99% イロペリドン粉末 CAS 133454-47-4

99%イロペリドンパウダーは、成人統合失調症の急性期治療に適した非定型抗精神病薬です。 治療法を選択する際、処方者は QT 間隔を延長するファンアートの能力を考慮し、最初に他の薬剤を使用する必要があります。 処方者は、同様の調整を必要としない他の薬剤よりも有効性が遅れる可能性がある起立性低血圧を避けるために、ファンアートをゆっくりと調整する必要性も考慮する必要があります。

99%イロペリドン粉末	イロペリドン 化学式

製品の用途

99%イロペリドンパウダー主にCYP2D6とCYP3A4によって代謝されます。 したがって、既知の CYP2D6 および CYP3A4 阻害剤と組み合わせると、イパニリドンおよびその主要代謝産物への血漿暴露の増加につながる可能性があります。 薬と組み合わせる場合は、薬の量を調整する必要があります。 FDA 承認のイロペリドン錠剤の説明書では、イロペリドンを CYP2D6 阻害剤 (フルオキセチン、パロキセチンなど) および CYP3A4 阻害剤 (ケトコナゾール、クラリスロマイシンなど) と同時に服用する場合、イロペリドンの用量を半分にする必要があると提案されています。 インビトロ実験では、CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、またはCYP2E1などの酵素はイロペリドンの代謝に関与しないことが示されているため、この薬剤はこれらの酵素の代謝に阻害作用を及ぼさず、何もせずに組み合わせることができます。禁忌。

研究によると、統合失調症患者では服用後にQ-Tc間隔が延長することが示されています。99%イロペリドン粉末(24mg/日)。 パロキセチンとケトコナゾールを誇りを持って組み合わせると、薬物代謝に影響を与え、活性代謝物が増加し、Q-Tc 間隔のさらなる延長につながります。 したがって、イロペリドンは、クラス IA 抗不整脈薬やクラス III 抗不整脈薬、一部の抗精神病薬、抗うつ薬など、Q-Tc 間隔を延長する薬剤と併用すべきではありません。

製品仕様書

免責事項: 特に明記されていない限り、このウェブサイトで公開されている記事知識はインターネットから得られ、主に学術交流と学習の促進を目的として使用されます。 このウェブサイトがその見解に同意したり、そのコンテンツの信頼性を確認したりすることを意味するものではありません。 慎重に審査してください。 この記事に権利侵害があると思われる場合は、管理者までご連絡ください。 当社は、このウェブサイトの情報およびサービスの使用による結果について責任を負いません。

注記: すべての化合物が危険にさらされています。 使用する前に、家庭教師、医師、または他の研究者に相談してください。 この製品は病気の診断、予防、治療には使用されず、科学研究のみに使用されます。 当社は、不適切な使用による結果については責任を負いません。

サポートが必要な場合は、お問い合わせください

エンタープライズメールボックス:sales2@faithfulbio.com

スカイプ: +86 17789868285

Whatsapp: +86 17789868285

選べるさまざまな配送方法

人気ラベル: 99% イロペリドン粉末 cas 133454-47-4、サプライヤー、メーカー、工場、卸売、購入、価格、バルク、純粋、生産者、販売用