抗がんlapatinib ditosylate powder cas 388082-78-8

の主要な成分抗癌ラパチニブジトシル酸パウダー（ウサン）ラパチニブ（inn）.この生成物は、乳がんや他の固形腫瘍の経口活性剤.です。これは、HER2 / NEUおよび表皮成長因子受容体（EGFR）経路.}}}}}}}}}} .を中断するデュアルチロシンキナーゼ阻害剤です.がん. HER2（ERBB2）.の過剰発現を伴う進行または転移性乳がん患者の治療に使用されます。

ラパチニブジトシレートとは何ですか？

国立がん研究所（NCI）の薬物辞書には、抗癌ラパチニブジトシル酸パウダー潜在的な抗腫瘍活性を持つ合成キナーゼ阻害剤{.がん患者の標的治療に使用される場合、その作用メカニズムは、異常なタンパク質の役割をブロックし、ヒト腫瘍細胞株と異種移植片におけるサイクリンDのレベルを阻害することに焦点を当てています.}抗ラパチニブ・ドイトリン酸粉末との抗ラパチニブ・ドイト酸粉末との組み合わせに使用されます。 2+陽性の乳がんと乳がん.

Lapatinibの知識製品に関する論争は何ですか？

2007年3月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、2010年1月にカペシタビン（xeloda）{xeloda）{xeloda）.の乳がん患者の治療のためのラパチニブの組み合わせを承認しました。
2013年8月2日、インドの知的財産控訴委員会は、ラパチニブの元の特許を維持しながら、その派生状態を理由にグラクソのラパチニブ・ジトシレートの特許を取り消しました.}

ラパチニブジトシレート粉末、S/NM（天然産物の競合的阻害を示す合成化合物）に分類されます。

この製品の薬理学的影響は何ですか？

抗がんラパチニブジトシル酸パウダーは、表皮成長因子受容体（ERBB1）およびヒト表皮因子受容体2（ERBB2）.}を阻害する小分子4-アニリノキナゾリン受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。
4つの乳癌細胞株の中で、BT474およびSKBR3はラパチニブジトシル酸モノ酸酸塩に敏感であり、半阻害濃度は25および32Nmol/Lであり、MDA-MB -468およびT47D細胞株は敏感ではありません。系統、RT 112（ERBB1およびERBB2の高発現）およびJ82（ERBB1およびERBB2の低発現）は、多くの動物実験の表皮因子によって駆動される腫瘍成長を阻害することができます.}

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私たちの強み：

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