C70フラーレンとは何ですか?
フラーレン C70 の発見は、化学分野における大きな進歩です。 70個の炭素原子からなる籠状の分子で、その構造がサッカーボールに似ていることから「フットボールエネ」とも呼ばれます。フラーレン C60 と比較して、C70 はその構造内に追加の 5 員環があり、その物理的および化学的特性がよりユニークになります。 C70分子は対称性が高く、分子間力が強いため安定性に優れています。同時に、そのユニークなカゴ構造は、優れた電子輸送特性と光学特性ももたらします。
球状の中空構造により、C70フラーレン分子であるため、芳香族性を有しており、アルキル化や還元による水素化物生成など、一般的な縮合環芳香族炭化水素が行う反応を受けることができると推測できます。一般に芳香族炭化水素は電子リッチな反応を示し、求電子試薬との求電子置換反応が起こりやすいことはよく知られていますが、C70は電子が不足している化合物に対して反応性、つまり電子を獲得しやすい反応性を示します。求電子試薬とは反応しにくいが、NH3などの求核試薬や金属とは反応しやすい。 Bethune 氏は、C70 フラーレンの化学的挙動は芳香族化合物というよりも電子欠損オレフィンに似ていると考えています。 C70 は中空の球状構造であるため、球の内面と外面の両方で反応することができ、そこからさまざまな機能性フットボールエン誘導体が得られます。
フラーレン C70 には、次のような多くの特別な特性があります。
強力な抗酸化特性: フラーレン C70 はフリーラジカルを中和し、細胞の酸化的損傷に抵抗し、老化防止効果があります。
優れた導電性: C70 フラーレンは、電子デバイスや太陽電池の半導体材料として使用できます。
高強度・高剛性:フラーレンC70は高強度・高剛性を有しており、材料の性能を高めることができます。

| 製品名 | C70フラーレン |
| CAS | 99685-96-8 |
| 分子式 | C70 |
| 分子量 | 720.64 |
| EINECS番号 | 205-105-7 |
| 保管状態 | 暗所、不活性雰囲気、室温に保管してください |
| 融点 | >280度(点灯) |
| 水溶性 | トルエンに可溶。水に不溶。 |
| 外観 | 暗褐色から黒色の粉末 |
| 沸点 | 500-600 度 |
| 密度 | 5.568 |
C70フラーレンのスキンケア製品における機能と応用とは何ですか?
1. C70 フラーレンフリーラジカルを効果的に除去し、酸化ダメージに抵抗し、紫外線ダメージを軽減します。
2、フラーレンC70はメラニンの生成を抑え、美白効果があります!しかし、長期的な影響と具体的なメカニズムはまだ不明です。
3. 真皮のコラーゲンと基底層の I/IV 線維を保護し (コラーゲンと線維の減少はしわ形成の重要な理由です)、しわの面積を縮小します。
4. 毛穴の縮小に効果がある可能性があり、研究結果は異なります。毛穴の種類の違いが主な原因と考えられます。
5.抗炎症作用があり、ニキビに対しては一定の効果がありますが、現在クリニックで使用されている抗ニキビ薬よりも効果が劣るため、ニキビ筋の補助的な授乳用品としても使用できます。
6. 予備研究では、フラーレン C70 が発毛を刺激する可能性があることが示されており、これはその抗酸化ダメージ機能に関連している可能性があります。
7. 創傷治癒を促進する可能性もあり、具体的なメカニズムと効果についてはさらなる研究が必要です。
製品仕様
| アイテム | 仕様 | 結果 | |||
| 外観 | 黒色火薬 | 準拠 | |||
識別 |
元素分析評価:肯定 質量スペクトル評価:肯定的 赤外線スペクトル評価:肯定的 |
準拠 準拠 準拠 |
|||
| 純度(HPLC) | 99.9% | 99.91% | |||
| 不純物 | PAH/C50 | PAH/C50 | |||
| C60/酸化物 | C60/酸化物 | ||||
| C70とC70 酸化物 |
0.06% 以下 | C70とC70 酸化物 |
0.05978% | ||
| 高い フラーレン |
0.04% 以下 | 高い フラーレン |
0.03022% | ||
| 残留溶剤 | 100ppm以下 | 利用可能なデータがありません | |||
| 結論 分析の結果、この製品はエンタープライズ標準に準拠しています | |||||
| ストレージ | 密閉した元の容器に保管し、湿気から保護してください。 光の当たらない乾燥した場所(25度以下) |
||||
| 貯蔵寿命 | 適切に保管した場合は 3 年間 | ||||
フラーレン C70 の主な用途は何ですか?
材料科学: C70 フラーレン優れた電子輸送特性と光学特性を備えているため、材料科学分野での幅広い応用が期待されています。例えば、太陽電池の変換効率を向上させるための高性能有機太陽電池の活性層材料として使用できます。さらに、フラーレン C70 は、導電膜、電界効果トランジスタ、その他の電子デバイスの製造にも使用でき、電子産業の発展に新たな材料の選択肢を提供します。
バイオメディカル分野:フラーレンC70は生物医学分野でも潜在的な応用価値を持っています。独特のかご構造と優れた生体適合性により、薬物分子をかご構造で包み込む薬物担体として利用することができ、薬物の徐放や標的送達を実現します。さらに、フラーレン C70 には抗酸化作用と抗炎症作用があり、抗酸化薬や抗炎症薬の調製に使用できます。その他の分野: フラーレン C70 は、触媒、センサー、その他のデバイスの製造にも使用でき、エネルギー、環境保護、その他の分野での幅広い応用の可能性を示しています。
C70 フラーレンの HTML5 アトラス
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フラーレンC70の調製方法は何ですか?
高純度のフラーレンを低コストで大量に調製することがフラーレン研究の基本です。フラーレンの収量を増やすために、研究者はプロセス技術を継続的に改善し、さまざまな調製方法が登場しました。現在、フラーレンを調製するためのより成熟した一般的に使用されている方法は、アークグラファイト蒸発法、ソーラーグラファイト蒸発法および火炎燃焼法です。
1. アークグラファイト蒸着法
一般に、アークチャンバーは高真空まで排気され、その後ヘリウムなどの不活性ガスが導入されます。フラーレンを調製するための陰極と陽極はアークチャンバー内に配置されます。通常、カソード材料はスペクトルグレードのグラファイトロッドであり、アノード材料は通常グラファイトロッドです。通常、アノード電極には触媒としてバーツ、ニッケル、銅、タングステンカーバイドが添加される。 2 つの高純度グラファイト電極を近づけてアーク放電させると、炭素棒がガス化してプラズマが形成されます。不活性雰囲気中では、小さな炭素分子が何度も衝突、合体、閉じて、安定した C60 分子と高炭素フラーレン分子が形成されます。これらは、反応器の内壁に堆積した多量の粒状のすすの中に存在し、このすすは抽出のために収集される。アークグラファイト蒸発法は、フラーレンを調製するために有毒で有害な生成物を生成しませんが、コストが高く、非常に電力を消費します。これは、実験室でフラーレンを合成するために一般的に使用される方法の 1 つです。
2. ソーラーグラファイト蒸着法
天日蒸発法とは、ヘリウム雰囲気中で集光した太陽光を加熱手段としてグラファイトを直接蒸発させてフラーレンを製造する方法である。温度が3000Kに達すると、フラーレンの収率は20%に達することがあります。集光した太陽光を利用してグラファイトを蒸発させる方法は、紫外線によるフラーレン構造の光化学的破壊を回避し、炭素蒸気が徐冷ゾーンに到達する前に炭素ブロックに凝縮するのを防ぎ、それによってフラーレンの収率が増加し、フラーレンの収率が低いという問題を解決します。アークグラファイト蒸発とプラズマグラファイト蒸発。
3. 火炎燃焼方式
燃焼法は工業的にフラーレンを調製するための主な方法です。火炎燃焼法は主に、予混合したベンゼン、トルエン蒸気、酸素をアルゴンガスで希釈し、低圧(約5.32kPa)の燃焼室に導入して不完全燃焼させ、C60、C70を含む煤を得る方法です。すすを分離精製すると、純度99.9%のC60が得られます。火炎燃焼法におけるフラーレンの生成に必要なエネルギーは、燃焼自体によって放出される熱によって供給されます。圧力とガス比を調整することにより、生成物の分布を広範囲に制御できます。操作が簡単、連続供給が容易、電力消費がないなどの利点があります。そのため、この方法がフラーレンの工業的製造方法として主流となっている。
C70フラーレンの構造的特徴:
C60 分子のかご構造はサッカーボールに似ています。 32 面には、12 個の五員環と 20 個の六員環が含まれます。各 5 員環は 5 つの 6 員環と共通のエッジを共有します。各六員環は 3 つの六員環と 3 つの五員環に接続されています。つまり、六員環は 12 個の五員環を互いに分離しています。
C70の形はサッカーボールに似ています。分子内には 5 員環が 12 個、6 員環が 25 個あります。各 5 員環は、5 つの 6 員環と共通の端も共有しています。つまり、6 員環は 12 個の 5 員環を互いに分離しています。実際、これまでのところ、調製された分子は 12 個の 5 員環と異なる数の 6 員環で構成されています。各 5 員環は 5 つの 6 員環と共通の端を共有します。つまり、6 員環は 12 個の 5 員環を互いに隔てています。
なぜそうなるのでしょうか?これは、5員環のσ結合には張力があるのに対し、6員環のσ結合には張力がないためである。五員環と五員環が結合すると、分子内のσ結合の張力が増し、不安定になります。したがって、現在実験室で調製されているフラーレン分子では、五員環が孤立して存在しており、それぞれの五員環が六員環に囲まれている。人々はこの現象を「孤立五員環原理」と呼んでいます(つまり、フラーレン分子の五員環を五員環ではなくできるだけ六員環に結合させて分子の安定性を保つということです) )。 「孤立五員環原理」を満たすことができる最小のフラーレン分子は C60 分子です。
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