ポリデオキシリボヌクレオチド CAS 100403-24-5

DNA ナトリウム塩は、分子生物学および遺伝学の研究で広く使用されている重要な生化学化合物です。この DNA 塩の形態は、遺伝子クローニング、PCR 増幅、組換え DNA 合成などのさまざまな用途に不可欠です。研究での使用を超えて、ポリデオキシリボヌクレオチド粉末バイオテクノロジーや製薬分野でも研究が進んでいます。現在の市場調査によると、当社が提供するデオキシリボ核酸は水溶液中での安定性と高い溶解性を示し、実験室実験に最適です。これにより、研究者は遺伝物質を簡単に操作できるようになり、遺伝子相互作用の複雑さを明確に明らかにできるようになります。

ポリデオキシリボヌクレオチドはなぜナトリウム塩の形で存在することが多いのでしょうか?

サケ精子由来のデオキシリボ核酸最も一般的で安定した DNA (デオキシリボ核酸) の構造形態です。精製プロセス後に、DNA 分子上のリン酸基とナトリウムイオン (NaE) が結合することによって形成されます。市場調査によると、通常バイオテクノロジー企業から購入する「DNA」は、主にこの形態のナトリウム塩商品を指します。関連する研究によると、DNA ナトリウム塩は安定性と溶解性の点で非常に明らかな特徴を持っています。
1. 安定性: ナトリウム塩の形態は DNA の長期安定性を大幅に高め、保存や輸送に適したものとします。-リチウム塩やセシウム塩などの他の塩の形態と比較して、ナトリウム塩は室温または 4 度で分解しにくいです。
2. 溶解性: DNA ナトリウム塩は TE バッファー (Tris EDTA) または滅菌超純水によく溶解し、その後の分子生物学実験を容易にします。

ポリデオキシリボヌクレオチドを正しく区別して保存するにはどうすればよいですか?

当社が提供するDNAナトリウム塩は、生体から抽出したDNAと本質的には変わりません。細菌、動物組織、血液などの生体から抽出されたDNAは、精製（エタノール沈殿など）後、通常、DNAナトリウム塩として得られます。のポリデオキシリボヌクレオチド当社でご提供する製品も高度な精製・定量・品質検査を経た標準品です。その元の原料は大規模な養殖で得られたサケの卵でした。-天然サケの抽出と比較して、当社が提供する製品は海の多くの汚染源や寄生虫を回避できます。子牛胸腺 DNA などの他の生物学的に抽出された製品と比較して、その純度はより精製されており、特に子牛などの哺乳類の胸腺では除去が困難なさまざまな程度のホルモン物質が含まれています。
デオキシリボ核酸の保管については、ケースバイケースで検討する必要があります。
1: 短期保存 (数週間以内): TE 緩衝液 (pH 8.0) に溶解し、4 度の冷蔵庫に保管します。
2: 長期保管 (数か月から数年) は、次の 2 つの状況に分けられます。
最良の方法: TE バッファーに溶解し、小分けして -20 度または -80 度の冷蔵庫に置きます。繰り返しの凍結・融解は避けてください。
乾燥粉末の状態: 未溶解の DNA ナトリウム塩乾燥粉末は、-20 度の乾燥した暗所に保管する必要があります。
DNA の溶解または保存には TE バッファーの使用が推奨されることに注意してください。理由は 2 つあります。
1: Tris コンポーネント: 安定した pH 環境 (通常は pH 8.0) を提供し、酸性条件下で DNA が脱プロトン化 (鎖の切断) を受けるのを防ぎます。
2：EDTA成分：マグネシウムイオン（Mg 2 ⁺）などの二価金属イオンをキレートし、DNA酵素の活性を阻害します。 DNAse は DNA を分解する「ハサミ」であり、機能するには補因子として Mg 2 ⁺ が必要です。

ポリデオキシリボヌクレオチドを溶解するのに水を使用できますか?

理論的には、きれいな滅菌水を使用して溶解できます。デオキシリボ核酸粉末しかし、そのような溶剤は保管に耐えられず、簡単に分解されます。純水の pH はわずかに酸性であり、DNA 酵素を阻害する EDTA が含まれていないことがわかっています。したがって、水で溶解する場合は、水溶媒に厳しい要件を課す必要があります。水溶媒は滅菌済みでヌクレアーゼフリーの高純度水である必要があり、できるだけ早く使用するか（PCR 反応など）、すぐに包装して冷凍する必要があります。-
もちろん、それでもDNA劣化の問題で悩んでいるお客様はたくさんいらっしゃいます。当社は、独自の生産および保管の経験に基づいて、次のエクスペリエンスを提供します。
1. 凍結-融解サイクルを繰り返さないようにします。凍結-融解サイクルを繰り返すと、氷の結晶が生成され、長い DNA 鎖が切断される可能性があります。必ず小分けにしてください。
2. ガンヘッド、遠心管など、ヌクレアーゼを含まない試薬および消耗品を使用してください。
3. 穏やかな操作: 機械的な剪断力が発生する可能性があるため、高分子量 DNA の激しいボルテックスや吹き込みは避けてください。
4. 低温操作: 関連する実験を氷上で実施します。

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私たちの強み:

当社はFDAおよびISO19001品質マネジメントシステム認証を取得しています。また、中国の複数の工場や研究所と内部協力協定を結んでいます。当社は、ポリデオキシリボヌクレオチド粉末などをさらにお得な価格でご提供します。ご興味がございましたら、メッセージを残してください。
当社は輸送において独自の利点があるだけでなく、米ドル、ユーロ、オーストラリアドル、またはシンガポール、マレーシア、タイなどの現地通貨を使用するかどうかにかかわらず、複数の支払い方法をサポートしています。これらの地域や国の現地通貨もサポートできます。また、お支払いには銀行カード（クレジットカード等）にも対応しております。

よくある質問：

Q1. DNAナトリウム塩乾燥粉末を溶解するにはどうすればよいですか?

推奨量の溶媒 (TE バッファーや滅菌水など) を遠心分離管に加えます。
軽く遠心分離して粉末をチューブの底に沈めます。
チューブの壁を軽くはじくか、ピペットで数回軽く息を吹きかけて、完全に溶解させます。渦を巻かないでください。
4 度で数時間または一晩放置すると、特に高分子量 DNA の場合は完全に溶解します。

Q2. DNA の濃度と純度はどうやって判断するのですか?
最も一般的に使用される方法は、顕微分光光度計を使用することです。
濃度: 260 nm で吸光度 (A260) を測定します. 1 A260 単位は約 50 μg/mL の二本鎖 DNA に相当します-。
純度：吸光度比で判断：
A260/A280比：理想値は約1.8。比率が低い (< 1.6) may indicate pollution in protein; A high ratio (>2.0) は RNA 汚染または分解を示している可能性があります。
A260/A230 比: 理想的な値は 2.0 より大きくなければなりません。比率が低い場合は、塩 (グアニジン塩や EDTA など) または有機溶媒が残留している可能性があります。

Q3. DNA 溶液の濃度が低すぎる場合はどうなりますか?
濃縮はエタノール沈殿により行うことができる。酢酸ナトリウム（または酢酸アンモニウム）とエタノールを加えて低温でDNAを沈殿させ、遠心分離後上清を捨て、沈殿を70%エタノールで洗浄し、最後に少量の溶媒で再溶解します。

Q4. DNAナトリウム塩は主にどのような実験に使用されますか?
これは普遍的な DNA 材料であり、以下の分野で広く使用されています。

PCRのポジティブコントロール

制限消化

クローン作成実験（クローニング）

標準として定量的標準曲線 (qPCR) を作成します。

インビトロ転写/翻訳

細胞トランスフェクション (ただし、トランスフェクション効率は特定のトランスフェクショングレード DNA の最適化ほど良くない可能性があります)

Q5.私の DNA は酵素消化や PCR でうまく機能しないのはなぜですか?
考えられる理由は次のとおりです。

分解: アガロースゲル電気泳動で拡散バンドが現れました。

不十分な純度: 汚染物質 (フェノール、クロロホルム、塩、EDTA など) により酵素活性が阻害されます。 A260/A230、A260/A280の比率を確認してください。

濃度が不正確です: 再定量化してください。-

実験操作の問題：反応系の設定ミス、プライマーの問題など。

Q6.高分子量DNAと従来のDNAナトリウム塩の違いは何ですか？

High molecular weight DNA: usually refers to the complete genomic DNA with a very large fragment length (>100 kb)、非常に壊れやすく、機械的に簡単に切断できます。取り扱いは非常に丁寧にする必要があります。

従来のポリデオキシリボヌクレオチド: ある程度切断されたプラスミド、PCR 産物、またはゲノム DNA に由来する可能性があり、断片長が比較的短いため、日常的な操作が容易です。

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