チミンパウダー CAS 65-71-4

チミン粉末最初に発見され、子牛の胸腺から単離されました。5-メチルラシル。白色の樹状結晶、針状結晶または結晶性粉末。純粋なチミンは昇華しやすく、熱水や灰汁に溶けやすく、紫外線の吸収が強いです。現在、科学研究用のチミンの主原料は、高純度で安定した収率を有するデオキシリボ核酸加水分解から製造されています。

チミンはどのようにして得られたのでしょうか?

チモシンは天然の子ウシ胸腺を加水分解することによって最初に発見され、デオキシリボ核酸の主要なピリミジン成分であることが判明しました。また、デオキシリボ核酸の生合成プロセスにおけるチミンの重要な前駆体でもあり、グリコシド鎖を介してデオキシリボースと結合してデオキシチミジンを形成します。その三リン酸塩化合物はデオキシチミジン三リン酸です。直接化学合成に対する人々の関心は、20 世紀の医療業界での需要の高まりとともに始まりました。しかし、当時、この製品を製造するためのデオキシリボ核酸の加水分解は研究室のニーズを満たすだけであり、医療産業の大きな発展には対応できませんでした。 20 世紀末、科学者たちはイソチオシアン酸メチルとホルミルプロピオン酸エチルの縮合反応と、それに続くピリミジン中間体の加水分解を利用して、より実用的にピリミジン中間体を得ることができました。チミン粉末

チミンの用途は何ですか?

5-メチルウラシル粉末はピリミジン塩基であり、DNA ヌクレオチドを形成する 4 つのヌクレオチド (GCAT) の 1 つです。 5-メチルピリミジンは遺伝物質の重要な成分であり、抗エイズ薬 AZT、DDT および関連薬の合成の重要な中間体であり、抗腫瘍薬および抗ウイルス薬 - チミジンの合成の出発物質でもあります。 50-89-5。さらに、チミジンは遺伝子研究において、塩基架橋反応や誘導体化反応を引き起こす放射線誘発フリーラジカル生成物など、DNA 構造に影響を与える化学プロセスを研究するために使用できます。

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