プロピオン酸テストステロン1935年に最初に登場しました。一連の実験で、テストステロンの血中への放出を遅らせることにより、テストステロンの治療効果を高めました。 2年後、ドイツのSchering AGは、最初のプロピオン酸テストステロン製品であるtestovironを発売しました。 プロピオン酸はまた、米国の処方薬市場で最初の市販の注射可能なテストステロンエステルであり、1960年まで世界中でテストステロンの主要な形態であり続けました。ステロイドは、メチルテストステロン、プロピオン酸テストステロン、およびテストステロン懸濁液でした。 興味深いことに、プロピオン酸テストステロンもこの期間に経口投与されましたが、1980年代に米国市場から姿を消しました。
副作用（エストロゲン）：
テストステロンは、体内で簡単に芳香化されてエストラジオール（エストロゲン）になります。 アロマターゼ（エストロゲンシンターゼ）はテストステロン代謝の原因です。 エストロゲンレベルの上昇は、貯水量の増加、体脂肪の増加、男性の乳房の発達などの副作用を引き起こす可能性があります。 テストステロンは中程度のエストロゲンステロイドと見なされます。 エストロゲンの副作用を防ぐために、クロミフェンやタモキシフェンなどの抗エストロゲン薬が必要になる場合があります。 アナストロゾール（アナストロゾール）などのアロマターゼ阻害剤を使用することもできます。これにより、エストロゲンの合成を防ぐことで、より効果的にエストロゲンを制御できます。 ただし、抗エストロゲンと比較して、アロマターゼ阻害剤は非常に高価であり、血中脂質にも悪影響を与える可能性があります。
エストロゲンの副作用は用量依存的に発生し、テストステロンの高用量（通常の治療レベルよりも高い）は同時に抗エストロゲンまたはアロマターゼ阻害剤を使用する必要があります。 プロピオン酸テストステロンの高用量の使用では水分貯留と筋喪失が一般的であるため、この薬は一般的に食事療法または切断段階では悪い選択と見なされます。 その適度なエストロゲン性により、拡張段階により適しています。 その貯蔵された水は、筋肉の元の強度とサイズを提供し、より強い同化環境を提供するのに役立ちます。
副作用（アンドロゲン）：
テストステロンは主な男性のアンドロゲンであり、男性の第二次性徴を維持する責任があります。 テストステロンレベルの上昇は、脂性肌、にきび、体/顔の毛の成長などのアンドロゲン性の副作用を引き起こす可能性があります。 脱毛（アンドロゲン性脱毛症）の遺伝的素因を持つ男性は、禿頭症の加速に気付く場合があります。 脱毛を心配している人は、比較的低いアンドロゲンステロイドであるノロンクイレートでより快適なオプションを見つけるかもしれません。 女性はまた同化/アンドロゲンステロイドが潜在的な病原性の効果、特にテストステロンのような強いアンドロゲンを持っていることを警告されました。 これらの副作用には、音の深化、生理不順、肌のきめの変化、顔の毛の成長、陰核の拡大などがあります。
皮膚、頭皮、前立腺などのアンドロゲン反応性の標的組織では、テストステロンはジヒドロテストステロン（DHT）に還元されるため、比較的男性です。 5-レダクターゼはテストステロン代謝の主な原因です。 フィナステリドやデュタステリドなどの5-レダクターゼ阻害剤を同時に使用すると、テストステロン作用の部位特異性が妨げられ、テストステロン薬がアンドロゲンの副作用を引き起こす傾向が低下する可能性があります。 同化作用とアンドロゲン作用はアンドロゲン受容体を介して媒介されることを覚えておくことが重要です。 すべての5-レダクターゼが阻害されている場合でも、テストステロンの同化作用とアンドロゲンの役割を完全に分離することは不可能です。
副作用（肝毒性）：
テストステロンには肝毒性の影響がないため、肝毒性はほとんどありません。 ある研究では、男性被験者のグループに1日あたり400 mgのホルモン（1週間あたり2800 mg）を投与することにより、高用量のテストステロンの肝毒性の可能性を調べました。 経口ステロイドは、筋肉内注射よりも肝臓組織で高いピーク濃度に達する可能性があります。 ホルモン投与の20日後、血清アルブミン、ビリルビン、アラニンアミノトランスフェラーゼおよびアルカリホスファターゼを含む肝臓酵素に有意な変化はありませんでした。
副作用（心血管）：
同化/アンドロゲンステロイドは血清コレステロールに有害な影響を与える可能性があります。 これには、HDL（善玉）コレステロールを下げ、LDL（悪玉）コレステロールを増やす傾向が含まれ、HDLをLDLに変換して、動脈硬化のリスクを高める可能性もあります。 血清脂質に対する同化/アンドロゲンステロイドの相対的な効果は、投与量、投与経路（経口および注射）、ステロイドの種類（芳香族または非芳香族）、および肝臓代謝に対する耐性のレベルに依存します。 アナボリック/アンドロゲンステロイドはまた、血圧とトリグリセリドに悪影響を及ぼし、内皮弛緩を減少させ、左心室肥大を引き起こし、心血管疾患と心筋梗塞のリスクを高める可能性があります。
合成ステロイドと比較して、テストステロンは心血管の危険因子にはるかに小さい影響を及ぼします。 肝臓の代謝に対する開放性もあり、コレステロールの肝臓管理にはほとんど影響を与えません。 テストステロンとエストラジオールの芳香族化は、血清脂質に対するアンドロゲンの悪影響を減らすのにも役立ちます。 ある研究では、1週間あたり280 mgのテストステロンエステル（ヘプタネート）が12週間後にHDLコレステロールにわずかではあるが統計的に有意な影響を与えませんでしたが、アロマターゼ阻害剤を使用した場合、強い（25％）減少が観察されました。 300 mgのテストステロンエステル（ヘプタネート）を週に20週間使用すると、アロマターゼ阻害剤を含まない場合、600 mgで21％であるのに対し、HDLコレステロールは13％しか減少しませんでした。 テストステロン治療の前に、アロマターゼ阻害の悪影響を考慮する必要があります。
クエン酸タモキシフェンまたはクエン酸クロミフェンは、血清脂質に対するエストロゲンの正の効果と、肝臓での部分的なエストロゲン効果があるため、アロマターゼ阻害剤よりも優れています。 これにより、脂質の分布を改善し、アンドロゲンの悪影響の一部を打ち消すことができます。 脂質質量分析に対する週600mg以下の効果はしばしば明白ですが、劇的ではなく、抗エストロゲン（心臓保護目的）も不要になります。 週に600mg以下の用量でも、LDL / VLDLコレステロール、トリグリセリド、アポリポタンパク質B / C - III、C -反応性タンパク質、およびインスリン感受性に統計的に有意な変化をもたらすことができず、比較的弱いことを示しています心血管リスク因子への影響。 適度な用量で使用される場合、テストステロンエステル注射は一般的にすべての同化/アンドロゲンステロイドの中で最も安全であると考えられています。
心血管ストレスを軽減するために、アクティブな心血管運動プログラムを維持し、AASの使用中は常に飽和脂肪、コレステロール、および単純な炭水化物の摂取を最小限に抑えることをお勧めします。 魚油（1日4グラム）と天然コレステロール/抗酸化剤（脂質安定剤など）または同様の成分を含む製品を補給することもお勧めします。
副作用（テストステロン阻害）：
すべての同化/アンドロゲンステロイドは、筋肉の獲得を促進するのに十分な用量で服用すると、内因性テストステロン産生を阻害すると予想されます。 テストステロンは主な男性のアンドロゲンであり、内因性のテストステロンに対して強い負のフィードバックがあります。 同様に、テストステロンベースの薬も、天然ステロイドホルモンの視床下部調節に強い影響を及ぼします。 テストステロン刺激物質の介入なしで、テストステロンレベルは薬物分割の1-4ヶ月以内に正常に戻るはずです。 性腺機能低下症はステロイド乱用に続発する可能性があり、医学的介入が必要であることに注意してください。
上記の副作用に加えて、潜在的な副作用のより詳細な議論については、この本のステロイド副作用のセクションを参照してください。
治療ガイダンス（一般）：
プロピオン酸テストステロンは通常、痛みを伴う注射と見なされます。 これは、注射部位の組織を刺激するプロピオン酸の炭素鎖が非常に短いためです。 敏感な人はこのステロイドを使用しないようにする必要があります。そうしないと、体に明らかな痛みと低グレードの発熱反応が起こり、数日間続きます。 ほとんどのユーザーが経験する軽度の痛みでさえ、特にそれを服用するときは非常に不快です
薬は何週間にもわたって何度も投与する必要があると考えられています。
治療指導（男性）：
アンドロゲン欠乏症を治療するために、初期の処方ガイドラインは、25mgの用量を週に2〜3回与えることを推奨しています。 現代の製品文献では、25 mg〜50 mgを週に2〜3回投与することも推奨されています。 男性アスリートの平均用量範囲は、2〜3日ごとに投与される注射あたり50〜100mgです。 他のテストステロンエステルと同様に、プロピオン酸テストステロンは通常、1週間あたり200mgから400mgの総投与量で使用されます。 このレベルは、ほとんどのユーザーが筋肉のサイズと強度の大幅な増加に気付くのに十分です。
テストステロンプロピオン酸塩は通常訓練中に使用されます。 水の増加が影響を及ぼさない場合、ユーザーは形よりも筋肉の質にもっと注意を払うでしょう。 筋線の形成にこの薬を使用する人もいますが、通常は低用量（100〜200mg /週）で使用され、エストロゲンレベルを維持するためにアロマターゼ阻害剤が併用されます。 テストステロンプロピオン酸塩は非常に効果的な同化薬であり、単独で使用すると大きな利点があります。 しかし、より強い効果を達成するために、それは他の同化/アンドロゲンステロイドと積み重ねられる必要があります。 この場合、週に200〜400 mgのウンデカン酸バオダノン、ヘプタン酸メチノロン、またはデカン酸ノロンを追加すると、明らかな肝毒性なしに実質的な効果が得られます。 テストステロンは非常に用途が広く、他の多くのアナボリック/アンドロゲンステロイドと組み合わせて、目的の効果を達成することができます。
治療指導（女性）：
プロピオン酸テストステロンは、臨床医学の女性に使用されることはめったにありません。 適用すると、手術不能な乳がんの補助剤として最も一般的に使用されます。 他の治療法が望ましい効果を生み出すことができない場合、それらは卵巣機能を阻害する必要があります。 強いアンドロゲンと副作用と遅い効果（血中濃度の制御を困難にする）の特性のため、テストステロンシクロペンタノエートは体力やパフォーマンスの向上を目的として推奨されていません。 しかし、テストステロンを主張する女性のボディービルダーは、血中のこのエステルのレベルがテストステロンシクロペンタノエートまたはテストステロンヘプタネートよりも制御しやすいため、通常テストステロンプロピオネートを選択します。 ウイルスの症状がある場合は、薬を中止する必要があり、ホルモンレベルは数日以内に低下します。 投薬計画は通常保守的であり、5〜7日ごとに少量の注射（最大25 mg）が行われ、サイクルの期間は6〜8週間以下に制限されます。