ニトレンジピン粉末 CAS 39562-70-4

ニトレンジピン粉末 CAS 39562-70-4

製品名:ニトレンジピン
同義語:baye5009;バヨテンシン;ベイプレス;バイロテンシン
CAS番号:39562-70-4
EINECS番号:254-513-1
分子式:C18H20N2O6
純度とグレード: 99%; 医薬品グレード
キャラクター:イエローパウダー
無料サンプル:入手可能
在庫:在庫あり
倉庫: 米国/EU/AU倉庫
最小注文数量とパッケージ: 5g; 需要に応じたパッケージ
配送: 安全かつ迅速な配送
リードタイム: 7-15 日
保存期間:涼しく乾燥した場所、24か月
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説明

 

 
 
製品の説明
Nitrendipine application
ニトレンジピン粉末ジヒドロピリジン系カルシウムチャネル遮断薬です。血圧を下げるために原発性(本態性)高血圧症の治療に使用され、コカインの心毒性を軽減することができます。1971 年に特許を取得し、1985 年に医療用として承認されました。
 
ニトレンジピンは高血圧患者に1日20mgの錠剤で投与されます。この用量は、使用後1-2時間以内に血圧を15-20%効果的に下げることができます。長期治療の場合、用量を1日40mgまで増やすことができます。高齢者の場合、1日5mgまでの低用量でも同等の効果が得られる可能性があります(この薬剤量の減少は、肝機能の低下または「初回通過」代謝によるものです)。
ニトレンジピンは消化されると血液中に吸収され、血漿タンパク質と結合します。そのほとんど (98%) は血漿タンパク質に結合し、不活性極性代謝物の 70-80% も血漿タンパク質に結合します。肝臓代謝後、最初の 96 時間以内に 20 mg 投与量の 80% が不活性極性代謝物として回収されます。薬物分布の比容積は 2-6 L/kg です。薬物の半減期に関して言えば、ニトレンジピンの半減期は 12-24 時間です。
 
報告されている副作用には、頭痛、顔面紅潮、浮腫、動悸などがあります。これらの副作用は、この薬の血管拡張作用によるものと考えられます。
Comparison between Felodipine and nitrendipine

 

詳細については、お問い合わせをお送りください。メールをクリックしてください:sales4@faithfulbio.com

 

品質保証書

 

アイテム 標準 結果
外観 黄色の粉末 黄色の粉末
識別 HPLCによる 準拠
融点 120ºC~130ºC 126ºC
乾燥減量 1.00% 以下 0.21%
重金属 10ppm以下 準拠
硫酸灰 0.10% 以下 0.03%
塩素含有量 17.5%~19.5% 19.30%
ヒ素含有量 0.1ppm以下 0.09ppm
リードVコンテンツ 3.0ppm以下 0.50ppm
カドミウム含有量 0.1ppm以下 0.10ppm
水銀含有量 0.1ppm以下 0.10ppm
微生物学的検査 大腸菌群:陰性 ネガティブ
サルモネラ:陰性 準拠
総菌数: 1000 CFU/g以下 合格
酵母およびカビ: 50 CFU/g以下 合格
関連物質 不純物A: 0.30%以下 0.18%
その他の未知の不純物: 0.10%以下 0.07%
総不純物: 0.50% 以下 0.42%
アッセイ 98.0% 以上 99.50%
結論 企業仕様に準拠

 

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製品の性質

 

  • 密度 1.2± 0.1g /cm3

  • 沸点 488.9±45.0 度、760 mmHg

  • 融点 1580℃

  • 分子式 C18H20N2O6

  • 分子量360.361

  • 引火点 249.5±28.7度

  • 正確な質量 360.132141

nitrendipine MF

 

ニトレンジピンは何に使用されますか?

ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬であるニトレンジピンは、高血圧、慢性安定狭心症、プリンツメタル異型狭心症の治療に、単独またはアンジオテンシン変換酵素阻害剤と併用して使用されます。

 

ニトレンジピンはどのようなBCSですか?

ニトレンジピンは、軽度から重度の高血圧の治療に一般的に使用されるカルシウムチャネル遮断薬です。ニトレンジピンの投与量は、BCS II 薬に属する 5-20mg/日です。

 

ニトレンジピンの構造は何ですか?

ニトレンジピン|C18H20N2O6|CID 4507 - PubChem
ニトレンジピンは、2 位と 6 位にメチル基、4 位にニトロフェニル基、3 位にエトキシカルボニル基、5 位にメトキシカルボニル基で置換された 1,4- ジヒドロピリジンであるジヒドロピリジンです。

 

関数

 

ニトレンジピンは、1985年にドイツで初めて高血圧、うっ血性心不全、狭心症を伴う高血圧の治療薬として販売されました。血管平滑筋のカルシウムチャネルに選択的に作用し、血管平滑筋と心筋の膜貫通カルシウム流入を抑制し、心筋よりも血管に対する親和性が高く、冠動脈に対する選択的効果がより強くなります。動脈拡張強度の順序は、冠動脈>大腿動脈>腎動脈>肺動脈です。心筋の酸素消費量を減らし、虚血性心筋を保護します。全末梢抵抗を減らし、血圧を下げることができます。

 

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