ルアシコンはドーパミンD2受容体の強力なアンタゴニストであり、新しい非定型抗精神病薬に属する。ルアシコーンは前頭前野のドーパミン活性を高めることができるので、抗うつ薬にも補助的な役割を果たす。スタンフォード大学医学部のSupeS教授が主導する第III相臨床試験では、躁病症状を有する大うつ病患者は、20〜60mgの塩化ルアシコーンとプラセボを6週間受け取るように無作為に割り当てられた。結果は、プラセボ群と比較して、塩酸リドリドリドルシコンがうつ病症状を有意に改善し、この状態を緩和したことを示した。ルアシコーン塩酸塩で治療された患者では、体重と代謝パラメータはほとんど変化し、有害反応は吐き気と眠気でした。双極性障害に対するドーパミン作動性薬物の効果を評価するメタ分析には、9つの無作為化比較試験(合計1716人の患者)が含まれていた。結果は、ほとんどのドーパミン作動性薬物が双極性障害に対して良好な臨床的有効性を有し、運動または認知の有意な副作用がないことを示した。
ルラシコンは、難治性うつ病患者の前帯状皮質シグナルの負のフィードバックを減らすことができるし、また報酬関連の側坐核シグナルを増加させることができる。ウラシドーネの急性用量は、前帯状皮質の罰関連活性を減少させるために、ベースライン前頭線の活性を変化させることができる。これは、ドーパミン作動性モジュレーターによるうつ病関連脳回路の肯定的な調整のための強力な証拠を提供します。.
また、レーゾンらの研究も行った。双極性うつ病の患者は、炎症性バイオマーカーであるC反応性タンパク質のレベルの増加を伴う、ルアシドーネに対する抗うつ作用を増強したことを示した。これは、ルアシドーネが炎症にも関連している可能性があることを示唆しています。