アセトバニロンとは何ですか?
アセトバニロンは、さまざまな向精神薬と新しい抗マラリア薬の合成材料であり、多くの場合、心臓刺激剤および医学の利尿薬として使用されます。アセトバニロンは現在、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドオキシダーゼの特定の阻害剤として認識されています。ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADPH)オキシダーゼとキサンチンオキシダーゼは、心筋再灌流中のフリーラジカルの主な源です。したがって、彼らの活動を阻害し、フリーラジカルの生成を減らすことは、再灌流の損傷を緩和する可能性があります。この実験では、NADPHオキシダーゼ阻害剤のアセトバニロンの使用は、NADPHオキシダーゼ活性の阻害とスーパーオキシドアニオンの媒介生成と過酸素亜硝酸フリーラジカルの抑制に関連する再灌流ラットの心筋に保護効果を発揮できます。
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製品名 |
アセトバニロン |
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CAS |
498-02-2 |
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分子式 |
C9H10O3 | |
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分子量 |
166.17 | |
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einecs番号 |
207-854-5 | |
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ストレージ条件 |
乾燥した室温で密閉 | |
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外観 |
黄色から茶色のパウダー | |
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融点 |
112-115学位(lit.) | |
| 沸点 | 263-265程度 /17 mmhg(lit.) |
アセトバニロンの使用は何ですか?

アポシニンとしても知られるアセトバニロンは、バニラの臭いが弱く、スパイス業界で使用される重要な有機合成材料です。
それは、向精神薬のイピノロンとさまざまな新しい抗マラリア薬を合成するために使用できます。
また、一般的に使用される抗酸化物質であり、現在、特定のニコチンアミドアデニンジヌクレオチドオキシダーゼ阻害剤として認識されています。
また、一般的に心臓刺激剤として使用され、医学の利尿薬として使用されます
必要に応じて、plsは電子メールをクリックしますsales1@faithfulbio.com
アセトバニロンの歴史は何ですか?
アセトバニロン1883年にドイツの薬理学者であるオズワルド・シュミエデバーグによって最初に説明され、1908年にカナダの麻(Apocynum cannabinum)の根源からホレス・フィンネモアによって最初に隔離されました。そして心臓の問題。 1971年、アポシニンは、西ヒマラヤの高地で成長する小さな植物であるピクロリザ・クロアからも分離されました。 P. Kurroaは、肝臓と心臓の問題、黄und、および喘息の治療として、年齢に使用されました。 1990年、サイモンズ等。積極的に誘導された分離手順を使用して、隔離されたアポシニン。アポシニンの観察された抗炎症能力は、体内のフリーラジカル、酸素イオン、および過酸化物の形成を選択的に防止する能力の結果であることが証明されました。その後、アポシニンは、その疾病戦闘能力と応用の決定を支援するために広範囲に研究されてきました。
製品仕様
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アイテム |
仕様 |
結果 |
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外観 |
白から茶色のパウダー |
白い粉 |
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純度(HPLC) |
98。0%以上 |
98.87% |
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赤外線スペクトル |
構造に適合します |
適合 |
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ヒ素(as) |
3以下。0 ppm |
0.2 |
| カドミウム(CD) |
1。0 ppm以下 |
0.1 |
| 水銀(HG) |
1。0 ppm以下 |
0.2 |
| リード(PB) |
1 0。0ppm以下 |
0.1 |
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臓器型 |
合格 |
合格 |
アセトバニロンの作用メカニズムは何ですか?

の阻害メカニズムアセトバニロンNOX誘発性スーパーオキシド産生について。好中球では、MPOおよびH 2 O 2による二量体化アポシニンは、サイトゾルサブユニットP47と膜サブユニットGP91との関連を防ぐことにより、無傷の酵素複合体のアセンブリを防ぎます。血管細胞では、アポシニンは、中性炎から分泌されたMPOによっても二量体化される可能性があります。触媒サブユニットとしてNOX2またはそのホモログ(NOX1、NOX4、またはNOX5)で構成される血管NOxを阻害します。
アセトバニロンの卸売をどのように、どこで購入するか?
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選択するさまざまな配送方法
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輸送時間 |
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貨物重量の要件 |
アドバンテージ |
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50kg未満に適しています。 |
ドイツと米国カリフォルニアに倉庫があります。 |
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7-15日 |
空気で |
50kg以上に適しています。 |
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15-60日 |
海で |
500kg以上に適しています。 |
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