leflunomide PowderCas 75706-12-6

レフルノミドの生産方法は何ですか粉？

アセトアセテート、トリエチルオルソフォルメイト、および無水酢酸を約5時間、原材料が完全に反応するまで還流しました。 140、150度/1.87kpaの蒸留収集により、化合物（I）が85％の収量をもたらしました。化合物（I）は無水エタノールに溶解し、塩酸ヒドロキシルアミン、酢酸ナトリウム、および水を10-15程度に1時間滴下します。

滴下後、約8時間反応します。濃縮塩酸と氷河酢酸を5時間還流します。減圧下で1/2容量に濃縮し、10度未満に冷却し、フィルターをろ過し、エタノール水から再結晶して、145-146}の融点と収量の融点を持つ白い結晶粉末として化合物（II）を取得します。 80％。化合物（II）を塩化チオニルに溶解して、3時間逆流下で50-55程度で滴下します。 {78-79度/1.87kpaで濃縮、分数、および収集して、75％の収量で化合物（iii）を取得します。ジクロロメタンにトリフルオロメチルアニリンとトリエチルアミンを溶解し、0-5程度で化合物（iii）を滴下します。 3時間25-30度で反応します。水を加え、有機層を分離し、水で洗い、飽和塩で洗い、乾燥させます。減圧下で1/3容量に濃縮し、石油エーテルを加え、冷却、フィルター、および酢酸エチルから再結晶して、の白い結晶粉末を得るレフルノミドパウダー166-167程度の融点と81％の収率があります。

Leflunomideをどのように、どこで購入するか粉卸売？

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