S-アセチル-L-グルタチオンとは何ですか？
S-アセチルL-グルタチオンは、現在市場に出回っている最も効果的なグルタチオンバリアントです。グルタチオン（グルタチオン）は、身体によって自然に生成される最も強力な抗酸化物質の1つです（および細胞内唯一の抗酸化物質）。 45歳の後、体はますます少ないグルタチオンを生成し始め、それを補充することが魅力的なアイデアになります。残念ながら、ほとんどのグルタチオンのサプリメントは、経口摂取後に分子が急速に崩壊するため、ほとんど生物学的利用能を持っていません。S-アセチルL-グルタチオンアセチル関数グループが取り付けられた変更された形です。これにより、腸内で無傷のままになる能力が大幅に向上し、より大きな濃度を血流に吸収し、そこで有効にすることができます
| 製品名 | S-アセチルL-グルタチオン |
| CAS | 3054-47-5 |
| 分子式 | C12H19N3O7S |
| 分子量 | 349.36016 |
| einecs番号 | 2212755 |
| ストレージ条件 | 2〜8度の不活性ガス（窒素またはアルゴン）の下 |
| 外観 |
白い粉 |
| 溶解度 | PBS（pH 7.2）：1 mg/ml |
S-アセチル-L-グルタチオンの応用は何ですか?
S-アセチル-L-グルタチオン、重要な生物活性物質として、幅広いアプリケーションがあります。
食品産業：S-アセチル-L-グルタチオンは、抗酸化物質などの食品添加物として使用できます。
医学の分野で、S-アセチル-L-グルタチオンは、医療および健康分野で特定の応用値を持っています。細胞の抗酸化能力を高め、酸化ストレスと炎症反応を緩和すると考えられており、細胞の健康の改善と臓器機能の保護にプラスの影響を与える可能性があります。また、いくつかの研究は、S-アセチル-L-グルタチオンが老化プロセスとの闘いに有益であり、特定の疾患の予防と治療に潜在的な役割を果たしていることを示唆しています。
健康製品：S-アセチル-L-グルタチオンは、老化を遅らせ、免疫を改善するなどの健康製品を開発するために使用できます。
化粧品：化粧品の分野で、S-アセチル-L-グルタチオン抗酸化特性のためにスキンケア成分として使用されます。これは、フリーラジカル損傷から肌を保護し、皮膚の健康を促進するのに役立ちます1。
生物学的肥料と飼料添加物：将来、生物学的肥料と飼料添加物の分野にも大きな開発の可能性があります
体内のグルタチオーネの機能とは何ですか？
GSHは、人体のすべての組織における「マスター抗酸化物質」です。それは関与しています
- 抗酸化防御
- 合成化学物質の解毒（Xenobiotics）
- 細胞内の酸化と削減反応のバランス
- アミノ酸キャリア/貯蔵
- 細胞シグナル伝達
- タンパク質の折りたたみと機能
- 遺伝子発現
- 細胞分化/乗算
- 免疫応答、および
- 抗ウイルス防御
製品仕様アイテム |
仕様 |
結果 |
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| アペランス | 白からオフホワイトパウダー | 適合 | ||
| 識別 | HPLC RT | 適合 | ||
| 溶解度 | 水に非常に溶けます | 適合 | ||
| 点火に残留 | <0.1% | 0.02% | ||
| アッセイ | 98.0%-101.0% | 98.66% | ||
| 塩化物 | 200ppm以下 | 適合 | ||
| 光の回転 | -15。5度--17。5 " | -16.16" | ||
| 硫酸塩 | 300ppm以下 | 適合 | ||
| アンモニウム | 200ppm以下 | 適合 | ||
| 鉄 | 10ppm以下 | 適合 | ||
| 重いメタ | <10 ppm | 適合 | ||
| 乾燥の損失 | <0.5% | 0.13% | ||
| 関連する物質 | 総汚染<2.0% | 0.54% | ||
| GSSG<1.5% | 0.22% | |||
結論：仕様に準拠し、資格を与えます。
L-グルタチオンとS-アセチル-L-グルタチオンの違いは何ですか？
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サプリメントのグルタチオンには、還元され、アセチル化された2つの形態があります。 GSHとして知られる還元型は、分子S-アセチルグルタチオンの活性/機能的な形式であり、一方、より生物学的に利用可能な形式です。より低いコストで作業します。 同じ必要性がある場合は、電子メールをクリックしてください。sales1@faithfulbio.com |
S-アセチル-L-グルタチオンを生産する方法はいくつですか？
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アセチルコエンザイムAとグルタチオンのエクスチャンツ反応を含む初期方法 （スキーム1a）は、反応混合物から製品を分離することに失敗します。その後、WielandとBokelmann S-アセチルチオフェノールとグルタチオンの間の交換反応を使用して、70％の収率でS-GSHを合成しました（スキーム1B）。 この方法では、酵素触媒下で少なくとも10-折り畳みモルS-アセチルチオフェノールが必要です。キールリーと同僚 S-acetylthiophenolを安価なチオ酢酸に置き換えて、S-gshを40％収率で調製します。上記の酵素プロセスはすべて、酵素と退屈な治療への依存のため、現在S-GSHの産業規模の調製には適していません。の合成のための代替アプローチS-アセチル-L-グルタチオン、ガルジニャによって報告された、 スケールアップが有望であることがわかりました（スキーム1C）。無料のアミノ群を伴わずにグルタチオンのチオール群の選択的アシル化と、低コストで容易に利用可能な試薬の採用は、この戦略に私たちを惹きつけました。それにもかかわらず、このプロセスは、反応物質に加えられた水のために、比較的高価な溶媒トライフルオロ酢酸の品質が低く、困難なリサイクルをもたらします。 |
S-アセチル-L-グルタチオンの卸売をどのように、どこで購入するか？
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選択するさまざまな配送方法
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DHL、ドイツDHL、ドイツDPD、 |
50kg未満に適しています。 |
ドイツと米国カリフォルニアに倉庫があります。 |
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空気で |
50kg以上に適しています。 |
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15-60日 |
海で |
500kg以上に適しています。 |
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