SLU-PP-333 は脂肪量を減らすことができますか?

Oct 12, 2026

ご伝言

1.はじめに

SLU-PP-332CAS: 303760-60-3;分子式: C18H14N2O2;分子量: 290.32 は、オフホワイトから淡黄色の粉末として現れる、合成の低分子万能 -ERR アゴニストです。-これは、エストロゲン-関連受容体(ERR)、特に ERR 、 ERR 、および ERR を標的とし、ERR で最も強力な活性化が観察されます。 ERR はオーファン核受容体であり、細胞のエネルギー代謝を調節する重要なタンパク質です。それらは、ミトコンドリア生合成、脂肪酸酸化、酸化的リン酸化などのさまざまな代謝プロセスを支配します。

SLU-PP-332 は、ERR 受容体のリガンド結合ドメインに結合し、下流の遺伝子転写を開始することにより、運動に関連する細胞代謝シグナルを模倣します。{0}したがって、それは運動模倣研究化合物として分類されています-。 SLU-PP-332 は経口で活性があり、骨格筋、心筋、腎臓などのさまざまな組織に作用して、ミトコンドリアの増殖を促進し、細胞のエネルギー代謝効率を高め、脂肪分解と筋線維の種類の変換を調節します。

SLU-PP-332 CAS: 303760-60-3

 

国境を越えた B2B 調達において、経験豊富なバイオテクノロジーや研究開発のバイヤーはもはや、SLU-PP-332ERR核内受容体を活性化し、ミトコンドリアの代謝を改善します。彼らは、どの純度グレード、どの不純物管理標準、どのバッチ一貫性が前臨床代謝研究や化合物製剤試験で安定した再現可能なデータを提供するかを尋ねます。汎 ERR アゴニスト経路研究、ミトコンドリア生合成制御、骨格筋線維リモデリング、およびメタボリックシンドローム介入の検証では、基本的な生化学活性を超えて、細胞培養アッセイにおける実験の安定性と研究の信頼性を決定する中核となる品質指標に焦点を当てる必要がある、動物疾患モデル、および前臨床化合物スクリーニングシステム。

 

SLU-PP-332 の世界市場と製品形態情報

 

カテゴリ 詳細
2026年までの市場動向 世界の SLU-PP-332 研究用化合物市場は着実な拡大を維持
利用可能な製品形態 高{0}}純度粉末、研究用-グレード
このフォームの利点 最も多用途で信頼性の高い研究成績形式-
該当するシナリオ in vitro 筋細胞実験、in vivo 代謝モデル投与、前臨床薬理学的評価、実験室製剤の最適化

3つの核となる原動力

 

1. ERR-をターゲットとしたエネルギー代謝経路研究に対する学術的需要の高まり

2. 肥満、インスリン抵抗性、脂質代謝調節機構の前臨床研究の拡大

3. 運動模倣化合物、骨格筋持久力強化、臓器ミトコンドリア保護に焦点を当てた研究が増加

 

で西安フェイスフルバイオテック株式会社。当社は高度な設備と生産プロセスを利用して、国際医薬品基準を満たす SLU-PP-332 の高品質を保証します。

競争力のある価格と優れたサービスにより、Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. から安心してご購入いただけます。

 

2.SLU-PP-332のユニークな分子構造

 

The Unique Molecular Structure Of SLU-PP-332

独特の分子構造により、SLU-PP-332パン ERR アゴニストとしての選択的機能を有効にします。{0}その足場にはフェノール性ヒドラゾンフラグメントに結合したナフタレン基が含まれており、ERR 核内受容体のリガンド結合ポケットに完全に適合する安定した空間構造を形成します。{2}従来の多くの代謝調節因子とは異なり、ERR は天然の高親和性リガンドを持たないオーファン受容体であるため、SLU-PP-332 は内因性ホルモンと競合しません。この特別な構造配置は、 ERR 、 ERR 、および ERR サブタイプにわたる結合をサポートし、 ERR に対する最も強い親和性を示します。芳香環の微妙な修飾により、他の核内受容体へのオフターゲット結合が回避され、望ましくない生物学的干渉が軽減されます。{11}}このような構造的特徴は、ミトコンドリア生合成と脂質酸化を促進する下流の転写プログラムを引き起こす能力を支えており、代謝研究における運動模倣生物活性の分子基盤を築いています。

 

 

3.SLU-PP-332の作用機序

 

パン-エストロゲン-関連受容体(ERR)アゴニストとして、SLU-PP-332 は主にオーファン核内受容体 ERR 、ERR 、および ERR を活性化することによって機能し、ERR に対して最も高い効力を示します。 ERR は、細胞エネルギーの恒常性を調節し、骨格筋や心筋などの組織におけるミトコンドリア生合成および脂質酸化経路を支配する重要な転写因子です。 SLU-PP-332 の独特な分子足場により、ERR リガンド結合ポケット内での結合が可能となり、受容体の構造変化を誘導し、共活性化因子を動員し、下流の遺伝子転写を開始します。

 

この分子は、ERR 経路を活性化することにより、ミトコンドリア生合成を促進し、酸化的リン酸化を促進し、エネルギー産生のための脂肪酸異化作用を促進します。-それにより、運動の代謝リモデリング効果を模倣し、-運動模倣研究化合物として分類されます。-骨格筋では、筋線維の酸化表現型への移行を促進し、持久力関連の機能を改善します。-心臓および腎臓の組織では、ミトコンドリア機能を改善することで酸化ストレスと線維性シグナル伝達を軽減します。

 

SLU-PP-332 は内因性ホルモンとは独立して機能し、他の核内受容体へのオフターゲット結合を最小限に抑え、全身エネルギー代謝の安定した制御を可能にします。この化合物は研究目的のみを目的としています。観察されたすべての代謝調節効果は前臨床モデルで実証されており、脂肪の減少や身体能力の向上を目的として人間に直接使用するのには適していません。

 

4.SLU-PP-332 の使用

 

1. メタボリックシンドロームと肥満に関する研究: 脂質代謝の制御、体脂肪の減少とインスリン感受性の改善のメカニズム、および代謝障害への介入経路を調査するために肥満モデルシステムに利用されます。

 

2. 骨格筋生理学と運動シミュレーション:SLU-PP-332筋線維リモデリングとミトコンドリア生合成に関する実験を実施し、持久力を強化するための制御経路を研究し、有酸素運動に関連する細胞代謝変化をシミュレートします。

 

3. 心筋保護に関する前臨床研究: 心不全モデルにおける心筋ミトコンドリアに対する化合物の保護効果を評価し、組織の線維化の阻害を観察し、心臓機能に対するエネルギー代謝の影響を調査します。

 

4. 臓器老化のメカニズムに関する研究: 腎臓と骨格筋の老化に関連するシステムに適用して、ミトコンドリアの機能不全、酸化ストレス、細胞老化の間の関連性を調査し、老化に関連する代謝標的を特定します。-。

 

5.完成品におけるSLU-PP-332の実用化

応用 作業仕様書 機能原理 実践的な配合ノート
脂質代謝研究用製剤 純度 98% 以上の粉末、低温での配合は光から保護されています- 汎ERR受容体を活性化し、脂肪酸の酸化を促進し、脂肪細胞のエネルギー消費を増加させます。 ミトコンドリアをサポートする成分と組み合わせることができます。{{0}熱による劣化を防ぐため、準備中は低温を維持します。
骨格筋研究製品 HPLC-検証済みの高純度粉末、原材料は -20 度で保管 ERR-媒介転写プログラムをトリガーし、ミトコンドリア生合成と酸化的筋線維変換を促進します 動物モデルの経口投与に適しています。投与前に懸濁液を新たに調製する
細胞エネルギー研究カプセル 高純度粉末、微粉化処理 酸化的リン酸化を促進し、筋肉および心臓細胞のミトコンドリアのエネルギー出力を強化します。 酸化的リン酸化を促進し、筋肉および心臓細胞のミトコンドリアのエネルギー出力を強化します。
心臓保護研究用試薬 クロマトグラフィーで精製した粉末を緩衝系に溶解 ERRシグナル伝達を活性化して心筋の酸化ストレスを軽減し、組織の線維化を抑制します pH 調整されたバッファーに溶解します。-受容体の結合を妨げる金属イオンの汚染を避ける
インビトロ細胞-検査キット 正確に計量し、高純度粉末を小分けし、暗所で密封しました。{0} ERR受容体リガンドポケットに選択的に結合し、下流の代謝遺伝子発現を調節します 粉末を個々の小さなアリコートに詰めます。ストック溶液を新たに準備し、凍結{0}}サイクルを 2 回未満に制限してください

 

SLU-PP-332 は前臨床研究化合物であり、市販の完成医薬品、栄養補助食品、または化粧品としては承認されていません。完成した製剤における実際の応用は、市販の最終製品ではなく、研究室で作成された研究用製剤にのみ限定されます。{4}}

 

ご購入の際は以下の点をご考慮ください。

 

  1. 公称純度ラベルのみを参照するのではなく、SLU-PP-332 に固有の HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 純度データと不純物プロファイルをリクエストしてください。-
  2. 価格を比較する前に、製品の溶解度および粒子サイズが目的の最終研究配合と一致していることを確認してください。
  3. 購入予定の特定の SLU{0}}PP-332 グレードの加速安定性データをリクエストします。
  4. SLU{0}}PP-332 の含有量と残留不純物に関するサプライヤーの仕様を確認して、製品が実験要件を満たしていることを確認してください。
  5. SLU-PP-332 パウダーは密閉容器に入れて -20 度で光と湿気を避けて保管し、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。

Production process of SLU-PP-332

6.大量注文する前にバイヤーが尋ねる質問

 

Q1: SLU-PP-332 粉末の純度グレードは何ですか?

 

A: 当社の SLU-PP-332 は HPLC 純度が 98% 以上に達しており、99% 以上のプレミアム グレードはオプションです。完全な COA、HPLC クロマトグラム、および不純物のデータがバッチごとに提供されます。

 

Q2: 保管条件と賞味期限はどのくらいですか?

A: -密閉、乾燥、遮光された環境で 20 度-で保管してください。保存期間は標準的な保管条件下で 24 か月です。凍結融解を繰り返すことは避けてください。

 

Q3: 安定性データとカスタム仕様を提供してもらえますか?

 

A: 加速安定性試験データとバッチ安定性記録が利用可能です。粒子サイズと配合グレードのパラメータは、お客様の調査ニーズに合わせて調整できます。{1}

 

Q4: MOQと納期はどれくらいですか?

 

A: 少量の在庫がございます。大規模な注文は、安定したリードタイムでカスタマイズされた生産をサポートします。-

 

7.結論

 

-汎 ERR 受容体をターゲットとする低分子研究用化合物として、-SLU-PP-332独特の運動模倣メカニズムにより、脂質代謝、骨格筋生理学、細胞エネルギーに関する研究において重要な科学的価値を持っています。-エネルギー基質を直接供給する化合物とは異なり、SLU-PP-332 は、ERR 核内受容体を活性化して転写プログラムをトリガーし、ミトコンドリアの生合成と脂肪酸の酸化を促進し、それによって細胞のエネルギー代謝を再構築することによって機能します。この製品は実験室での研究のみを目的としており、人体への使用は承認されていません。栄養補助食品や医薬品に配合してはならず、人体における安全性と有効性は確立されていません。

 

西安フェイスフルバイオテック株式会社高度な機器とプロセスを活用して、高品質の製品を保証します。{0}当社の SLU-PP-332 は国際医薬品基準を満たしています。卓越性、リーズナブルな価格、優れたサービスを追求することで、当社は世界中の医療機関や研究者のパートナーとなっています。

SLU-PP-332 研究または生産が必要な場合

お問い合わせください クリックしてください

電子メール:allen@faithfulbio.com

ワッツアップ:+86 13137770562.

 

8.参考文献

  1. Billon, C.、Xu, W.、Li, H.、Qi, L.、Wilderman, A.、および Kemper, JK (2023)。合成 ERR / / アゴニストは、ERR - に依存した有酸素運動反応を誘発します。 ACS ケミカル バイオロジー、18(5)、978–989。
  2. Billon, C.、Xu, W.、Li, H.、Wilderman, A.、Qi, L.、Graves, A.、および Kemper, JK (2023)。合成 ERR アゴニストはメタボリック シンドロームを軽減します。細胞代謝、31(11)、1764–1778.e5。
  3. Tretzel, L.、Geyer, H.、および Thevis, M. (2024)。 SLU-PP-332 および SLU-PP-915 の in vitro 代謝と分析的特性評価: ドーピングの可能性を持つ新規汎 ERR アゴニスト。質量分析における高速通信、40(7)、e70039。
  4. Xu, W.、Billon, C.、Li, H.、Wilderman, A.、Qi, L.、Graves, A.、および Kemper, JK (2024)。新しい汎 ERR アゴニストは、心臓の脂肪酸代謝とミトコンドリア機能を強化することで心不全を改善します。循環、149(3)、227–250。
  5. Alaynick, WA、Kondo, RP、Xie, W.、He, W.、Dufour, CR、Downes, M.、Jonker, JW、Giles, W.、Naviaux, RK、および Giguère, V. (2007)。 ERR は、出生後の心臓における酸化代謝への移行を指示し、維持します。細胞代謝、6(1)、13–24。
  6. Narkar, VA、Downes, M.、Yu, RT、Embler, E.、Wang, YX、Banayo, E.、Mihaylova, MM、Nelson, MC、Zou, H.、Juguilon, H.、Kang, H.、Shaw, RJ、および Evans, RM (2008)。 AMPK および PPARδ アゴニストは運動模倣薬です。セル、134(3)、405–415。
  7. ファン W.、RM エヴァンス、M. ダウンズ (2004)。代謝性疾患の治療のための核内受容体の標的化。生物化学ジャーナル、279(7)、5241–5248。