二次的な全身発作が補助療法としての有無にかかわらず、成体てんかん症状の部分的な発作を治療するために使用されます。前世代の薬と比較してレベチラセタム、Brivaracetamには、同様の化学構造と作用メカニズムがありますが、副作用が低いです。これは、2013年以来の部分的なてんかん発作の治療のための最初のFDA承認済み抗てんかん製品です。

Brivaracetam APIパウダーのアクションメカニズムは何ですか？

Brivaracetam APIパウダー親和性が高く、シナプス小胞タンパク質2A（SV2A）に選択的に結合することができます。これはてんかん治療の重要な標的です。Sv2aはシナプス膜に位置し、神経伝達物質と小胞循環の放出を調節し、シナプス型ベシクルの正常な機能を維持することに関与します。
の組み合わせAED Brivaracetamまた、SV2Aは興奮性神経伝達物質の放出を減らし、脳内の興奮性および阻害神経伝達物質のバランスを調節することにより、てんかん発作を制御する効果を達成できます。
2399人の参加者のうち1715人の患者が、無作為化、プラセボ対照、単一または二重盲検試験を含むメタ分析で、Hot Sales UCB 34714治療を受けました。の割合UCB -34714 APIパウダー50％の反応を示した治療患者（発作の患者はベースラインから少なくとも50％減少）でしたが、プラセボの約2倍（[相対リスク] RR、1.79）でしたが、発作のない患者の割合はプラセボのほぼ5倍でした（RR、4.74）。

Brivaracetam APIパウダーの相対的な利点は何ですか？

てんかんは、異常な脳分泌物によって引き起こされる慢性神経系疾患であることを知っています。最新の研究によると、シナプス小胞タンパク質2A（SV2A）の制御は、イオンチャネルまたは興奮性阻害神経伝達物質に作用する従来の製品よりも効果的である可能性があり、将来のてんかん治療の研究方向でもある中枢神経系にはそれほど破壊的ではありません。 SV2Aリガンドの第2世代として、作用のメカニズムBrivaracetam APIパウダー第一世代のそれに似ていますレフパウダー、そしてさらに、レベチラセタムは治療濃度でペプチダージック酪酸とグルタミン酸ニューロンによって媒介されるシナプス伝達に影響を与えないという利点を継承します。
さらに、SV2Aリガンドを使用した第2世代の抗てんかん薬としてのUCB -34714は、第1世代のレベチラセタムと比較して多くの明らかな利点を持っています。
1. ブリバラセタム親和性が高く、シナプス小胞タンパク質2A（SV2A）を選択的に結合することができます。これは、その抗てんかん効果の重要なメカニズムです。 SV2Aと組み合わせることにより、UCB -34714は興奮性神経伝達物質の放出を減らし、脳内の興奮性神経伝達物質と阻害神経伝達物質のバランスを調節し、したがって、てんかん発作を制御する効果を達成します。このメカニズムは、第一世代の薬物よりも正確で効率的です。
2。の親和性ブリバラセタム第一世代の抗てんかん薬のそれよりもはるかに高いため、その投与量は比較的低いため、薬物の副作用を減らし、患者の耐性を改善するのに役立ちます。さらに、UCB {-34714の治療効果もより重要であり、臨床試験で高い反応率を示し、てんかん発作の頻度と重症度を大幅に減らすことができます。
3。また、安全な安全性もあります。多数の臨床試験では、UCB {-34714を使用するほとんどの患者は、治療中に重度の副作用がないことを示しており、安全で信頼性の高い抗てんかん薬になります。
4.アプリケーションの範囲が広くなっています。部分的な発作の患者だけでなく、包括的な発作の治療にも適しています。伝統的な抗てんかん薬に効果がないか、耐性がない患者には、UCB -34714は、より効果的な治療オプションを提供します。

臨床使用で何に注意を払うべきですか？

Brivaracetam APIパウダーは、広範な抗てんかんの活動と高い安全性を備えたセタンの誘導体です。 SV2Aの新規高親和性リガンドとして、シナプス小胞タンパク質2A（SV2A）と結合することにより、抗てんかん効果を発揮できます。同時に、いくつかの研究では、脳内の電圧依存性naイオンチャネルも阻害し、ナトリウムイオンチャネルと相互作用することにより興奮性神経伝達物質の放出を阻害し、てんかん排出の持続時間と頻度を減らし、したがっててんかんの開始を減らすことができることが示されています。多数の臨床データによると、の親和性357336-20-0 UCB 3471415-30倍の倍です102767-28-2 lev 、その投与量を約10倍減らします。
ただし、この製品の使用と研究は、FDAの要件に厳密に準拠している必要があり、その最も一般的な副作用は、めまい、疲労、吐き気/嘔吐などにつながる大脳皮質の活動を減らすことです。

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