原材料粉末エストラジオール吉草酸エステルCAS 979-32-8

原材料粉末エストラジオール吉草酸塩天然エストラジオールの吉草酸塩です。 エストロゲンの薬理作用があります。 女性の生殖管の正常な発達と超常現象の兆候を促進および調節し、卵巣軸機能の調節に関与します。 同時に、原材料粉末エストラジオール吉草酸塩市販されているのは合成エステルで、主に更年期障害やホルモン欠乏症の治療に使用され、エストロゲンの本来の働きを十分に発揮します。

吉草酸エストラジオールで体重は増えますか?

原材料粉末エストラジオール吉草酸塩天然のエストロゲンの欠乏を補うことができます。 性腺機能不全、卵巣萎縮、萎縮性膣炎、外陰部の乾燥、月経困難症、月経が少なすぎるなどの女性の症状の治療によく使用されます。 これは合成天然ホルモンであり、短期間摂取しても肥満を引き起こしません。 ただし、自己判断で製品の使用量を増やしたり、投与量を変更したりすると、体内の合成ホルモンに悪影響を及ぼす可能性がありますのでご注意ください。 すでに有害な症状がある場合は、時間内に医師に相談し、使用を中止してください。

この製品の in vitro 研究

MCF-7 細胞における ser225 のリン酸化の増強は、エストラジオール (10 nm) がスフィンゴシンキナーゼアイソザイム SphK1 を急速に活性化することを示しました。 エストラジオール (20 nm) は、MCF-7 細胞からのスフィンゴシン 1- リン酸 (S1P) とジヒドロ-s1p の急速な放出を刺激しました。 SphK1 およびエストロゲン受容体は、S1P およびジヒドロ-s1p の形成の主な理由です。 siRNA または薬理学的阻害剤による ABCC1 または ABCG2 の下方制御は、MCF-7 細胞からの S1P およびジヒドロ-s1p のエストラジオール (10 nm) 媒介放出を減少させました。 エストラジオール (10nm) は、MCF-7 ヒト乳がん細胞におけるエストロゲン受容体を介した miR-21 の発現を阻害します。 エストラジオール (10nm) は、miR-21 の発現を阻害することにより、MCF-7 細胞内のいくつかの miR-21 標的遺伝子の受容体活性を活性化します。 エストラジオール (10nm) は、MCF-7 細胞における内因性 miR-21 標的遺伝子のタンパク質レベルの発現を増加させましたが、RNA レベルの発現には影響を与えませんでした。

この製品の in vivo 研究および臨床使用

卵巣摘出C57BL / 6Jマウスにおけるエストラジオール（80）μG / kg /日、皮下）は、二重F4 / 80 -およびCD11b陽性染色を特徴とする総腹膜細胞およびマクロファージの絶対数を有意に減少させた。 卵巣摘出C57BL/6Jマウスにおけるエストラジオール（80）μG/kg/日、皮下）は、PI3K活性を阻害することにより、LPS誘導性TGCによって誘導されるマクロファージにおける炎症誘発性サイトカインの発現を増強した。 エストラジオールの炎症促進効果は、チオグリコール酸誘導性マクロファージにおけるエストロゲン受容体のダウンレギュレーションを介して消失した。 臨床的には、吉草酸エストラジオール主に無月経、更年期症候群、乳汁分泌の減少、前立腺がんなどの治療に使用されます。

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