説明

製品紹介

アロプリノール粉末アロプリノールは白色またはオフホワイトの結晶性粉末で、ほとんどにおいがなく、水またはエタノールに非常にわずかに溶けます。クロロホルムやエーテルには溶けません。水酸化ナトリウムや水酸化カリウムには溶けやすいです。アロプリノールは主に痛風発作間期と慢性期に使用されます。尿酸産生過剰、尿酸排泄促進薬にアレルギーがある、または効かない、尿酸排泄促進薬が適さない一次性および二次性痛風患者の高尿酸血症の抑制に適しています。また、尿酸排泄促進薬と組み合わせて治療効果を高めることもできます。特に、痛風結節が重度だが腎機能が良好な患者に適しています。


アロプリノール粉末写真	アロプリノール粉末MF

製品アプリケーション

アロプリノール粉末およびその代謝産物であるアロキサンチンはともにロイコプリン酸化酵素を阻害し、それによって尿酸の合成を阻害し、血中尿酸濃度を低下させ、骨、関節、腎臓への尿酸沈着を減少させます。臨床的には、1. 原発性および続発性高尿酸血症、特に過剰な尿酸産生によって引き起こされる高尿酸血症、2. 再発性または慢性痛風、3. 尿酸腎結石および（または）尿酸腎症、4. 腎不全を伴う高尿酸血症に使用されます。

Allopurinol powder action diagram1

近年、重要な薬物の電荷移動（CT）錯体形成に関する研究は、その重要な物理的および化学的性質のために大きな注目を集めています。本研究では、抗高尿酸薬アロプリノール（Allop）と有機p-受容体[ピクリン酸（PA）、ジクロロジシアノベンゾキノン（DDQ）、およびクロラニル（CHL）]との反応から得られたCT錯体を調製し、一連の物理化学的方法によって単離し、特徴付けました。

IR、ラマン、¹H NMR、¹³C NMR 分光法など。錯体の化学量論は元素分析によって検証されました。結果は、形成されたすべての錯体が 1:1 の化学量論比に基づいていることを示しました。この研究では、Allop と DDQ または CHL 受容体との錯体形成により直接 p®p* 遷移が起こり、Allop と PA の分子は分子間水素結合相互作用によって接続されていることが示されました。

Allopurinol powder structure1

製品仕様

アイテム	仕様	結果
アッセイ	98%	99.67%
外観	白色またはほぼ白色の粉末	準拠する
臭い	特性	準拠する
味	特性	準拠する
粒子サイズ	NLT 100% 80メッシュ	準拠する
乾燥減量	<2.0%	0.46%
重金属
重金属総量	10ppm以下	準拠する
砒素	3ppm以下	準拠する
鉛	3ppm以下	準拠する
微生物学的検査
総プレート数	1000cfu/g以下	準拠する
総酵母およびカビ	100cfu/g以下	準拠する
大腸菌	ネガティブ	ネガティブ
サルモネラ	ネガティブ	ネガティブ
結論	企業標準に準拠

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ご注意ください:使用アロプリノール粉末研究目的のみ。すべての化合物にはリスクがあります。使用前に医師に相談し、利用可能な研究について学んでください。また、上記の化合物の説明はオンライン文献からのものです。侵害がある場合は、削除するためにご連絡ください。

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